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転移性黒色腫の治療のためのペムブロリズマブと組み合わせた PV-10

2023年11月19日 更新者:Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

転移性黒色腫の治療のための全身性免疫チェックポイント阻害と組み合わせた PV-10 病変内注射の第 1b/2 相試験

これは、免疫チェックポイント阻害と組み合わせた病巣内 (IL) PV-10 の国際多施設非盲検逐次相研究です。 -ペムブロリズマブの候補である少なくとも1つの注射可能な病変を有する転移性黒色腫患者(ステージIVまたはステージIIIの切除不能、輸送中または衛星疾患)(治療未経験の患者と治療抵抗性の患者の両方で、完全または部分的な反応を達成できなかったまたは以前に1つ以上のチェックポイント阻害剤で進行した)は、研究参加の資格があります。 研究のフェーズ 1b 部分では、すべての参加者が IL PV-10 とペムブロリズマブの組み合わせを受け取ります (つまり、PV-10 + 標準治療)。 試験のその後の第 2 相部分では、参加者は 1:1 で無作為化され、IL PV-10 とペムブロリズマブの組み合わせまたはペムブロリズマブ単独のいずれかを受け取ります (つまり、PV-10 + 標準治療と標準治療)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

フェーズ 1b。 最大24人の適格な被験者が、研究のフェーズ1b部分の最初のコホート(メインコホート)に登録されます。 以前のチェックポイント阻害に対する完全または部分的な応答を達成できなかった、または進行した追加の24人の適格な被験者までが、最初の拡張コホート(拡張コホート1)に登録されます。 ステージIIIの切除不能、輸送中または衛星黒色腫を有する追加の24人の適格な被験者は、2番目の拡張コホート(拡張コホート2)に登録されます。 各フェーズ1bコホートの各被験者は、IL PV-10とペムブロリズマブの組み合わせを受け取ります。

第 2 相。試験の第 2 相部分では、推定 120 人の適格な被験者が 2 つの治療群(すなわち、PV-10 + ペムブロリズマブまたはペムブロリズマブ単独)に 1:1 の比率で無作為に割り付けられます。 この被験者数は、研究の第 1b 相および第 2 相の最初の部分からの予備的な有効性と効果の大きさの新たな証拠に基づいて変更される可能性があります。

フェーズ 1b および 2 で PV-10 を投与するように割り当てられた被験者は、試験 1 日目から開始して最大 12 週間 (すなわち、試験の治験治療フェーズ)、注射可能な病変に初期 IL PV-10 を投与されます。 PV-10 は、すべての注射可能な病変が注射されるまで、残りの注射されていない注射可能な病変に対して、研究の治療フェーズ中に 21 日 (3 週間) 間隔で再投与することができます。 完全な切除を示さない病変は、このスケジュールで再注入される場合があります。

ペムブロリズマブは、処方情報(ラベル)ごとに21日(3週間)の間隔で投与されます 研究1日目から始まり、最大24か月間、または疾患の進行、研究治療の中止を必要とする毒性、または研究終了まで。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • Moffitt Cancer Center
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Easton、Pennsylvania、アメリカ、18045
        • St Luke's University Health Network
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77230
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳以上、男女問わず。
  2. -組織学的または細胞学的に確認された黒色腫の診断。
  3. ステージ IV またはステージ III (切除不能、輸送中または衛星) 黒色腫。
  4. 少なくとも 1 つの注射可能な病変 (すなわち、PV-10 の注射に適した、最長直径が少なくとも 5 mm の皮膚、皮下、軟部組織、表在性結節または触知可能な結節病変)。
  5. ノギス、コンピューター断層撮影法 (CT) または磁気共鳴画像法 (MRI) によって正確に測定できる、少なくとも 1 つの測定可能な標的病変で、以下の少なくとも 1 つからなる:

    • 少なくとも 1 つの皮膚病変 (各病変の最長直径が 10 mm 以上、または最長直径の合計が 10 mm 以上の最大 5 つの病変);および/または
    • 少なくとも1つの皮下または軟部組織病変(CTまたはMRIによる各病変の最長直径が10 mm以上);および/または
    • 少なくとも1つの結節性病変(CTまたはMRIによる各病変の短軸直径が15 mm以上);および/または
    • -少なくとも1つの内臓病変(CTまたはMRIによる各病変の最長直径が10 mm以上)。
  6. パフォーマンスステータス:Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1。
  7. 臨床検査室:

    • 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L および血小板数 ≥100 x 109/L
    • 推定クレアチニンクリアランス (Cockcroft-Gault 式による CrCl) または推定糸球体濾過率 (eGFR) ≥ 30 mL/min/1.73 m2
    • 総ビリルビン≦正常上限の3倍(ULN)
    • アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)、アラニントランスアミナーゼ(ALT)、およびアルカリホスファターゼ(ALP)が正常上限の5倍以下(ULN)
  8. -甲状腺機能異常≤有害作用の共通毒性基準(CTCAE)グレード2。

除外基準:

