Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Материнский и фетальный адренокортикотропный гормон (АКТГ) и фактор ингибирования лейкемии (LIF) и гестационный возраст

3 августа 2017 г. обновлено: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Корреляция между гестационным возрастом и уровнями LIF и АКТГ у матери и плода

В 2010 году Симамура и др. продемонстрировали на крысиной модели, что один из провоспалительных цитокинов, принадлежащих к семейству цитокинов интерлейкина-6, LIF, необходим для пролиферации клеток-предшественников нейронов в головном мозге. Они показали, что материнский LIF индуцирует АКТГ из плаценты, что, в свою очередь, стимулирует ядерные эритроциты плода к секреции LIF, что в конечном итоге приводит к нейрогенезу у плода. Сигнал АКТГ-ЛИФ приводит к снижению продукции АКТГ из плаценты, что приводит к снижению концентрации ЛИФ в спинномозговой жидкости плода (ЦСЖ) и нарушению пролиферации нейральных стволовых клеток/клеток-предшественников и слабому развитию головного мозга плода.

В текущем исследовании исследователи возьмут образцы крови плода и матери у плодов, перенесших прерывание беременности (TOP). Образцы материнской крови будут взяты вместе с обычными образцами крови перед проведением ТОР, образцы крови плода будут взяты из пупочного сосуда после завершения прерывания беременности, образцы крови будут проанализированы на уровни LIF и АКТГ и проверены в соответствии с прерыванием беременности. неделю, электронные файлы пациентов будут проверяться на наличие соответствующей демографической и акушерской информации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Протокол исследования:

В текущем исследовании исследователи возьмут образцы крови плода и матери у плодов, перенесших прерывание беременности (TOP). Образцы материнской крови будут взяты вместе с обычными образцами крови перед проведением ТОР, образцы крови плода будут взяты из пупочного сосуда после завершения прерывания беременности, образцы крови будут проанализированы на уровни LIF и АКТГ и проверены в соответствии с прерыванием беременности. неделю, электронные файлы пациентов будут проверяться на наличие соответствующей демографической и акушерской информации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины, перенесшие прерывание беременности по разным причинам

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины, перенесшие прерывание беременности на разных неделях гестации.
  • Беременные женщины, перенесшие самопроизвольный аборт.

Критерий исключения:

• Внутриутробная гибель плода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнские уровни LIF во время беременности
Временное ограничение: до 6 месяцев
Различия уровней LIF в зависимости от гестационного возраста
до 6 месяцев
Уровни АКТГ у матери во время беременности
Временное ограничение: до 6 месяцев
Различия уровней АКТГ в зависимости от гестационного возраста
до 6 месяцев
Уровни LIF плода во время беременности
Временное ограничение: до 6 месяцев
Различия уровней LIF в зависимости от гестационного возраста
до 6 месяцев
Уровни АКТГ плода во время беременности
Временное ограничение: до 6 месяцев
Различия уровней АКТГ в зависимости от гестационного возраста
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Следователи

  • Главный следователь: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0508-16-RMB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анализ крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Djibouti

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться