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赤ワインアントシアニンの生物学的利用能

2016年11月23日 更新者:Universidade do Porto

テーブルレッドワインとヤングポートレッドワインアントシアニンのバイオアベイラビリティ

この研究の主な目的は、健康な男性におけるテーブル赤ワインと若いポート赤ワインのアントシアニンのバイオアベイラビリティを評価することです.

調査の概要

詳細な説明

アントシアニン (ANT) は、人間の食事の一部として消費される植物、花、果物に含まれる水溶性色素であり、他のフラボノイド クラスよりも多くの量が含まれています。 赤ワインもアントシアニン、特に Mv3glc の重要な供給源です。

いくつかの疫学的研究は、赤ワインの適度な消費を含むアントシアニンが豊富な食品の消費が心血管性心疾患の予防と正の関連があることを示唆しています.

生体内でのフラボノイドの生物活性型は、必ずしも自然界に存在するものではなく、吸収後に生じる代謝物であることが明らかになりました.実際に標的臓器に到達し(どの濃度で)、赤ワインの想定される健康上の利点に関与している可能性があります.

介入プロトコル:

尿サンプルおよび末梢静脈血 (10 ml) は、10 時間絶食した対象から収集されます。 その後、各ボランティアは 250 ml の食卓用赤ワインまたは 150 ml の若いポート赤ワインを消費し、血液サンプルはワイン摂取の 15、30、60、および 120 分後に収集されます。 別の尿サンプルは 120 分で収集されます。

テーブル赤ワイン 12 % (250 ml) と若いポート赤ワイン 20 % (150 ml)、ANT が豊富な 2 つの異なる食品マトリックスは、同量のエタノール (エタノール 24 g) を提供しました。

ANTの徹底的なスクリーニング分析は、さまざまな時点でボランティアから収集された血漿および尿サンプルで実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200-450
        • CINTESIS - Faculty of Medicine of the University of Porto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男性
  • 年齢 18 ~ 65 歳
  • BMI < 25 kg/m2
  • -書面による同意を提供する意思と能力

除外基準:

  • -現在または以前のCVD、糖尿病、またはその他の重度の慢性疾患を患っている被験者
  • -慢性薬の処方を受けている被験者
  • 介入開始前の最後の 24 時間における赤い果物または赤ワインの摂取
  • -前月以内に臨床または食品研究に関与した被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テーブル赤ワイン
250 ml テーブル赤ワイン (12% エタノール)
実験的:ヤングポート 赤ワイン
ヤングポート赤ワイン150ml(エタノール20%)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アントシアニンおよびアントシアニン代謝物の血漿中濃度
時間枠:ベースライン時およびワイン摂取後 15、30、60、120 分後
ベースライン時およびワイン摂取後 15、30、60、120 分後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アントシアニンおよびアントシアニン代謝物の尿中濃度
時間枠:ベースライン時およびワイン摂取後 120 分
ベースライン時およびワイン摂取後 120 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Conceição Calhau, PhD、CINTESIS - Faculty of Medicine of University of Porto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月23日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

テーブル赤ワインの臨床試験

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