標準化された小児科のアドバイスを提供するコール センターの影響の評価 (PLATEL-EVAL) (PLATEL-EVAL)
予定外の医学的に不当な相談の数に基づいて、標準化された小児科のアドバイスを提供するコールセンターの影響を評価するクラスター無作為対照研究
電話による調整された小児科カウンセリングが、予定外で医学的に不当な医師の緊急施設への訪問の数を減らすことができることを示すために、無作為化比較研究が実施されています。 プラットフォームから看護師の電話相談を受けたか否かによって、救急サービスや急患を利用したケースの割合を比較しています。 実際、私たちの仮説は、緊急医療サービス内の受付および制御コール センター (フランス語: Service d'Aide Médicale d'Urgence SAMU) に対応する看護師の存在であり、その役割は良性を求める人々に適切なアドバイスを提供することです。彼らが緊急と見なす病状を特定の推奨事項に従って質問に回答することで、医療緊急体制における計画外の医学的に不当な相談の数が減少します。
このプラットフォームは、人口からの小児科医療に対する需要の高まりに対応するソリューションであり、救急医療施設の過密状態を緩和するのに役立つ可能性があることを示すために設立されました。 実際、在宅ケアを促進するか、必要な場合にのみ定期的な診察を受けることで、子供の病状に直面したときの行動が強化されます。 また、非常用構造物の不当な使用を減らし、実際にこれらの構造物で待機時間を短縮してサポートを必要とする利用者の受付状況だけでなく、そこで実行する従業員の労働条件も改善するのに役立ちます。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Bron、フランス、69500
- Hcl-Ghe-Epicime
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 小児疾患の危険因子に関連する理由から、対象者によって選択基準が異なります。 それらは規制当局の医師 (ファクトシートを持っている) によって監査され、プラットフォームの看護師によって管理されます。
- 発熱の場合、お子様が生後 3 か月以上 6 歳未満で、発熱が 48 時間以内の場合に通話が可能です。
- テーマの下痢については、問題の子供が生後 12 か月から 3 歳までで、下痢をしたことがある場合に電話をかけることができます。 発熱と嘔吐は除外基準ではありません。
- テーマの呼吸困難については、問題の子供が生後 3 か月から 3 歳までで、呼吸に不快感があり、熱を示さない場合に電話が可能です。 鼻づまり、鼻水、咳は除外基準ではありません。
- ヘッドショックをテーマにした転倒については、対象となるお子様が幼児で12歳までであれば通話の対象となります。
- テーマ「泣く乳幼児」は、0~4ヶ月の泣き続けているお子さんが対象です。 発熱は除外基準です。
除外基準:
- 7日までに参加の拒否または拒否を催促し、
- 通話中の全身状態および/または行動の変化に障害のある子供、
- 遅滞なく医師の診察が必要な場合、
- 発信者の理解不足
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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実験期間(アクティブプラットフォーム)
実験期間中、適格な通話は SAMU 規制当局の医師によってプラットフォームに転送され、発信者は特別に訓練された看護師による健康アドバイスの対象となります。
看護師は、会話ガイドを持ち、在宅ケアのアドバイスを行い、サークル (発信者、家族など) からの質問に答え、これらのヒントを適切に理解することによって通話を行います。
公募のテーマに関する情報リーフレットは、公募の翌日に、同意を与えた実験グループの公募者に送信されます。
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制御期間 (非アクティブなプラットフォーム)
制御期間中、コールセンターはアクティブではなく、適格な電話は看護師からのアドバイスを受けることはできませんが、通常のケアの対象となります。規制当局の医師は電話を現在の慣行として扱います.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨時相談件数
時間枠:封入後7日まで
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この研究の主な目的は、電話によるアドバイスを利用できるサンプルと、通常のケアを受けたサンプル (コントロール) との間の、Centre15 (受付および規制コールセンター) での電話など、登録後 7 日以内の予定外の相談の数を比較することです。グループ) 。
プラットフォームからアドバイスを受けたグループは、対照グループよりも救急医療サービスの要請数が少なくなると仮定しています。
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封入後7日まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
小児救急医療の臨床試験
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Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda積極的、募集していないコントロールアーム_Bolstered Care | 治療アーム_HIVRR+S+FL | 治療アーム_HIVRR+S+FLMウガンダ