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건강한 일터 만들기(HWP) 연구 (HWP)

2015년 9월 3일 업데이트: Mark Linzer, Hennepin Healthcare Research Institute

건강한 직장 만들기: 제공자와 환자를 위한 결과 개선

대중의 건강은 직원과 환자 모두의 건강을 증진시키는 원활하게 기능하는 진료실에 달려 있습니다. 이 연구는 빠르게 진행되고 혼란스러운 환경을 가진 외래 의료 사무실을 대상으로 합니다. 조사관은 제공자와 직원에 대한 불리한 결과(예: 스트레스 및 소진), 고혈압, 당뇨병 및 우울증 환자에 대한 치료 품질에 미치는 영향을 측정하고 "건강한 직장"을 만들기 위한 관행 재설계가 이러한 결과를 개선하는 영역을 식별합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

일차 진료가 제공되는 맥락은 품질 개선 이니셔티브 또는 연구 프로젝트의 일부로 거의 평가되지 않습니다. MEMO 연구(오류 최소화, 결과 극대화)의 데이터는 작업 환경, 제공자 반응 및 환자 치료 사이의 관계를 확인합니다. 시간 압박은 의사의 만족도, 스트레스, 번아웃, 떠나려는 의도, 고혈압 환자에 대한 낮은 품질의 치료와 관련이 있습니다. 의사와 리더 사이의 가치관 일치 부족은 의사 만족도, 스트레스, 소진, 퇴사 의도, 당뇨병 관리 저하 및 예방 활동 감소와 관련이 있습니다. 따라서 제공자만 불리한 작업 조건에서 위험에 처한 것은 아닙니다. 중요한 공존 요인은 임박한 일차 진료 의사 부족입니다. 최적이 아닌 작업 조건은 의사가 떠나려는 의도와 일차 진료에 대한 의대생의 관심 ​​감소와 관련이 있습니다. 이 무작위 연구는 "건강한 직장"을 만들기 위해 고안된 새로운 품질 개선 전략을 적용한 영향을 평가했습니다.

연구자들은 불리한 1차 의료 작업 조건(작업 흐름, 작업 제어, 조직 문화)을 해결하면 의료 서비스를 개선하기 위한 프로그램에 임상의가 더 많이 참여하게 될 것이라는 가설을 세웠습니다. MEMO의 일환으로 조사관은 OWL(Office and Work Life) 측정 도구를 개발했습니다. OWL은 1차 진료 현장을 평가하고 의료 제공자의 결과와 진료의 질에 영향을 미치는 특정 근무 조건을 식별합니다. 현재 제안은 작업 환경의 변화를 촉진하고 제공자와 환자를 위한 결과를 개선하기 위한 OWL 및 집중 QI 프로세스의 능력을 평가했습니다.

뉴욕시와 중서부 북부 지역에서 34개의 1차 진료 클리닉을 모집했습니다. 제공자 결과, 조직 구조 및 문화에 대한 OWL 데이터를 수집하기 위해 의사, 의사 보조원 및 임상간호사(n=165)를 조사했습니다. 관리자는 클리닉 구조, 정책 및 절차에 대한 정보를 제공하도록 요청받았습니다. 고혈압 및/또는 당뇨병이 있는 제공자당 8명의 환자(n=1131)를 대상으로 건강 정보 이해 능력, 삶의 질, 약물 순응도, 만족도 및 신뢰도에 대해 조사합니다. 고혈압 및 당뇨병 관리를 평가하기 위해 환자 차트를 감사했습니다. 그런 다음 데이터를 각 클리닉의 OWL 측정값으로 편집했습니다.

34개의 진료소가 무작위 배정되었습니다. 17개 개입 클리닉의 지역 리더, 제공자 및 직원은 OWL 측정값을 받고 데이터에 의해 설명된 치료의 성공과 과제에 대해 논의했습니다. 연구 팀의 도움을 받아 그들은 조사관이 시간 압박, 작업 제어, 작업 속도(혼돈) 및 조직 문화와 같이 케어 품질에 기여한 것으로 밝혀진 직장 변수에 초점을 맞춘 QI 계획을 개발했습니다. 12개월 후(8월. 2012 - 2013년 1월), OWL 데이터는 34개 클리닉 모두에서 기억되어 비교되었다.

새로운 OWL 데이터는 17개 개입 클리닉의 직원에게 피드백되어 지속적인 QI 프로세스에서의 역할을 공식화했습니다. 대조 클리닉은 연구 종료 시점에 OWL 데이터를 받았습니다. 소수 집단(여성 및 소수자 서비스 제공자 및 소수자 환자)의 결과를 개선하기 위해 작업 환경을 수정하는 최선의 방법을 결정하기 위해 데이터 하위 집합을 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1296

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 등록 기관 중 한 곳에 주치의가 있고,
  • 등록 연도 내에 1차 진료를 받아야 합니다.

제외 기준:

  • 고인,
  • 의사소통 불능(청각 장애) 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 불간섭
일반적인 임상 조건
다른: 개입

QI 개입을 통해 자신의 설문조사 데이터를 확인했습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

워크플로 재설계:

MA(의료 보조) 데이터 입력 클리닉 효율성 프로젝트 개선 직원과 함께 작업 흐름 평가 MA 및 RN이 작업을 수행할 시간 제공 MA 및 제공자 페어링 비의사 직원이 양식 지원

커뮤니케이션 개선:

개선된 팀워크 제공자 그룹 간의 의사 소통 개선 의미 있는 주제를 논의하는 일상적인 임상의 회의 문제의 "희망 목록"에 대한 제공자 설문 조사 리더의 일상적인 이메일 임상의가 리더와 회의

만성 질환 QI 프로젝트:

임상의 입력으로 품질 메트릭 설정 자동 Rx 리필 라인 Med reconciliation 프로젝트 당뇨병 검진 프로젝트 우울증 검진 개선된 환자 포털

개입 범주: 의사소통 개선, 만성 질환 QI 프로젝트(환자용), 작업 흐름 재설계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료인의 스트레스와 소진
기간: 제공자 결과는 중재 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
설문조사 도구: (제공자를 위해) 개발된 공급자 스트레스 및 소진을 측정하기 위해 MEMO 연구에서 설문조사 도구가 사용되었으며 1-5 척도가 있습니다.
제공자 결과는 중재 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
치료에 대한 환자 만족도
기간: 환자 만족도는 기준선과 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
조사 도구(환자가 직접 보고), 조사 도구는 MEMO 연구에 사용되었으며 1-5 척도를 가집니다.
환자 만족도는 기준선과 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
환자 진료의 질
기간: 치료의 환자 품질은 기준선과 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
차트 감사
치료의 환자 품질은 기준선과 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공급자 회전율(비용)
기간: 제공자 회전율(비용)은 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.
클리닉 관리자에게 설문조사(제공자와 환자가 사용하는 것과 유사)를 제공하고 제공자 이직 비용을 평가하는 데 도움이 되도록 클리닉 직원 구성, 직책 게시 빈도 및 게시 시간을 문서화하도록 요청했습니다.
제공자 회전율(비용)은 개입 후 약 1년 후에 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AHRQ 1R18-HSO18160-03

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QI 개입에 대한 임상 시험

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