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真面目なゲーム技術を使って自閉症の視線に対する感度を改善する (SAGA)

2021年3月3日 更新者:K. Suzanne Scherf、Penn State University
研究者は、このシリアスなゲーム (自閉症の青年が視線の機能的有用性を発見する機会を最大化する学習環境を提供するように設計されている) が、特に注視されたオブジェクトを識別するために、視線の手がかりに対する感度を向上させ、また自閉症の青少年の顔に対する社会的関心の高まり。 研究者は、この仮説を小規模な探索的無作為対照試験でテストします。これには、行動とアイトラッキングの両方の結果測定が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • Pennsylvania State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~16年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. ASDと診断された青年の親/介護者、
  2. 親/介護者とASDの思春期の若者の両方が英語のネイティブスピーカーであり、
  3. 登録時の年齢が10〜18歳のASDの青年、
  4. 思春期の子供は、保護者のレポートで示されているように、正常な視力と聴力を持ち、矯正されています。
  5. 青少年は、ゲームをする目的でコンピューターを使用することができます。
  6. -オンラインの視線スクリーニングタスクで、思春期のスコアが80%を超える(つまり、TDの青年のMよりも0.5 SD少ない)、
  7. 自閉症診断観察スケジュールを介して研究室で確認された思春期のASD診断、
  8. カウフマン ブリーフ インテリジェンス テストで 70 ~ 130 の間であると判断された青年期のフル スケール IQ、
  9. Oral and Written Language Scalesによって評価されるように、少なくとも2年生レベルであると判断された思春期の読解力、
  10. 思春期はテストに協力することができます。
  11. 親/介護者と青年の両方が研究に参加することに同意/同意します。

除外基準

  1. 思春期の若者が過去 2 年以内に発作を起こしたことがある
  2. 家族には安定した家庭用インターネットがなく、
  3. 親または青年が研究への参加に同意/同意することを拒否する、
  4. 18 歳で、法定後見人がいて、法的な同意を禁止している、または
  5. 思春期の 18 歳で、同意を理解できない (つまり、同意クイズに失敗する)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンピュータゲーム

すべてのコンピュータ ゲーム参加者は、次のことを完了します。

  • オンラインスクリーニング
  • 診断および視線追跡の事前テスト
  • 2ヶ月介入
  • アイトラッキングの事後テスト
このゲームでは、さまざまな犯罪の解決に関連するゲーム内での目標指向の行動を実行する目的で、ゲーム キャラクターの微妙な非言語行動を観察する必要があります。 学習には、指さし、頭の向き、視線の手がかりなど、アニメのキャラクターの非言語的手がかりを解釈することが含まれます。
介入なし:キャンセル待ち管理

通常の治療としてのすべての対照参加者は、以下を完了します。

  • オンラインスクリーニング
  • 診断および視線追跡の事前テスト
  • アイトラッキングの事後テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的視線追従タスク
時間枠:2ヶ月
アイトラッキングと精度
2ヶ月
動的な視線追従タスク
時間枠:2ヶ月
アイトラッキングと精度
2ヶ月
社会的/視覚的注意タスク
時間枠:2ヶ月
アイトラッキング
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的反応性尺度
時間枠:2ヶ月
青少年の自閉症様行動の測定を完了する親
2ヶ月
ソーシャル スキル インベントリ システム - 子バージョン
時間枠:2ヶ月
自分自身の社会的スキルと問題行動の測定を完了した青少年
2ヶ月
Social Skills Inventory System - アダルト版
時間枠:2ヶ月
青少年の社会的スキルと問題行動の測定を完了する親
2ヶ月
通常通りの扱い
時間枠:2ヶ月
学校の内外で青少年が受けている社会的および行動的治療について親が報告している
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Suzy Scherf, PhD、Penn State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月3日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R61MH110624 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは NIMH National Data Archive で共有されます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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