Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние EITC на биологические маркеры старения, здоровья и смертности (PaycheckPlus)

4 апреля 2022 г. обновлено: Columbia University

Экспериментальное исследование влияния социально-экономического контекста на биологические маркеры старения, здоровья и смертности

Paycheck Plus (PP) — это рандомизированный контролируемый эксперимент (RCT), в котором исследуется влияние на здоровье и долголетие, связанное с увеличением налогового кредита на заработанный доход (EITC). EITC — это национальная программа, которая предоставляет налоговые льготы работникам с низким доходом, непропорционально принадлежащим к меньшинствам, которые подают налоги. EITC политически популярен, получив двухпартийную поддержку. EITC, наряду с государственными дополнительными программами, вывела 7 миллионов американских семей из бедности. Предварительный анализ данных, проведенный исследователями, показывает, что EITC оказала большое влияние на здоровье населения, обратив вспять снижение самооценки здоровья и выживаемости среди беднейших американцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Бедность непропорционально влияет на меньшинства и сельское население и очень сильно коррелирует с плохим здоровьем на протяжении жизненного цикла и, как предполагается, приводит к более короткому и менее здоровому процессу старения. Бедность связана с более тяжелым бременем болезней, чем курение и ожирение вместе взятые, и на ее долю приходится большая часть расовых различий в состоянии здоровья. Широко распространено мнение, что политика борьбы с бедностью, такая как налоговая льгота на заработанный доход (EITC), может улучшить здоровое старение среди взрослых людей трудоспособного возраста с низким доходом на протяжении всей жизни. Это происходит за счет увеличения материальных трудностей и психологического стресса, двух факторов риска, которые тесно связаны с биологическими маркерами преждевременного старения (например, более короткие теломеры, более высокий уровень холестерина и более высокое кровяное давление).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. житель США
  2. Поданные налоги
  3. Заработок <$30,000 в предыдущем году
  4. 21-64 года
  5. Иметь номер социального страхования

Критерий исключения:

  1. Право на дополнительный доход или социальное страхование по инвалидности
  2. Женатый
  3. Иметь детей на иждивении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Paycheck Plus: участники получат четырехкратный стандартный налоговый кредит на заработанный доход после подачи своих ежегодных налогов.
Другой: Зарплата плюс
Четырехкратное увеличение налогового вычета за заработанный доход
Без вмешательства: Контроль
Участники контроля получат стандартный налоговый кредит на заработанный доход после подачи своих ежегодных налогов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл по опроснику здоровья пациента-9 (PHQ-9)
Временное ограничение: 4 года
Депрессия будет измеряться с использованием баллов субъекта по шкале PHQ-9.
4 года
Еврокол 5D5L
Временное ограничение: 4 года
Качество жизни, связанное со здоровьем
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 2 года
Мера ожирения
2 года
Длина теломер
Временное ограничение: 4 года
Длина теломер – мера биологического возраста
4 года
Смертность
Временное ограничение: 4 года
Мы свяжем записи с Национальным индексом смертности для дальнейшего изучения.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Columbia University

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)
MDRC

Следователи

  • Главный следователь: Peter Muennig, MD, Columbia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAQ9663 (ADD-ON)
  • R01AG054466 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Чтобы защитить конфиденциальность участников, мы не можем делиться своими данными

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Зарплата плюс

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться