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現地および輸入花粉アレルゲン抽出物と特異的 IgE の皮膚プリックテスト結果の比較

2016年5月6日 更新者:Nualanong Visitsunthorn、Mahidol University

地元および輸入花粉アレルゲン抽出物(バミューダ、ジョンソングラス、ケアレスウィード)の皮膚プリックテスト結果と特定の IgE レベルの比較。

花粉アレルゲン抽出物は現地で調製され、輸入されたアレルゲンや特異的 IgE と比較して有効性がチェックされます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

アレルゲン感作の評価には、皮膚プリックテスト (SPT) と特異的 IgE (sIgE) が承認されています。 地元のアレルゲン抽出物は安価で入手可能ですが、標準化が必要です。 花粉アレルゲン抽出物: バミューダ、ジョンソン、およびケアレスウィードを現地で調製し、皮膚プリックテストの平均膨疹直径を輸入アレルゲンおよび特異的 IgE と比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最近イネ科の花粉または不注意な雑草に対する皮膚プリックテストで陽性反応が出た18~60歳の人は、地元および輸入のバミューダグラス、ジョンソングラス、および不注意な雑草アレルゲン抽出物を刺されます。 特異的 IgE レベルも同日に測定されます。

説明

包含基準:

  • バミューダ、ジョンソン、または不注意な雑草に対する皮膚プリックテスト陽性

除外基準:

  • 心臓病、肝臓、腎臓、重度の敗血症などの慢性疾患
  • アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー症状
  • 広範囲の皮膚の発疹
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地元および輸入の草および雑草の花粉の平均膨疹直径
時間枠:18ヶ月
地元産、輸入アレルゲン抽出物とバミューダグラス、ジョンソングラス、ケアレスウィードの特異的IgEレベルの異なる濃度の皮膚プリックテストの平均膨疹直径を比較
18ヶ月
かなりのレベルのバミューダグラス、ジョンソングラス、ケアレスウィード
時間枠:18ヶ月
バミューダグラス、ジョンソングラス、ケアレスウィードのsIgEレベルを測定し、SPTの結果と比較します。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月6日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Si246/2556

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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