Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EITC:n vaikutus ikääntymisen, terveyden ja kuolleisuuden biologisiin markkereihin (PaycheckPlus)

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Columbia University

Kokeellinen tutkimus sosioekonomisen kontekstin vaikutuksesta ikääntymisen, terveyden ja kuolleisuuden biologisiin markkereihin

Paycheck Plus (PP) on satunnaistettu kontrolloitu kokeilu (RCT), joka tutkii ansaitun tuloverohyvityksen (EITC) lisäämiseen liittyviä terveys- ja pitkäikäisyyden vaikutuksia. EITC on kansallinen ohjelma, joka tarjoaa verohyvitystä pienituloisille, suhteettoman vähemmistötyöntekijöille, jotka tekevät veroja. EITC on poliittisesti suosittu, sillä se on saanut kahden puolueen tuen. EITC:llä ja osavaltion lisäohjelmilla on 7 miljoonaa amerikkalaista perhettä pois köyhyydestä. Tutkijoiden alustavat data-analyysit osoittavat, että EITC:llä on ollut suuria terveysvaikutuksia väestön terveyteen, mikä on kääntänyt köyhimpien amerikkalaisten terveyden ja selviytymisen heikkenemisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Köyhyys vaikuttaa suhteettomasti vähemmistö- ja maaseutuväestöihin, ja se korreloi erittäin voimakkaasti huonon terveyden kanssa elinkaaren aikana, ja sen on oletettu johtavan lyhyempään ja vähemmän terveelliseen ikääntymisprosessiin. Köyhyyteen liittyy suurempi sairaustaakka kuin tupakointi ja liikalihavuus yhteensä, ja se muodostaa suurimman osan rodukohtaisista terveyseroista. Yleisesti uskotaan, että köyhyyden vastainen politiikka, kuten EITC (Earned Income Tax Credit), voisi edistää tervettä ikääntymistä työikäisten pienituloisten aikuisten keskuudessa koko elinkaaren ajan. Se tekee sen lisäämällä aineellisia vaikeuksia ja psykologista stressiä, kahta riskitekijää, jotka korreloivat voimakkaasti ennenaikaisen ikääntymisen biologisten merkkiaineiden kanssa (esim. lyhyemmät telomeerit, korkeammat kolesterolitasot ja korkeampi verenpaine).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Westat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yhdysvaltain asukas
  2. Ilmoitettu verot
  3. Edellisenä vuonna ansainnut <30 000 dollaria
  4. Ikä 21-64
  5. Sinulla on sosiaaliturvatunnus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oikeus lisätulo- tai sosiaaliturvavakuutukseen
  2. Naimisissa
  3. On huollettavia lapsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Paycheck Plus: Osallistujat saavat neljä kertaa tavallisen ansaitun tuloverohyvityksen vuosittaisten verojensa ilmoittamisen jälkeen
Muut: Palkka plus
Ansiotuloveron hyvitys nelinkertaistuu
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrollin osallistujat saavat tavallisen ansaitun tuloverohyvityksen vuosittaisten verojensa ilmoittamisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen pistemäärä potilaan terveyskyselyssä-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Masennus mitataan käyttämällä kohteen PHQ-9:n pistemäärää.
4 Vuotta
EuroQol 5D5L
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Lihavuuden mitta
2 vuotta
Telomeerien pituus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Telomeerien pituus on biologisen iän mitta
4 Vuotta
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Linkitämme tietueet National Death Indexiin tulevaa tutkimusta varten
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)
MDRC

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Muennig, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAQ9663 (ADD-ON)
  • R01AG054466 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi emme voi jakaa tietojamme

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palkka plus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa