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成人の紫小麦製品摂取後のアントシアニンとフェノール酸の生物学的利用能と抗酸化能力

2018年3月29日 更新者:Amanda Wright, Ph.D.、University of Guelph

健康な成人参加者による紫小麦アントシアニン強化クラッカーとグラノーラバーの摂取後のアントシアニンとフェノール酸の生物学的利用能と血液抗酸化能力の変化

この研究では、2 つの紫小麦製品、つまりふすま強化全粒紫小麦クラッカーとふすま強化全粒紫小麦グラノーラバーから得られるアントシアニンとフェノール化合物の生物学的利用能を測定します。 クラッカーは焼成・加工品の一例です。 紫小麦のグラノーラバーは、クラッカーに比べて準備や調理の手間がはるかに少ない食品の一例です。 これら 2 つの製品のバイオアベイラビリティを比較すると、さまざまなプロセスと食品マトリックスがアントシアニンのバイオアベイラビリティと代謝にどのような影響を与えるかについての洞察が得られるはずです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、2 つの紫小麦製品、つまりふすま強化全粒紫小麦クラッカーとふすま強化全粒紫小麦グラノーラバーから得られるアントシアニンとフェノール化合物の生物学的利用能を測定します。 クラッカーは焼成・加工品の一例です。 紫小麦のグラノーラバーは、クラッカーに比べて準備や調理の手間がはるかに少ない食品の一例です。 これら 2 つの製品のバイオアベイラビリティを比較すると、さまざまなプロセスと食品マトリックスがアントシアニンのバイオアベイラビリティと代謝にどのような影響を与えるかについての洞察が得られるはずです。 この研究は、8人の男性と8人の女性によるクロスオーバー研究で、期間中低アントシアニンおよび低フェノール食を厳守し、ランダムな順序でクラッカーまたはグラノーラバーのいずれかを摂取する2回の食後の研究訪問を完了します。 アントシアニンとその代謝産物、フェノール酸の分析と抗酸化能力の測定のために、ベースライン時と食後に血液と尿が採取されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G2W1
        • Human Nutraceutical Research Unit, University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18 - 27 kg/m2
  • スクリーニングアンケートによって判断された一般的に健康な状態
  • 禁煙
  • 非〜中程度のアルコール飲酒者 (通常の消費量は 1 回の座席で 5 杯未満、週に 14 杯以下)

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 胃腸系の障害や食物不耐症などの主要な病気や病状の病歴
  • 処方薬(ホルモン避妊薬を含む)または医療専門家によって処方された市販薬を服用している
  • アントシアニンとフェノール酸の少ないマルチビタミン以外の自然健康製品または栄養補助食品を摂取している
  • 過去 3 か月以内に経口抗生物質を使用したことがある
  • 食物アレルギー、およびアナフィラキシーまたは生命を脅かすアレルギー(食物またはその他)
  • 喫煙者または娯楽用薬物(マリファナ、マジックマッシュルームなど)の使用
  • エリートまたはトレーニング中のアスリート
  • ビーガンまたはベジタリアンの食事に従っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:紫小麦クラッカー
ふすまたっぷりの紫小麦全粒クラッカー 120 g 入り。
紫小麦を使用した全粒粉クラッカー
実験的:紫小麦グラノーラバー
ふすまを強化した紫小麦全粒グラノーラバーを 160 g ずつお召し上がりいただけます。
紫小麦を使用して製造された全粒グラノーラバー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アントシアニン代謝物の血漿中濃度
時間枠:0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
フェノール酸の血漿濃度
時間枠:0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
血漿抗酸化能力
時間枠:0 ~ 8 時間 (0、2、4、6、8)
0 ~ 8 時間 (0、2、4、6、8)
尿中フェノール酸濃度
時間枠:0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
尿中のアントシアニン代謝産物濃度
時間枠:0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)
0~8時間(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月29日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UGuelph

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

査読済みの出版物を通じて

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

紫小麦クラッカーの臨床試験

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