Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Matczyny i płodowy hormon adrenokortykotropowy (ACTH) i czynnik hamujący białaczkę (LIF) oraz wiek ciążowy

3 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Korelacja między wiekiem ciążowym a poziomami LIF i ACTH u matki i płodu

W 2010 roku Simamura i wsp. wykazali na modelu szczurzym, że jedna z prozapalnych cytokin należących do rodziny cytokin interleukiny-6, LIF, jest wymagana do proliferacji neuronalnych komórek progenitorowych w mózgu. Wykazali, że LIF matki indukuje ACTH z łożyska, które z kolei stymuluje jądrzaste krwinki czerwone płodu do wydzielania LIF, prowadząc ostatecznie do neurogenezy u płodu. Sygnał ACTH-LIF skutkuje zmniejszeniem produkcji ACTH przez łożysko, co prowadzi do zmniejszenia stężenia LIF w płynie mózgowo-rdzeniowym płodu (CSF) i upośledzenia proliferacji macierzystych/progenitorowych komórek nerwowych oraz słabego rozwoju mózgu płodu.

W bieżącym badaniu badacze pobiorą próbki krwi płodu i matki od płodów poddawanych zabiegowi przerwania ciąży (TOP). Próbki krwi matki zostaną pobrane wraz z rutynowymi próbkami krwi przed wykonaniem TOP , próbki krwi płodu zostaną pobrane z naczynia pępowinowego po zakończeniu aborcji , próbki krwi zostaną przeanalizowane pod kątem poziomów LIF i ACTH oraz sprawdzone pod kątem przerwania ciąży tygodnia elektroniczne akta Pacjentek będą sprawdzane pod kątem istotnych informacji demograficznych i położniczych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Protokół badania:

W bieżącym badaniu badacze pobiorą próbki krwi płodu i matki od płodów poddawanych zabiegowi przerwania ciąży (TOP). Próbki krwi matki zostaną pobrane wraz z rutynowymi próbkami krwi przed wykonaniem TOP , próbki krwi płodu zostaną pobrane z naczynia pępowinowego po zakończeniu aborcji , próbki krwi zostaną przeanalizowane pod kątem poziomów LIF i ACTH oraz sprawdzone pod kątem przerwania ciąży tygodnia elektroniczne akta Pacjentek będą sprawdzane pod kątem istotnych informacji demograficznych i położniczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży poddawane zabiegowi przerwania ciąży z różnych przyczyn

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciężarne poddawane zabiegowi przerywania ciąży w różnych tygodniach ciąży.
  • Kobiety w ciąży poddawane spontanicznej aborcji.

Kryteria wyłączenia:

• Wewnątrzmaciczna śmierć płodu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy LIF matki podczas ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Różnice w poziomach LIF w zależności od wieku ciążowego
do 6 miesięcy
Stężenie ACTH u matki w czasie ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Różnice w poziomach ACTH w zależności od wieku ciążowego
do 6 miesięcy
Poziomy LIF płodu podczas ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Różnice w poziomach LIF w zależności od wieku ciążowego
do 6 miesięcy
Poziom ACTH u płodu w czasie ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Różnice w poziomach ACTH w zależności od wieku ciążowego
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0508-16-RMB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aborcja, prawny

Badania kliniczne na Badanie krwi

Subskrybuj