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言語切り替えに対する左側 DLPFC 上のシータ バースト刺激の影響

2020年4月11日 更新者：Jean-Marie Annoni

左背外側前頭前皮質に対するシータバースト刺激の言語切り替えと認知柔軟性への影響

この研究の目的は、左背外側前頭前野 (DLPFC) に対するシータバースト刺激 (TBS) が言語切り替えと認知柔軟性に影響を与えるかどうかを調査することです。 実験パラダイムは、健康なバイリンガルにおける DLPFC に対する TBS 対偽 TBS による抑制性および興奮性前頭前野刺激の影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド：

臨床観察と神経画像研究により、バイリンガル被験者の言語処理における実行機能と前頭構造の役割が確認されているようです。

シータバースト刺激 (TBS) などの反復的な経頭蓋磁気刺激は、認知機能の根底にあるメカニズムを研究する神経科学者にとって貴重なツールとしてますます使用されています。 ケーススタディでは、バイリンガル患者が左 DLPFC に繰り返し磁気刺激を受けた後の言語切り替えの変化が示されています。 しかし、DLPFCに適用されたTBSが健康な参加者の言語切り替えに及ぼす影響を調査した研究はありません。

手順：

予定では、アンバランスなバイリンガルの参加者が合計 40 名含まれる予定です。 参加者の半数は抑制性シータバースト刺激（連続TBS）を受け、残りの半数は興奮性シータバースト刺激（断続的TBS）を受けます。 TBSの後、EEGが測定されている間に、さまざまな言語および非言語タスクが実行されます。 刺激を受ける前に、各被験者はベースライン測定として偽の TBS を使用して同じタスクを実行します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Fribourg、スイス、1700
        • Laboratory for Cognitive and Neurological Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • L1 (スイス)ドイツ語、外国語としての英語の知識
  • 18～45歳
  • 右利き

除外基準:

  • てんかん / てんかんの家族歴
  • 脳外科、外傷性脳損傷
  • 心臓ペースメーカー、頭の中の金属物体
  • 神経疾患または重度の精神障害の病歴
  • 薬物使用（アルコール、向精神薬）
  • 強い頭痛
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：断続的なシータバースト刺激
断続的シータバースト刺激 (iTBS) + 擬似 iTBS
デバイス：偽iTBS
ITBS グループに対するプラセボ刺激
デバイス：間欠シータバースト刺激 (iTBS)
興奮性シータバースト刺激
実験的：連続シータバースト刺激
連続シータバースト刺激 (cTBS) + 擬似 cTBS
デバイス：シャム cTBS
CTBS グループに対するプラセボ刺激
デバイス：連続シータバースト刺激 (cTBS)
抑制性シータバースト刺激

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
因子言語 (L1、L2) およびブロック (スイッチング、非スイッチング) を使用した画像命名用の RT
時間枠：介入後 30 分以内

言語 (L1、L2) およびブロック (切り替え、非切り替え) の要素を使用した画像の命名: 音声開始時間 (ミリ秒) L1 は母国語を指します。 L2 は、後期（7 歳以上）に獲得された第二言語を指します。 スイッチング ブロックとは、母国語と第 2 言語の間で画像の名前が交互に付けられる言語切り替えブロックを指します。

ノンスイッチング ブロックとは、母国語のみまたは第 2 言語のみで命名された画像のブロックを指します。
介入後 30 分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非言語スイッチング
時間枠：介入後 30 分以内
非言語スイッチング: 応答時間
介入後 30 分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jean-Marie Annoni

捜査官

  • 主任研究者：Jean-Marie Annoni, Prof. Dr.、University of Fribourg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月8日

最初の投稿 (実際)

2017年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月11日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SNF325130_156937_4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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