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앉아서 일하는 근로자를 위한 MapTrek

2017년 4월 26일 업데이트: Lucas Carr, University of Iowa
이 연구의 목적은 mHealth MapTrek 게임에 무작위로 배정된 참가자가 10주 동안 앉아서 일하는 사무실 근로자 중 대조군과 비교하여 일일 신체 활동(평균 걸음/일, 활동적 시간/일)을 증가시키는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 MapTrek 개입 그룹이 10주 동안 대조군에 비해 일일 걸음 수와 활동적 시간(분)을 크게 증가시킬 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

146

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자격이 있는 참가자는 21~65세로 책상에 의존하는 직업(일일의 75% 이상 앉아 있음)에서 풀타임으로(최소 35시간/주) 근무하며 스마트폰을 소유하고 있습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 65세, 임신 또는 계획된 임신, 죄수 상태, 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)에서 식별된 규칙적인 신체 활동 참여에 대한 금기 사항, 스마트폰을 소유하지 않은 경우(Cardinal, Esters, & 추기경, 1996).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Fitbit 전용 그룹
참가자들은 10주 동안 매일 착용할 수 있는 Fitbit Zip 활동 모니터를 받았습니다.
사용자는 매일 착용할 수 있는 Fitbit Zip을 받습니다.
실험적: Fitbit + MapTrek 그룹
참가자들은 10주 동안 매일 착용할 수 있는 Fitbit Zip 활동 모니터를 받았습니다. 참가자들은 또한 10주 동안 MapTrek이라는 mHealth 게임에 대한 액세스 권한을 받았습니다. MapTrek은 사용자를 주간 걷기 경주에 배치하고 매일 자동 문자 메시지를 참가자에게 보냅니다. 메시지에는 온라인 게임에 대한 링크와 신체 활동을 늘리도록 고안된 동기 부여 메시지가 포함됩니다.
사용자는 매일 착용할 수 있는 Fitbit Zip을 받습니다. 사용자는 또한 주간 걷기 경주에 사용자를 배치하고 일상적인 신체 활동을 늘리기 위해 매일 사용자에게 자동 문자 메시지를 보내는 mHealth MapTrek 게임을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 일일 걸음 수
기간: 10주
Fitbit Zip에 기록된 총 일일 걸음 수
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 평균 활동적 시간(분)
기간: 10주
Fitbit Zip이 기록한 분당 최소 100걸음의 분
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201608733

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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