このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スイングテストの信頼性と妥当性の判断

2017年4月24日 更新者:AJ Lievre、Shenandoah University

この研究の目的は、無症状の成人におけるスイングテストの有効性だけでなく、評価者間/評価者内の信頼性を調べることです。 さらに、この研究では、スイングテストの動きの質に対する筋骨格の予測因子があるかどうかを調べる予定です。

スイング テストは、理学療法士が模擬ランニング ストライド中に動作の問題を特定するために使用する動作テストです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

到着時に被験者には、人口統計情報を収集し、研究の対象/除外基準を満たすかどうかを判断するためのアンケートが与えられます。 被験者が研究の包含/除外基準を満たしている場合、参加と写真撮影のためのインフォームドコンセントフォームが与えられます。

スイングテストを実行する前に、被験者の特定の解剖学的ランドマークに反射マーカーが配置されます。

研究者は、Swing テストの実行方法をデモンストレーションします。 次に、被験者は 6 インチのボックスに乗るように指示され、ランニングの歩幅を模倣して片足を前後に振るように指示されます。 練習を 10 回繰り返した後、Vicon モーション分析システムと 2 台のビデオ カメラがさまざまなビューをキャプチャして、10 回の繰り返しが記録されます。 その後、対象者は箱から降り、反射マーカーは取り除かれます。

スイングテストの後、被験者は一連の一般的な筋骨格検査テストを受けます。 以下の試験はランダムな順序で実施されます。

最初の筋骨格検査テストは、角度計を使用して測定される股関節伸展可動域 (ROM) です。 被験者はうつ伏せになり、研究者は被験者の股関節を伸展させ、完全な動きを測定します。

2番目の検査テストは、大腿直筋と腸脛靱帯の筋肉の長さを測定するトーマステストです。 被験者は、ベッドの端に座り、片方の膝を胸に近づけながら仰向けになるように指示されます。 研究者は被験者の下肢の位置を評価して、大腿直筋と腸脛靱帯の長さを決定します。

3番目の検査テストは、ハンドヘルドダイナモメーターを使用して測定される股関節の内旋、外旋、および外転の強度測定です。 被験者を仰向けに寝かせ、ダイナモメーターを使用して股関節の強度を測定します。 次に、被験者は横向きに寝かせられ、股関節の強度がさらに評価されます。

4番目の検査検査は舟状骨落下検査です。 座った姿勢で、足の内側の目印となる患者の舟状結節にマークが付けられます。 インデックスカードが被験者の足の中央の隣に置かれ、舟状骨の高さがそのインデックスカードにマークされます。 被験者は立ち上がるように指示され、舟状骨の高さがインデックスカードに再度マークされます。 座っているときと立っているときの身長差を計算します。

5つ目の検査テストは背筋の持久力を判定するソーレンセンテストです。 被験者は、胴体を治療台から離してうつ伏せになるよう指示されます。 被験者は胸で腕を交差し、上半身を床と水平に保つように指示されます。 テスト中に時間が記録され、被験者が水平を維持できなくなるか、240 秒に達するとテストは終了します。

さまざまなレベルの経験を持つ 3 人から 5 人の公認理学療法士が、スイングテストを行う被験者のビデオ録画を見て、採点システムを使用してパフォーマンスを評価するように求められます。 Swing テストを評価するセラピストは、ビデオ以外のデータにはアクセスできません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:AJ Lievre
  • 電話番号:5403273170
  • メールalievre@su.edu

研究場所

    • Virginia
      • Winchester、Virginia、アメリカ、22601
        • 募集
        • Shenandoah University
        • コンタクト:
          • Aaron J Hartstein, PT, MPT
          • 電話番号:540-327-7454
          • メールahartste@su.edu
        • コンタクト:
          • Arthur J Lievre, PT, DPT
          • 電話番号:5403273170
          • メールalievre@su.edu
        • 主任研究者:
          • Aaron J Hartstein, PT, MPT
        • 主任研究者:
          • Arthur J Lievre, PT, DPT
        • 副調査官:
          • Taylor Blattenberger, SPT
        • 副調査官:
          • Brooke Perdue, SPT
        • 副調査官:
          • Cassie Ringstaff, SPT
        • 副調査官:
          • Meredith Jackson, SPT
        • 副調査官:
          • Katie Dennis, SPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

週に少なくとも5マイル走る18歳以上の無症状の成人

説明

包含基準:

  • 週に少なくとも 5 マイル走る 18 歳以上の成人。

除外基準:

  • 被験者は痛みがなく、過去 6 か月以内に下肢、腰椎、骨盤の筋骨格系または神経系損傷の病歴がありません。 対象者には、過去6か月以内に腰椎または下肢の手術歴もありません。 最後に、被験者は過去 6 か月以内に前庭障害または神経障害による平衡障害の病歴を有していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スイングテスト
時間枠:10~15分
次に、被験者は 6 インチのボックスに乗るように指示され、ランニングの歩幅を模倣して片足を前後に振るように指示されます。 練習を 10 回繰り返した後、Vicon モーション分析システムと 2 台のビデオ カメラがさまざまなビューをキャプチャして、10 回の繰り返しが記録されます。 さまざまなレベルの経験を持つ 3 人から 5 人の公認理学療法士が、スイングテストを行う被験者のビデオ録画を見て、新しく開発された採点システムを使用してパフォーマンスを評価するように求められます。
10~15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節伸展ROM
時間枠:5分
被験者はうつ伏せになり、研究者は被験者の股関節を伸展させ、完全な動きを測定します。
5分
トーマス・テスト
時間枠:5分
大腿直筋と腸脛靱帯の筋肉の長さを測定するために、被験者はベッドの端に座り、片方の膝を胸に近づけながら仰向けになるように指示されます。 研究者は被験者の下肢の位置を評価して、大腿直筋と腸脛靱帯の長さを決定します。
5分
股関節の強さ
時間枠:5分
手持ち式ダイナモメーターを使用して股関節の内旋、外旋、および外転を測定します。
5分
舟状骨のドロップ
時間枠:5分
座位で、被験者の舟状結節にマークが付けられます。 インデックスカードが被験者の足の中央の隣に置かれ、舟状骨の高さがそのインデックスカードにマークされます。 被験者は立ち上がるように指示され、舟状骨の高さがインデックスカードに再度マークされます。 座っているときと立っているときの身長差を計算します。
5分
ソーレンセンテスト
時間枠:5分
背中の筋肉の耐久性を測定するために、被験者は治療台から体幹を離してうつ伏せになるよう指示されます。 被験者は胸で腕を交差し、上半身を床と水平に保つように指示されます。 テスト中に時間が記録され、被験者が水平を維持できなくなるか、240 秒に達するとテストは終了します。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (予想される)

2017年5月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月24日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ShenandoahU(3)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

3
購読する