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Bestimmung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Swing-Tests

24. April 2017 aktualisiert von: AJ Lievre, Shenandoah University

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Inter-/Intra-Rater-Reliabilität sowie die Validität des Swing-Tests bei asymptomatischen Erwachsenen zu untersuchen. Darüber hinaus wird in dieser Studie untersucht, ob es muskuloskelettale Prädiktoren für die Bewegungsqualität des Schwungtests gibt.

Der Swing-Test ist ein Bewegungstest, der von Physiotherapeuten verwendet wird, um Bewegungsprobleme während eines simulierten Laufschritts zu erkennen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Ankunft erhält der Proband einen Fragebogen, der demografische Informationen sammelt und feststellt, ob er die Einschluss-/Ausschlusskriterien für die Studie erfüllt. Wenn die Probanden die Einschluss-/Ausschlusskriterien für die Studie erfüllen, erhalten sie eine Einverständniserklärung zur Teilnahme und zum Fotografieren.

Vor der Durchführung des Schwungtests werden reflektierende Markierungen an bestimmten anatomischen Orientierungspunkten des Probanden angebracht.

Ein Prüfer zeigt, wie der Swing-Test durchgeführt wird. Der Proband wird dann angewiesen, auf eine 15 cm große Kiste zu treten und ein Bein nach vorne und hinten zu schwingen, um seinen Laufschritt nachzuahmen. Nach zehn Übungswiederholungen werden zehn Wiederholungen vom Vicon Motion Analysis System und zwei Videokameras aufgezeichnet, die unterschiedliche Ansichten aufnehmen. Anschließend steigt die Testperson aus der Box und die reflektierenden Markierungen werden entfernt.

Nach dem Schwungtest wird der Proband einer Reihe üblicher Tests zur Untersuchung des Bewegungsapparates unterzogen. Die folgenden Prüfungstests werden in zufälliger Reihenfolge durchgeführt.

Der erste muskuloskelettale Untersuchungstest ist der Bewegungsumfang der Hüftstreckung (ROM), der mit einem Goniometer gemessen wird. Die Testperson liegt auf dem Bauch und der Untersucher führt die Hüfte der Testperson in Streckung und misst ihre volle Bewegung.

Der zweite Untersuchungstest ist der Thomas-Test zur Bestimmung der Muskellänge für den Musculus rectus femoris und das Iliotibialband. Der Proband wird angewiesen, auf der Bettkante zu sitzen und sich auf den Rücken zu legen, während er ein Knie an die Brust bringt. Der Prüfer beurteilt die Position der unteren Extremitäten des Probanden, um die Länge des Musculus rectus femoris und des Iliotibialbandes zu bestimmen.

Der dritte Untersuchungstest besteht aus Hüftkraftmessungen der Innenrotation, Außenrotation und Abduktion, die mit einem Handdynamometer gemessen werden. Der Proband wird auf den Rücken gelegt und seine Hüftkraft wird mit dem Dynamometer gemessen. Der Proband wird dann auf die Seite gelegt, wo die weitere Hüftkraft beurteilt wird.

Der vierte Untersuchungstest ist der Navicular-Drop-Test. Im Sitzen wird eine Markierung auf dem Tuberculum naviculare des Patienten angebracht, die als Orientierungspunkt an der Innenseite des Fußes dient. Eine Karteikarte wird neben der Mitte des Fußes des Probanden platziert und die Höhe des Kahnbeins wird auf dieser Karteikarte markiert. Der Proband wird angewiesen aufzustehen und die Navikularhöhe wird erneut auf der Karteikarte vermerkt. Der Höhenunterschied zwischen Sitzen und Stehen wird berechnet.

Der fünfte Untersuchungstest ist der Sorensen-Test zur Bestimmung der Ausdauer der Rückenmuskulatur. Der Proband wird angewiesen, auf dem Bauch zu liegen und den Rumpf vom Behandlungstisch fernzuhalten. Die Versuchsperson hat vor der Brust verschränkte Arme und wird angewiesen, den Oberkörper horizontal zum Boden zu halten. Während des Tests wird die Zeit aufgezeichnet und die Tests werden beendet, wenn die Testperson die Horizontale nicht halten kann oder 240 Sekunden erreicht sind.

Drei bis fünf lizenzierte Physiotherapeuten unterschiedlicher Erfahrung werden gebeten, sich die Videoaufzeichnungen der Person, die den Schwungtest durchführt, anzusehen und ihre Leistung mithilfe eines Punktesystems zu bewerten. Therapeuten, die den Swing-Test bewerten, haben keinen Zugriff auf andere Daten als die Videos.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Vereinigte Staaten, 22601
        • Rekrutierung
        • Shenandoah University
        • Kontakt:
          • Aaron J Hartstein, PT, MPT
          • Telefonnummer: 540-327-7454
          • E-Mail: ahartste@su.edu
        • Kontakt:
          • Arthur J Lievre, PT, DPT
          • Telefonnummer: 5403273170
          • E-Mail: alievre@su.edu
        • Hauptermittler:
          • Aaron J Hartstein, PT, MPT
        • Hauptermittler:
          • Arthur J Lievre, PT, DPT
        • Unterermittler:
          • Taylor Blattenberger, SPT
        • Unterermittler:
          • Brooke Perdue, SPT
        • Unterermittler:
          • Cassie Ringstaff, SPT
        • Unterermittler:
          • Meredith Jackson, SPT
        • Unterermittler:
          • Katie Dennis, SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Asymptomatische Erwachsene über 18, die mindestens 5 Meilen pro Woche laufen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren, die mindestens fünf (5) Meilen pro Woche laufen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden sind schmerzfrei und haben in den letzten 6 Monaten keine Verletzungen der unteren Extremitäten, der Lendenwirbelsäule oder des Becken-Muskel-Skelett-Systems oder neurologische Verletzungen erlitten. Die Probanden haben in den letzten 6 Monaten auch keine Vorgeschichte von Operationen an der Lendenwirbelsäule oder den unteren Extremitäten. Schließlich dürfen bei den Probanden in den letzten 6 Monaten keine Gleichgewichtsstörungen aufgrund einer Gleichgewichts- oder neurologischen Störung aufgetreten sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwungtest
Zeitfenster: 10-15 Minuten
Der Proband wird dann angewiesen, auf eine 15 cm große Kiste zu treten und ein Bein nach vorne und hinten zu schwingen, um seinen Laufschritt nachzuahmen. Nach zehn Übungswiederholungen werden zehn Wiederholungen vom Vicon Motion Analysis System und zwei Videokameras aufgezeichnet, die unterschiedliche Ansichten aufnehmen. Drei bis fünf lizenzierte Physiotherapeuten mit unterschiedlichem Erfahrungsniveau werden gebeten, sich die Videoaufzeichnungen der Person, die den Schwungtest durchführt, anzusehen und ihre Leistung mithilfe eines neu entwickelten Bewertungssystems zu bewerten.
10-15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hüftverlängerungs-ROM
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Testperson liegt auf dem Bauch und der Untersucher führt die Hüfte der Testperson in Streckung und misst ihre volle Bewegung.
5 Minuten
Thomas-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Um die Muskellänge für den Musculus rectus femoris und das Iliotibialband zu bestimmen, wird der Proband angewiesen, auf der Bettkante zu sitzen und sich auf den Rücken zu senken, während er ein Knie an die Brust bringt. Der Prüfer beurteilt die Position der unteren Extremitäten des Probanden, um die Länge des Musculus rectus femoris und des Iliotibialbandes zu bestimmen.
5 Minuten
Hüftkraft
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Innenrotation, Außenrotation und Abduktion der Hüfte wird mit einem Handdynamometer gemessen.
5 Minuten
Navikulärer Abfall
Zeitfenster: 5 Minuten
In sitzender Position wird eine Markierung auf dem Navikularhöcker des Probanden angebracht. Eine Karteikarte wird neben der Mitte des Fußes des Probanden platziert und die Höhe des Kahnbeins wird auf dieser Karteikarte markiert. Der Proband wird angewiesen aufzustehen und die Navikularhöhe wird erneut auf der Karteikarte vermerkt. Der Höhenunterschied zwischen Sitzen und Stehen wird berechnet.
5 Minuten
Sorensen-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Um die Ausdauer der Rückenmuskulatur zu bestimmen, wird der Proband angewiesen, auf dem Bauch zu liegen und den Oberkörper von der Behandlungsliege fernzuhalten. Die Versuchsperson hat vor der Brust verschränkte Arme und wird angewiesen, den Oberkörper horizontal zum Boden zu halten. Während des Tests wird die Zeit aufgezeichnet und die Tests werden beendet, wenn die Testperson die Horizontale nicht halten kann oder 240 Sekunden erreicht sind.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Shenandoah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ShenandoahU(3)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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