Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação dos resultados dos testes cutâneos de puntura de extratos de alérgenos de pólen locais e importados e IgE específica

6 de maio de 2016 atualizado por: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University

Comparação dos resultados do teste de picada na pele de extratos de alérgenos de pólen locais e importados (Bermuda, Johnson Grasses e Careless Weed) com níveis específicos de IgE.

Os extratos de alérgenos de pólen são preparados localmente e verificados quanto à eficácia em comparação com alérgenos importados e IgE específico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O teste cutâneo em picada (SPT) e o IgE específico (sIgE) são aprovados para avaliação da sensibilização ao alérgeno. Extratos de alérgenos locais são mais baratos e mais disponíveis, mas precisam de padronização. Extratos de alérgenos de pólen: Bermudas, Johnson e ervas daninhas descuidadas são preparadas localmente e comparadas com o diâmetro médio da pápula do teste de picada na pele com alérgenos importados e também com IgE específica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

68

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas de 18 a 60 anos de idade que recentemente tiveram teste cutâneo positivo para pólen de gramíneas ou ervas daninhas descuidadas são picadas com grama Bermuda local e importada, grama Johnson e extratos de alérgenos de ervas daninhas descuidadas. Os níveis específicos de IgE também são medidos no mesmo dia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Teste de picada de pele positivo para Bermuda ou Johnson ou erva daninha descuidada

Critério de exclusão:

  • Doenças crônicas, como doenças cardíacas, hepáticas, renais e sepse grave
  • Sintomas alérgicos graves, como anafilaxia
  • Extensas erupções cutâneas
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diâmetro médio da pápula de pólens de gramíneas e ervas daninhas locais e importados
Prazo: 18 meses
comparar o diâmetro médio da pápula do teste cutâneo de diferentes concentrações entre o extrato de alérgenos local e importado e os níveis de IgE específicos de grama Bermuda, grama Johnson e erva daninha descuidada
18 meses
níveis elevados de capim bermuda, capim johnson e erva daninha descuidada
Prazo: 18 meses
Meça o nível de sIgE de grama Bermuda, grama Johnson e erva daninha descuidada e compare com os resultados do SPT
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Si246/2556

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Hipersensibilidade de Tipo Imediato

Ensaios clínicos em Sensibilização ao pólen

3
Se inscrever