- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03231904
Matczyny i płodowy hormon adrenokortykotropowy (ACTH) i czynnik hamujący białaczkę (LIF) oraz wiek ciążowy
Korelacja między wiekiem ciążowym a poziomami LIF i ACTH u matki i płodu
W 2010 roku Simamura i wsp. wykazali na modelu szczurzym, że jedna z prozapalnych cytokin należących do rodziny cytokin interleukiny-6, LIF, jest wymagana do proliferacji neuronalnych komórek progenitorowych w mózgu. Wykazali, że LIF matki indukuje ACTH z łożyska, które z kolei stymuluje jądrzaste krwinki czerwone płodu do wydzielania LIF, prowadząc ostatecznie do neurogenezy u płodu. Sygnał ACTH-LIF skutkuje zmniejszeniem produkcji ACTH przez łożysko, co prowadzi do zmniejszenia stężenia LIF w płynie mózgowo-rdzeniowym płodu (CSF) i upośledzenia proliferacji macierzystych/progenitorowych komórek nerwowych oraz słabego rozwoju mózgu płodu.
W bieżącym badaniu badacze pobiorą próbki krwi płodu i matki od płodów poddawanych zabiegowi przerwania ciąży (TOP). Próbki krwi matki zostaną pobrane wraz z rutynowymi próbkami krwi przed wykonaniem TOP , próbki krwi płodu zostaną pobrane z naczynia pępowinowego po zakończeniu aborcji , próbki krwi zostaną przeanalizowane pod kątem poziomów LIF i ACTH oraz sprawdzone pod kątem przerwania ciąży tygodnia elektroniczne akta Pacjentek będą sprawdzane pod kątem istotnych informacji demograficznych i położniczych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Protokół badania:
W bieżącym badaniu badacze pobiorą próbki krwi płodu i matki od płodów poddawanych zabiegowi przerwania ciąży (TOP). Próbki krwi matki zostaną pobrane wraz z rutynowymi próbkami krwi przed wykonaniem TOP , próbki krwi płodu zostaną pobrane z naczynia pępowinowego po zakończeniu aborcji , próbki krwi zostaną przeanalizowane pod kątem poziomów LIF i ACTH oraz sprawdzone pod kątem przerwania ciąży tygodnia elektroniczne akta Pacjentek będą sprawdzane pod kątem istotnych informacji demograficznych i położniczych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciężarne poddawane zabiegowi przerywania ciąży w różnych tygodniach ciąży.
- Kobiety w ciąży poddawane spontanicznej aborcji.
Kryteria wyłączenia:
• Wewnątrzmaciczna śmierć płodu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy LIF matki podczas ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Różnice w poziomach LIF w zależności od wieku ciążowego
|
do 6 miesięcy
|
|
Stężenie ACTH u matki w czasie ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Różnice w poziomach ACTH w zależności od wieku ciążowego
|
do 6 miesięcy
|
|
Poziomy LIF płodu podczas ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Różnice w poziomach LIF w zależności od wieku ciążowego
|
do 6 miesięcy
|
|
Poziom ACTH u płodu w czasie ciąży
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Różnice w poziomach ACTH w zależności od wieku ciążowego
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0508-16-RMB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Aborcja, prawny
-
HaEmek Medical Center, IsraelNieznanyMISED ABORTION - PH pochwyIzrael
Badania kliniczne na Badanie krwi
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutacyjnyTwardzina układowa | Oporne na leczenie toczniowe zapalenie nerek | Zespół pierwotnego Sjogrena w połączeniu z nadciśnieniem płucnymChiny
-
Ischemia Care LLCZakończonyUdar niedokrwienny | Migotanie przedsionków | Udar zakrzepowy | Przejściowe ataki niedokrwienne | Udar sercowo-zatorowy | Udar tętnicy podstawnej | Przejściowe zdarzenia naczyniowo-mózgoweStany Zjednoczone
-
Applied Science & Performance InstituteZakończonyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Stany Zjednoczone
-
George Fox UniversityNieznanySłabe mięśnie | Czy terapia ograniczająca przepływ krwi zwiększa wzrost siły w mankiecie rotatorówStany Zjednoczone
-
Christopher BellZakończonyĆwiczenie wytrzymałościoweStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreZakończonyNie-anemiczny niedobór żelazaStany Zjednoczone
-
Reham HassanZakończonyWpływ elementówEgipt
-
University Hospital, Clermont-FerrandCentre Jean PerrinNieznanyKwantyfikacja spoczynku/stresu dyssynchronii lewej komory za pomocą bramkowanej puli krwi 3D D-SPECTDyssynchronia lewej komoryFrancja
-
Istanbul Medeniyet UniversityJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Zaniedbanie przestrzenne | Zaniedbanie przestrzenne po udarzeTurcja (Türkiye)