身体活動を増やすためのポケモン GO の有効性のテスト
ポケモンGOは、健康な成人のアクティブな時間をわずかに増加させます
歴史的に、活動を増やすことは運動と同義でした。しかし、現在では、より控えめな活動レベル (例えば、単純に歩くなど) や、座っている時間の割合を単に減らすだけで、将来の罹患率と死亡率を下げるのに十分であると考えられています。 活動を増加させるように設計されたいくつかの介入は、有望であることが示されています。他の人はあまり成功していません。 しかし、有望な介入でさえ、実際の臨床環境に一般化することはしばしば困難です。 介入の有効性を監視する際の 1 つの障壁は、正確で信頼性が高く、安価な個人活動監視機器が利用できないことです。 安価な歩数計と、最近では低価格の 3 軸加速度計が利用できるようになったことで、活動レベルの監視とユーザーへのフィードバックがはるかに簡単になりました。 これらのデバイスは、最も一般的で受け入れられている運動形態であるウォーキングに関連する活動をキャプチャするのに理想的ですが、それは患者が実際に着用した場合に限られます。 したがって、患者がこれらの監視デバイスを着用するだけでなく、活動を増やすように動機付けすることを奨励する実用的なアプローチを開発する必要があります.
近年、やる気を起こさせ、行動を変えるために、さまざまな場面でゲームが使用されています。 ゲームは患者にパフォーマンスのフィードバックを提供するだけでなく、楽しく、本質的にやりがいがあり、理解しやすい状況で目標を達成するためのインセンティブを提供します。 成功するゲームは、動機付けとなる社会的要因 (競争、ピアサポート、エンターテイメントなど) を効果的に活用して、関心を維持し、参加者を引き付けます。 歩数は、市販の 3 軸加速度計 (FitBit など) を使用してカウントされます。 ポケモン ゴーは、プレイヤーが外に出てポケモンの生き物を探すことを奨励する拡張現実ゲームです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 ～ 80 歳、健康な成人、スマートフォンを所有している、インターネットにアクセスできる、英語が堪能、身体活動に禁忌がない、妊娠していない、または妊娠する予定がない、ポケモン GO ゲームをプレイしたことがない
除外基準:
- 18 歳未満または 80 歳以上、スマートフォンを所有していない、インターネットにアクセスできない、英語に堪能でない、身体活動に対する禁忌がある、妊娠中または今後 2 か月以内に妊娠する予定がある、以前にプレイしたことがあるポケモンゴーゲーム
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Fitbit 専用グループ
FB グループに無作為に割り付けられた参加者には、Fitbit Zip アクティビティ モニターが提供され、モニターの装着方法、アクティビティ モニターをスマートフォンにペアリングする方法について説明され、Fitbit のアプリケーション プログラミング インターフェースを介して Fitbit データにアクセスすることにチームが同意するよう求められました。 (API)
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参加者は Fitbit Zip を受け取り、8 週間毎日着用しました。
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実験的：Fitbit + ポケモン ゴー グループ
FB+P グループに無作為に割り付けられた参加者は、FB グループと同じ Fitbit Zip アクティビティ モニターとテキスト メッセージ リマインダーを受け取りました。
このグループは、Pokémon GO アプリケーションをスマートフォンにダウンロードする方法も示され、ゲームのプレイ方法に関する簡単な説明が提供されました。
参加者は、単にゲームを探索し、余暇にプレイするように指示されました.
参加者には、ゲームプレイや一般的な身体活動に関連する特定の目標は提供されませんでした.
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参加者は Fitbit Zip を受け取り、8 週間毎日着用しました。
参加者は、ポケモン ゴー ゲームへのアクセスも受け取りました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 日の平均歩数
時間枠：8週間
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Fitbit Zip で測定された毎日の歩数
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8週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201607768
- 5K25HL122305 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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