Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковые предикторы невынашивания беременности на ранних сроках у пациенток с привычным невынашиванием беременности

3 марта 2018 г. обновлено: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
оценка роли ультразвуковых параметров (средний диаметр плодного яйца, диаметр желточного мешка, длина крестца, частота сердечных сокращений эмбриона и допплерометрия маточных артерий) в прогнозировании невынашивания беременности на ранних сроках у пациенток с привычным невынашиванием беременности

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Средний диаметр плодного яйца (MSD) определяется путем измерения среднего значения трех диаметров (продольного, переднезаднего и поперечного), которые измеряются внутри плодного яйца, исключая децидуальную реакцию из измерения. В норме он эксцентричен по расположению, погружен в эндометрий и имеет гладкую поверхность; круглая или овальная форма.
  2. Желточный мешок измеряют, помещая штангенциркуль на внутреннюю границу большего диаметра. Обычно он появляется на периферии плодного яйца и не должен плавать внутри плодного яйца. Будут оцениваться размер мешка, форма, эхогенность края и центра мешка, его количество и дегенеративные изменения, такие как кальцификация. ЮС диаметром от 3 до 7 мм, округлой формы, отсутствием дегенеративных изменений, наличием эхогенного ободка и гипоэхогенного центра считаются нормой. Любое отклонение от вышеуказанных параметров считается ненормальным.
  3. Длина от темени до крестца (CRL) представляет собой длину эмбриона от макушки головы до низа туловища, исключая желточный мешок и конечности, которая измеряется в сагиттальной плоскости эмбриона и регистрируется как среднее значение трех измерений.
  4. Соотношение MGSD-CRL рассчитывали как разницу между MGSD и CRL, если менее 5 мм предрасположены к выкидышу в первом триместре.
  5. Эмбриональная частота сердечных сокращений в М-режиме рассчитывается как число ударов в минуту с использованием программного обеспечения ультразвукового аппарата после измерения электронными калибрами расстояния между двумя сердечными волнами на замороженном изображении в М-режиме.
  6. Доплерография маточных артерий с измерением систолического/диастолического (С/Д) соотношения, индекса резистентности (РИ) и индекса пульсации (ПИ) маточных артерий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, +202
        • Ain Shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

90 беременных с привычным невынашиванием беременности в анамнезе.

Описание

Критерии включения:

  • Положительный результат теста на беременность.
  • Одноплодная внутриматочная беременность.
  • Гестационный возраст по последней менструации 6-10 недель у пациенток с регулярными циклами и уверенной датой последней менструации.
  • История невынашивания беременности, которая определяется как три или более последовательных невынашивания беременности.

Критерий исключения:

  • Женщины, которые не уверены в дате последней менструации.
  • Женщины с нерегулярным менструальным циклом.
  • Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество пациенток с невынашиванием беременности в 1 триместре
Временное ограничение: в течение первых 13 недель беременности.
определяется как нежизнеспособная внутриматочная беременность либо с пустым плодным мешком, либо с плодным мешком, содержащим эмбрион или плод без сердечной деятельности плода
в течение первых 13 недель беременности.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hassan A Bayomy, MD, Professor
  • Директор по исследованиям: Amgad E Abou Gamrah, MD, Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AinShamsU hospital

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ультразвуковые параметры

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться