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母体および胎児の副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) および白血病抑制因子 (LIF) と在胎週数

2017年8月3日 更新者：Yuval Ginsberg, MD、Rambam Health Care Campus

在胎週数と母体および胎児のLIFおよびACTHレベルとの相関関係

2010年、Simamuraらは、インターロイキン6ファミリーサイトカインに属する炎症誘発性サイトカインの1つであるLIFが大脳における神経前駆細胞の増殖に必要であることをラットモデルで実証した。 彼らは、母体の LIF が胎盤から ACTH を誘導し、それが胎児の有核赤血球を刺激して LIF を分泌させ、最終的には胎児の神経新生につながることを示しました。最近マウスモデルで実証されたように、母体の炎症は生理的な母体 - 胎児 LIF - ACTH-LIF シグナルは、胎盤からの ACTH 産生の減少をもたらし、胎児の脳脊髄液 (CSF) 中の LIF 濃度の低下、神経幹細胞/前駆細胞の増殖の障害、胎児の脳の発達の低下につながります。

現在の研究では、研究者らは妊娠中絶（TOP）を受けている胎児の胎児および母体の血液サンプルを採取する予定である。 母体サンプルはTOPの実施前に定期的な血液サンプルとともに採取され、胎児の血液サンプルは中絶完了後に臍帯血管から採取され、血液サンプルはLIFおよびACTHのレベルについて分析され、中絶妊娠に応じてチェックされます。毎週、患者の電子ファイルで関連する人口統計情報と産科情報がチェックされます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究プロトコル:

現在の研究では、研究者らは妊娠中絶（TOP）を受けている胎児の胎児および母体の血液サンプルを採取する予定である。 母体サンプルはTOPの実施前に定期的な血液サンプルとともに採取され、胎児の血液サンプルは中絶完了後に臍帯血管から採取され、血液サンプルはLIFおよびACTHのレベルについて分析され、中絶妊娠に応じてチェックされます。毎週、患者の電子ファイルで関連する人口統計情報と産科情報がチェックされます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな理由で中絶を受ける妊婦

説明

包含基準:

  • さまざまな妊娠週数で中絶を受ける妊婦。
  • 自然中絶を受ける妊婦。

除外基準:

•子宮内胎児死亡。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の母体のLIFレベル
時間枠：最長6ヶ月
在胎週数によるLIFレベルの違い
最長6ヶ月
妊娠中の母体の ACTH レベル
時間枠：最長6ヶ月
在胎週数によるACTHレベルの違い
最長6ヶ月
妊娠中の胎児LIFレベル
時間枠：最長6ヶ月
在胎週数によるLIFレベルの違い
最長6ヶ月
妊娠中の胎児 ACTH レベル
時間枠：最長6ヶ月
在胎週数によるACTHレベルの違い
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rambam Health Care Campus

捜査官

  • 主任研究者：Yuval Ginsberg, MD、Rambam Health Care Campus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年8月10日

一次修了 (予想される)

2017年11月30日

研究の完了 (予想される)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月26日

最初の投稿 (実際)

2017年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月3日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0508-16-RMB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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