流産を繰り返す患者における早期妊娠失敗の超音波予測因子
2018年3月3日 更新者：Radwa Rasheedy Ali、Ain Shams University
再発性流産患者の早期妊娠不全の予測における超音波パラメータ（平均胎嚢直径、卵黄嚢直径、頭頂部の長さ、胎児の心拍数、子宮動脈ドップラー）の役割の評価
調査の概要
詳細な説明
- 平均胎嚢直径 (MSD) は、胎嚢の内側から測定した 3 つの直径 (縦方向、前後方向、横方向) の平均を測定することによって決定されます。 通常、子宮内膜に埋め込まれた場所が偏心しており、滑らかです。円形または楕円形。
- 卵黄嚢は、より長い直径の内側の限界にキャリパーを配置することによって測定されます。 それは通常、胎嚢の周囲に現れ、胎嚢内に浮いているべきではありません。 嚢の大きさ、形、縁と嚢の中心部のエコー源性、その数、石灰化などの変性変化を評価します。 直径が 3 ～ 7 mm の YS で、形状が丸みを帯びており、退行性変化がなく、縁にエコー源性があり、中心部に低エコー性がある場合は、正常と見なされます。 上記のパラメータからの逸脱は異常と見なされます。
- クラウンランプ長（CRL）は、卵黄嚢と四肢を除く頭頂部から胴体下部までの胚の長さであり、胚の矢状面で測定され、3回の測定値の平均として記録されます。
- MGSD-CRL比は、5mm未満が妊娠初期の流産の傾向がある場合、MGSDとCRLの差として計算されました。
- 冷凍Mモード画像上の2つの心臓波間の距離を電子口径で測定した後、超音波装置のソフトウェアを使用して1分あたりの拍動として計算されたMモードによる胎児心拍数。
- 子宮動脈の収縮期/拡張期 (S/D) 比、抵抗指数 (RI)、拍動指数 (PI) を測定する子宮動脈ドップラー。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、+202
- Ain Shams University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
流産歴のある妊婦90名
説明
包含基準:
- 陽性の妊娠検査結果。
- 単発子宮内妊娠。
- 周期が規則的で最終月経日が確実な患者の最終月経までの妊娠期間は 6 ～ 10 週間です。
- -3回以上の連続した流産として定義される再発性流産の病歴。
除外基準:
- 最終月経日が不明な女性。
- 月経周期が不規則な女性。
- 複数の妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
妊娠初期に流産した患者数
時間枠：妊娠の最初の 13 週間以内。
|
胎児の心活動のない、空の胎嚢または胚または胎児を含む胎嚢のいずれかを伴う生存不能な子宮内妊娠として定義されます
|
妊娠の最初の 13 週間以内。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Hassan A Bayomy, MD、Professor
- スタディディレクター：Amgad E Abou Gamrah, MD、Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月5日
最初の投稿 (実際)
2017年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月3日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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