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Wirkung von EITC auf biologische Marker für Alterung, Gesundheit und Mortalität (PaycheckPlus)

4. April 2022 aktualisiert von: Columbia University

Eine experimentelle Untersuchung zum Einfluss des sozioökonomischen Kontexts auf biologische Marker für Alterung, Gesundheit und Mortalität

Paycheck Plus (PP) ist ein randomisiertes kontrolliertes Experiment (RCT), das die Auswirkungen auf Gesundheit und Langlebigkeit untersucht, die mit der Erhöhung der Earned Income Tax Credit (EITC) verbunden sind. EITC ist ein nationales Programm, das einkommensschwachen Arbeitnehmern, die einer unverhältnismäßig großen Minderheit angehören und Steuererklärungen abgeben, Steuergutschriften gewährt. EITC ist politisch beliebt, da es von beiden Parteien unterstützt wird. Das EITC hat zusammen mit staatlichen Zusatzprogrammen sieben Millionen amerikanische Familien aus der Armut befreit. Die vorläufigen Datenanalysen der Forscher zeigen, dass das EITC große Auswirkungen auf die Gesundheit der Bevölkerung hatte und den Rückgang der selbst eingeschätzten Gesundheit und Überlebensrate der ärmsten Amerikaner umkehrte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Armut wirkt sich unverhältnismäßig stark auf Minderheiten- und Landbevölkerung aus und korreliert sehr stark mit schlechter Gesundheit im Laufe des Lebens. Es wurde angenommen, dass sie zu einem kürzeren, weniger gesunden Alterungsprozess führt. Armut ist mit einer größeren Krankheitslast verbunden als Rauchen und Fettleibigkeit zusammen und ist für den Großteil der gesundheitlichen Unterschiede nach Rasse verantwortlich. Es wird allgemein angenommen, dass eine Anti-Armuts-Politik wie die Earned Income Tax Credit (EITC) das gesunde Altern von Erwachsenen mit niedrigem Einkommen im erwerbsfähigen Alter über den gesamten Lebenszyklus hinweg verbessern könnte. Dies geschieht durch zunehmende materielle Not und psychischen Stress, zwei Risikofaktoren, die stark mit biologischen Markern vorzeitiger Alterung korrelieren (z. B. kürzere Telomere, höhere Cholesterinwerte und höherer Blutdruck).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ein US-Bürger
  2. Steuererklärung eingereicht
  3. Im Vorjahr weniger als 30.000 US-Dollar verdient
  4. Im Alter von 21–64 Jahren
  5. Haben Sie eine Sozialversicherungsnummer

Ausschlusskriterien:

  1. Anspruch auf zusätzliche Einkommens- oder Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung
  2. Verheiratet
  3. Unterhaltsberechtigte Kinder haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Gehaltsscheck Plus: Teilnehmer erhalten das Vierfache der Standardsteuergutschrift für verdientes Einkommen, nachdem sie ihre jährlichen Steuern eingereicht haben
Sonstiges: Gehaltsscheck Plus
Eine Vervierfachung der Steuergutschrift für Erwerbseinkommen
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollteilnehmer erhalten die standardmäßige Steuergutschrift für verdientes Einkommen, nachdem sie ihre jährlichen Steuern eingereicht haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Punktzahl im Patientengesundheitsfragebogen-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: 4 Jahre
Die Depression wird anhand der Punktzahl des Probanden auf dem PHQ-9 gemessen.
4 Jahre
EuroQol 5D5L
Zeitfenster: 4 Jahre
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 2 Jahre
Ein Maß für Fettleibigkeit
2 Jahre
Telomerlänge
Zeitfenster: 4 Jahre
Die Telomerlänge ist ein Maß für das biologische Alter
4 Jahre
Mortalität
Zeitfenster: 4 Jahre
Wir werden die Aufzeichnungen für zukünftige Untersuchungen mit dem National Death Index verknüpfen
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)
MDRC

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Muennig, MD, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAQ9663 (ADD-ON)
  • R01AG054466 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen, können wir unsere Daten nicht weitergeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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