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再狭窄 Intrastent: 生体吸収性血管足場の治療 再狭窄 (RIBS VII)

2017年8月9日 更新者:Fernando Alfonso、Spanish Society of Cardiology

生体吸収性血管足場再狭窄の治療に関する観察研究

生体再吸収性血管足場 (Abbott Vascular) のステント内再狭窄 (ISR) 患者の治療は、依然として課題です。 この研究では、この設定における患者の発生率、素因、病態生理学、および予後を評価します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ISR 患者の治療は依然として課題です。 現在、薬物溶出ステント (DES) と薬物被覆バルーン (DCB) の両方が、この設定で選択される戦略と見なされています。 ただし、BVS の ISR に関する既存のデータは、これらの患者の発生率、素因、病態生理学、治療、および長期予後に関するものではほとんどありません (孤立した症例および非常に少数の患者を対象としたレトロスペクティブ シリーズ)。 この意味で、DVB の ISR 患者の将来のスペインのレジストリは、この現象についての知識を深めることを可能にする非常に関連性の高い臨床情報を得ることができ、可能な限り安全かつ効果的な方法で治療するのに役立ちます。

臨床イベントは、独立した臨床イベント委員会によって裁定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08036
        • 募集
        • Hospital Clinic De Barcelona
      • Barcelona、スペイン、08025
        • 募集
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Granada、スペイン、18014
        • 募集
        • Hospital Universitario Virgen de Las Nieves
      • Madrid、スペイン、28041
        • 募集
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid、スペイン、28006
        • 募集
        • Hospital Universitario de La Princesa
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela、A Coruña、スペイン、15006
        • 募集
        • Complexo Universitario Hospitalario de Santiago
    • Asturias
      • Oviedo、Asturias、スペイン、33006
        • 募集
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L´Hospitalet de Llobregat、Barcelona、スペイン、08907
        • 募集
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Madrid
      • Majadahonda、Madrid、スペイン、28222
        • 募集
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristobal de La Laguna、Santa Cruz de Tenerife、スペイン、38320
        • 募集
        • Hospital Universitario de Canarias

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生体吸収性血管足場のステント内再狭窄。

説明

虚血を伴う BVS のステント内再狭窄。 署名済みのインフォームド コンセント IRB 承認。

包含基準:

忍耐強い

  • 年齢 > 20 および < 85 歳
  • 狭心症または虚血の客観的証拠 LESION
  • ISR (目視評価で直径の50%を超える狭窄)
  • 既知の以前のステント位置

除外基準:

忍耐強い

  • 他の臨床研究プロトコルへの組み込み
  • インフォームドコンセントへの署名を拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
BVS 再狭窄
生体吸収性血管足場再狭窄の患者
ステント内再狭窄の治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複合臨床エンドポイント(心臓死、心筋梗塞、標的血管血行再建術)
時間枠:1年間の臨床経過観察

これは、個々の臨床エンドポイントの評価基準として広く受け入れられています。 心筋梗塞の定義は、以前の RIBS 研究で使用されたものと同様です。 これらのイベントのいずれかが発生すると、複合イベントの対象となります。 つまり、心臓死または心筋梗塞または標的血管血行再建術です。 (結合されたエンドポイントの場合、最初のイベントは患者ごとに打ち切られ、他の後続のイベントは適用されません)。 時間関連の統計の場合、最初のイベントは KM 曲線で打ち切られます。 それに加えて、個々のイベントの時間と発生も分析されます。

同じ戦略は、この分野で古典的に定義されている他の組み合わせた臨床結果測定にも適用されます。

1年間の臨床経過観察

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標的病変不全(心臓死、標的血管心筋梗塞、または虚血による標的病変血行再建術として定義)
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
これは、個々の臨床エンドポイントの広く受け入れられているアウトカム指標です
1年、2年、3年、4年、5年
複合臨床転帰測定(心臓死、心筋梗塞、標的病変血行再建術)
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
これは、個々の臨床エンドポイントの評価基準として広く受け入れられています。 心筋梗塞の定義は、以前の RIBS 研究で使用されたものと同様です。 これらのイベントのいずれかが発生すると、複合イベントの対象となります。 つまり、心臓死または心筋梗塞または標的血管血行再建術です。 (結合されたエンドポイントの場合、最初のイベントは患者ごとに打ち切られ、他の後続のイベントは適用されません)。 時間関連の統計の場合、最初のイベントは KM 曲線で打ち切られます。 それに加えて、個々のイベントの時間と発生も分析されます。 同じ戦略は、この分野で古典的に定義されている他の組み合わせた臨床結果測定にも適用されます。
1年、2年、3年、4年、5年
心臓死
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
総死亡率
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
心筋梗塞
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
標的血管血行再建術
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
標的病変の血行再建
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
ステント血栓症
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
大出血
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月24日

最初の投稿 (実際)

2017年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月9日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RIBS VII

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

再狭窄の治療の臨床試験

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