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座りがちな労働者のための MapTrek

2017年4月26日 更新者：Lucas Carr、University of Iowa
この研究の目的は、mHealth MapTrek ゲームに無作為に割り付けられた参加者が、座りがちなオフィス ワーカーの対照群と比較して、毎日の身体活動 (平均歩数/日、活動時間/日) を 10 週間にわたって増加させるかどうかを判断することです。 研究者は、MapTrek 介入群が 10 週間にわたって、対照群と比較して毎日の歩数とアクティブな時間を大幅に増加させるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

146

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年～61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 適格な参加者は、21 歳から 65 歳で、フルタイム (少なくとも 35 時間/週) にデスクに依存する仕事 (勤務時間の 75% 以上が座っていると自己申告) で働いており、スマートフォンを所有していました。

除外基準:

  • 除外基準には、年齢 65 歳、妊娠中または妊娠予定、囚人状態、身体活動準備アンケート (PAR-Q) で特定された定期的な身体活動への禁忌、スマートフォンを所有していない (Cardinal、Esters、&カーディナル、1996年）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Fitbit 専用グループ
参加者は、Fitbit Zip アクティビティ モニターを受け取り、10 週間毎日着用しました。
行動：Fitbitのみ
ユーザーは、毎日着用できる Fitbit Zip を受け取ります。
実験的：Fitbit + MapTrek グループ
参加者は、Fitbit Zip アクティビティ モニターを受け取り、10 週間毎日着用しました。 参加者は、MapTrek と呼ばれる mHealth ゲームに 10 週間アクセスすることもできました。 MapTrek は、毎週のウォーキング レースにユーザーを配置し、自動化されたテキスト メッセージを参加者に毎日送信します。 メッセージには、オンライン ゲームへのリンクと、身体活動を促進するように設計された動機付けのメッセージが含まれます。
行動：Fitbit + マップトレック
ユーザーは、毎日着用できる Fitbit Zip を受け取ります。 ユーザーは、毎日の身体活動を増やす目的で、ユーザーを毎週のウォーキング レースに参加させ、自動化されたテキスト メッセージをユーザーに毎日送信する mHealth MapTrek ゲームも受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 日の平均歩数
時間枠：10週間
Fitbit Zip で記録された 1 日の合計歩数
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 日の平均アクティブ時間 (分)
時間枠：10週間
Fitbit Zip で記録された 1 分あたり少なくとも 100 歩の分
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Iowa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2016年12月15日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月6日

最初の投稿 (実際)

2017年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月26日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201608733

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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