このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

THA および/または TKA の初回手術による創傷に最適な包帯はどれですか?

2020年3月6日 更新者:Maria Lopez-Parra、Corporacion Parc Tauli

人工股関節全置換術および/または膝の初回整形外科手術による創傷の5種類のドレッシングを比較する無作為化臨床試験

手術創は、出血を防ぎ、浸出液を吸収し、外部汚染に対する障壁を提供するために覆われています。 現在、整形外科手術後のCorporació PTでは、滅菌ガーゼと不織布の低刺激性粘着テープの伝統的な閉塞包帯が配置されています。 多くの場合、これらの従来の包帯の使用に起因する水​​ぶくれの出現が観察され、感染のリスク、痛み、および処置の最終的な費用が増加します。 これらの側面を改善できるドレッシング材は他にもありますが、比較データは現在入手できません。 主な目的: 皮膚の完全性をよりよく維持する包帯を特定すること。

設計: 人工膝関節および股関節全置換術の手術創 (TKA および THA) に使用される 5 種類の包帯の前向き無作為化比較研究。

副次的な目的: TKA および THA 手術において大きな利点と小さな不便さを提供する包帯を特定すること。

研究対象集団: ファーストトラックプライマリー TKA または THA を受けている 18 歳以上の患者。 110人の患者

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

560

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • ファースト トラック サーキットのプライマリー TKA および THA で運用
  • 十分な認知能力。

除外基準:

  • 損傷した皮膚
  • セルフケア能力または介護者なし
  • 自由に同意する不十分な認知能力
  • 「ファストトラック」手術を受けない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来のドレッシング
従来の包帯(滅菌ガーゼ)を使用します
ドレッシングごとの皮膚の完全性と患者の満足度の測定
実験的:アクアセルサージカル®
不織布のインナーパッドで構成された術後滅菌包帯 (傷に接触) 技術 カルボキシメチルセルロースナトリウムから形成されたハイドロファイバー®
ドレッシングごとの皮膚の完全性と患者の満足度の測定
実験的:Mepilex Border post-op®
柔軟な吸収性のオールインワン術後包帯、最適化された保持力を備えた高くて速い吸収のための超吸収性繊維。
ドレッシングごとの皮膚の完全性と患者の満足度の測定
実験的:Opsite post-op visible®
ドレッシングを持ち上げずに傷を視覚化するための格子状の吸収フォームを備えた粘着性ドレッシング
ドレッシングごとの皮膚の完全性と患者の満足度の測定
実験的:Urgotul ABSORB ボーダー シリコン®
吸収性ポリウレタンフォームパッドと高吸収性層を組み合わせた、柔らかく接着性のTLC(Technology Lipido-Colloid)層(ポリマーと親水コロイド粒子)。 縁にシリコーン接着剤を塗布した透湿防水アウターフィルムです。
ドレッシングごとの皮膚の完全性と患者の満足度の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚の完全性
時間枠:手術後2週間
皮膚の完全性は、以下の項目のいずれも存在しないことを含む複合エンドポイントです: 水疱、びらん、紅斑、浸軟、腫れ、創傷裂開、化膿性浸出液) 手術創の領域で、創傷検査によって測定されます
手術後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月20日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月14日

最初の投稿 (実際)

2017年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月6日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ENF_APO_2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

股関節手術の臨床試験

従来のドレッシングの臨床試験

購読する