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網膜血管閉塞におけるスペクトル領域光コヒーレンストモグラフィー所見

2023年3月1日 更新者:Dr.med. Egbert Matthé、Technische Universität Dresden

網膜血管閉塞におけるスペクトル領域光干渉断層撮影所見 - OCT における虚血検出のパイロット研究

網膜血管の閉塞は、網膜内の虚血につながる可能性があり、動脈閉塞ではより深刻です。 細胞内浮腫が発生し、これらの層の透明性が低下し、網膜浮腫を示すことがあります。 スペクトル領域光コヒーレンストモグラフィー (SD-OCT) では、網膜浮腫の結果として網膜の反射率が変化します。 調査員は、健康な目と、網膜動脈閉塞および虚血性または非虚血性静脈閉塞のある目の間の異なる網膜層の反射率の変化を調べます。 この研究の目的は、これらの変化が網膜内虚血のレベルを測定するために使用できるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

いくつかの研究では、網膜の動脈または静脈の閉塞による網膜虚血をさまざまなグレードに分類しようとしました。 場合によっては、特に網膜静脈閉塞症の場合、予後は重症度に依存します。 網膜虚血の重症度を診断する最新技術は、ルフオレセイン血管造影法です。 ただし、この手法は侵襲的であり、アナフィラキシーショックなどの問題を引き起こす可能性があります. 光コヒーレンストモグラフィーは非侵襲的な技術ですが、網膜血管閉塞のような状態で網膜虚血の重症度を定量化する標準化された方法は今までありません。 この研究は、そのような分類を構築できる基準を見つけることを望んでいます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Olga Furashova

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

光コヒーレンストモグラフィーで検査された、網膜血管閉塞症による治療を受けた患者のチャートレビュー

説明

包含基準:

  • 片目の急性網膜血管閉塞
  • 健康な反対側の目
  • スペクトルドメイン光コヒーレンストモグラフィーで検査

除外基準:

  • 1週間以上前の網膜閉塞
  • OCT 画像が取得できない/欠落している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反射率
時間枠:2017年12月
異なる網膜層の光学濃度
2017年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Egbert Matthé, MD、Technical University Dresden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月19日

最初の投稿 (実際)

2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月1日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EK 417102016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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