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老化、健康、死亡率の生物学的マーカーに対するEITCの影響 (PaycheckPlus)

2022年4月4日 更新者：Columbia University

老化、健康、死亡率の生物学的マーカーに対する社会経済的状況の影響に関する実験的調査

Paycheck Plus (PP) は、勤労所得税額控除 (EITC) の増加に伴う健康と長寿への影響を調査するランダム化比較実験 (RCT) です。 EITC は、納税を行う低所得者や不当に少数派の労働者に税額控除を提供する国家プログラムです。 EITCは政治的に人気があり、超党派の支持を受けている。 EITC は、州の補助プログラムと合わせて、700 万人のアメリカ人家族を貧困から救い出しています。 研究者らの予備データ分析は、EITCが国民の健康に大きな影響を与え、最も貧しいアメリカ人の自己評価による健康状態と生存率の低下を逆転させたことを示している。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

貧困は少数派や農村部の人口に不均衡な影響を与え、ライフサイクル全体にわたる健康状態の悪さと非常に強い相関があり、老化プロセスが短くなり、健康状態が悪化するという仮説が立てられています。 貧困は喫煙と肥満を合わせた場合よりも大きな病気の負担と関連しており、人種による健康格差の大部分を占めています。 勤労所得税額控除（EITC）などの貧困対策政策は、労働年齢の低所得成人のライフサイクル全体にわたる健康的な老化を改善できる可能性があると広く信じられています。 これは、物質的困難と心理的ストレスを増加させることによって行われます。この 2 つの危険因子は、早期老化の生物学的マーカー (テロメアの短縮、コレステロール値の上昇、血圧の上昇など) と強く相関しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
        • Westat

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 米国居住者
  2. 申告した税金
  3. 前年の収益が 30,000 ドル未満
  4. 21～64歳
  5. 社会保障番号を持っている

除外基準:

  1. 追加保障収入または社会保障障害保険の資格がある
  2. 結婚
  3. 依存している子供がいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的
Paycheck Plus: 参加者は年次税申告後に標準所得税額控除の 4 倍を受け取ります
他の：ペイチェックプラス
勤労所得税額控除が4倍に増加
介入なし：コントロール
コントロール参加者は、年次税を申告した後、標準的な勤労所得税額控除を受けられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-9 (PHQ-9) の平均スコア
時間枠：4年
うつ病は、PHQ-9 の被験者のスコアを使用して測定されます。
4年
ユーロクオール 5D5L
時間枠：4年
健康関連の生活の質
4年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均体格指数 (BMI)
時間枠：2年
肥満の尺度
2年
テロメアの長さ
時間枠：4年
テロメアの長さは生物学的年齢の尺度です
4年
死亡
時間枠：4年
今後の研究のために記録を国家死亡指数にリンクします
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Columbia University

協力者

National Institute on Aging (NIA)
MDRC

捜査官

  • 主任研究者：Peter Muennig, MD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月20日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月4日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AAAQ9663 (ADD-ON)
  • R01AG054466 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーを保護するため、データを共有することはできません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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