  1. -未治療または臨床的に活動性の黒色腫脳転移。

    • -外科的切除および/または放射線療法のいずれかで治療された、脳転移が3つ以下で、それぞれのサイズが1cm以下の被験者は、研究参加の資格があります。根治的治療の少なくとも30日後、および (b) 被験者はプレドニゾンを毎日10 mgまたは同等以上で服用していません。
    • -1 cmを超える、または数が3を超える脳転移を治療した被験者は、研究参加の資格があります。(a)手術および/または放射線療法による治療の少なくとも90日後の脳画像検査で進行性CNS疾患の証拠がなく、(b)被験者が毎日10mg以上のプレドニゾンを服用していない場合。
  2. PV-10またはチェックポイント阻害剤による前治療;ただし、(a)チェックポイント阻害の開始後24週間以内に完全または部分的な応答を達成できなかった被験者、または(b)チェックポイント阻害の12週間以上後に進行した被験者は、フェーズ1b拡張コホート1への研究参加の資格がありますチェックポイント阻害のためのウォッシュアウト期間なし。
  3. -他の以前の癌治療または抗癌ワクチンは、最初の研究治療の前の4週間または5半減期のいずれか短い方である。
  4. -投与中に投与される製品または成分のいずれかに対する既知の感受性。
  5. 併発性または併発性疾患:

    • -症候性自己免疫性肺炎、糸球体腎炎、血管炎、またはその他の全身性自己免疫疾患の病歴または証拠。
    • 臨床的に重要な免疫抑制の証拠。
    • -注射可能な病変が四肢にある被験者の重度または制御不能な真性糖尿病による創傷治癒の障害またはその他の四肢合併症。
    • -重度の末梢血管疾患(すなわち、重度の跛行[200メートル未満の歩行後に発生する痛み]、安静時の痛み、虚血性潰瘍または壊疽) 注射可能な病変が四肢にある被験者。
    • -治験責任医師の意見では、被験者の安全性またはコンプライアンスを損なうか、研究結果の解釈を妨げる重大な同時または併発の病気、精神障害、またはアルコールまたは化学物質依存。
    • コントロールされていない甲状腺疾患または嚢胞性線維症。
    • -臨床的に重要な急性または不安定な心血管、脳血管(脳卒中)、腎臓、胃腸、肺、免疫、内分泌、または中枢神経系の障害。
    • -登録から2年以内の黒色腫以外の悪性腫瘍:適切に治療された(すなわち、治癒目的で)基底または扁平上皮癌、子宮頸部の上皮内癌、乳房の上皮内管腺癌、上皮内前立腺癌、または限られた段階膀胱がん。
  6. 妊娠:

    • -妊娠中または授乳中の女性被験者。
    • -研究治療の開始から14日以内に血清妊娠検査が陽性である女性被験者。
    • -出産の可能性のある女性被験者(過去12か月以内に月経周期があり、不妊手術を達成するための外科的処置を受けていないと定義されます)で、非常に効果的な避妊法(経口避妊薬、子宮内器具、コンドームなどの二重バリア法など)を使用していないおよび横隔膜、禁酒または同等の措置)。
    • -効果的な避妊の許容される方法を使用したくない男性被験者。
  7. 理解してインフォームドコンセントを与えることができない被験者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フェーズ 1b
PV-10 (病巣内) およびペムブロリズマブ (3 週間ごとに 2 mg/kg)
PV-10は、1日目(1週目)、4週目、7週目、10週目、13週目に3週間ごとに病変内注射によって投与されます
他の名前:
  • ローズベンガル二ナトリウム
ペムブロリズマブは、1日目(1週目)から3週間ごとに静脈内投与されます
実験的:フェーズ 2 (アーム 1)
PV-10 (病巣内) およびペムブロリズマブ (3 週間ごとに 2 mg/kg)
PV-10は、1日目(1週目)、4週目、7週目、10週目、13週目に3週間ごとに病変内注射によって投与されます
他の名前:
  • ローズベンガル二ナトリウム
ペムブロリズマブは、1日目(1週目)から3週間ごとに静脈内投与されます
アクティブコンパレータ:フェーズ 2 (アーム 2)
ペムブロリズマブ (3 週間ごとに 2 mg/kg)
ペムブロリズマブは、1日目(1週目)から3週間ごとに静脈内投与されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)によって評価された併用レジメンの安全性と忍容性
時間枠:PV-10最終投与後4週間まで治療開始
フェーズ 1b: 併用レジメンの安全性と忍容性は、有害事象 (AE) の頻度、期間、重症度、原因、および研究治療の中止を必要とする毒性を監視し、検査値とバイタル サインの変化を評価することによって評価されます。
PV-10最終投与後4週間まで治療開始
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:研究治療の開始から最大24か月
フェーズ 2: 固形腫瘍の応答評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 に従って盲検化された独立審査委員会の評価によって評価された応答
研究治療の開始から最大24か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:研究治療の開始から最大24か月
フェーズ 1b: RECIST 1.1 に従って評価された応答
研究治療の開始から最大24か月
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:研究治療の開始から最大24か月
フェーズ 1b および 2: RECIST 1.1 に従って評価された応答
研究治療の開始から最大24か月
免疫バイオマーカーの変化
時間枠:研究治療の開始から最大28週間
フェーズ 1b: 末梢血単核細胞 (PBMC) の評価と T 細胞集団の変化のベースライン値の比較
研究治療の開始から最大28週間
全生存期間 (OS)
時間枠:無作為化された最後の被験者の研究治療の開始から24か月
フェーズ 1b および 2
無作為化された最後の被験者の研究治療の開始から24か月
有害事象(AE)によって評価された併用レジメンの安全性と忍容性
時間枠:PV-10最終投与後4週間まで治療開始
第2相:併用レジメンの安全性と忍容性は、有害事象(AE)の頻度、期間、重症度、および原因と研究治療の中止を必要とする毒性を監視し、臨床検査値とバイタルサインの変化を評価することによって評価されます
PV-10最終投与後4週間まで治療開始

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Eric Wachter, Ph.D.、Provectus Pharmaceuticals, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月21日

最初の投稿 (推定)

2015年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月19日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

PV-10の臨床試験

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