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小児肥満における代謝表現型

2017年1月5日 更新者:Peter Adriaensens、Hasselt University

血漿の 1H-NMR メタボロミクスによる小児肥満の代謝表現型の同定

この研究は、小児肥満の背後にある生化学的メカニズムとその代謝表現型をより深く理解するための健全な基礎を提供し、将来的にはより個別化された予防と治療の開発にとって非常に重要となるでしょう。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、小児肥満とその表現型に関連する血漿代謝プロファイルを特定することでした。

この横断研究は、8~18歳の過体重および肥満(OB)の子供65名と標準体重(NW)の対照者37名から採取した空腹時血漿サンプルの代謝プロファイルを調べるために設定されました。 得られた血漿 1H-NMR スペクトルは、代謝表現型を表す 110 個の統合領域に合理的に分割されました。 これらの統合領域は相対的な代謝産物濃度を反映しており、OB と NW の小児および青年を区別する際の分類モデルを構築するための統計変数として使用されました。 さらに、OB グループ内で 2 つの代謝表現型、つまり代謝的に「健康な」肥満 (MHO) と代謝的に不健康な肥満 (MUO) 表現型が定義されました。これらは両方とも肥満として分類されますが、それぞれ肥満として分類されません (MHO)、または少なくとも 2 つの要素を持ちますメタボリックシンドロームの(MUO)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

8~18歳の過体重および肥満(OB)の子供65名と標準体重(NW)の対照37名

説明

包含基準:

  • 8歳から18歳まで
  • 国際肥満対策委員会 (IOTF) のボディマス指数 (BMI) 基準による標準体重、過体重、または肥満
  • 少なくとも8時間絶食した

除外基準:

  • 臨床検査前の2週間以内に何らかの薬を服用している、または重篤な慢性疾患または急性疾患を患っている被験者、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OB-NMR
過体重および肥満の子供および青少年
プロトン NMR 分光法による血漿の代謝表現型の決定
NMR-C
標準体重の小児および青少年
プロトン NMR 分光法による血漿の代謝表現型の決定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児肥満の代謝表現型
時間枠:1日目
肥満の小児および青少年と正常体重の対照被験者の血漿における重大な代謝変化
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝的に健康なおよび不健康な肥満の小児および青少年の代謝表現型
時間枠:1日目
代謝的に健康な肥満と代謝的に不健康な肥満の小児および青少年の血漿における重大な代謝変化
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Peter Adriaensens, PhD、Institute of Material Research, Hasselt University
  • スタディチェア:Guy Massa, PhD, MD、Jessa Ziekenhuis Hasselt
  • スタディチェア:Liene Bervoets, PhD、Hasselt University
  • スタディチェア:Wanda Guedens, PhD、Institute of Material Research, Hasselt University
  • スタディチェア:Gunter Reekmans, Ing、Institute of Material Research, Hasselt University
  • スタディチェア:Jean-Paul Noben, PhD、BIOMED, Hasselt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月5日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LCRP-OBNMR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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