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トリガー感度の低下は、PEEP が局所換気分布をさらに改善するのに役立つ可能性がある

2018年2月9日 更新者:Jian-Xin Zhou、Capital Medical University

トリガー感度の低下は、圧力補助換気中の局所通気と均一性をさらに改善するためにPEEPを支援する可能性があります:予備的な生理学的研究

仰臥位で人工呼吸をしている患者では、通常、肺胞虚脱は従属肺領域に分布します。フロートリガー感度の低下は、一回換気量分布の均一性を改善する可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

仰臥位で人工呼吸をしている患者では、通常、肺胞虚脱は従属肺領域に分布します。 呼気終末陽圧(PEEP)を適用して、呼気終末肺換気量(EELV)と肺胞動員を増加させることにより、換気の均一な分布を改善しています。 しかし、PEEP をある程度上げても従属部の通気が悪い患者にとっては、これ以上 PEEP を上げるのは無理があり、過膨張につながる可能性があると思われます。 トリガー感度の低下は、このタイプの患者の換気を改善するための吸気努力をさらに呼び起こす可能性があります。ベッドサイドで局所換気分布を監視する際に、電気インピーダンス トモグラフィー (EIT) が適用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100050
        • Jian-Xin Zhou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

圧補助換気および既存の不均一換気を受ける術後患者。

説明

包含基準:

  1. 圧補助換気を受けた術後患者。
  2. 臨床的 PEEP が 5cmH2O で評価された後、一回換気量分布は依然として不均一でした。

除外基準:

  1. 18歳未満;
  2. 横隔膜機能障害および手術歴;
  3. 中枢性呼吸ドライブの機能不全;
  4. -食道、胃または肺の手術歴;
  5. EIT (ペースメーカー、除細動器、埋め込み型ポンプ) の使用の禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
最低のトリガー感度
人工呼吸器のフロー トリガーは、感度の最低レベルとして設定されました。
加圧アシスト換気中にフロートリガーが調整されます。
最高のトリガー感度
人工呼吸器のフロー トリガーは、感度の最高レベルとして設定されました。
加圧アシスト換気中にフロートリガーが調整されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一回換気量の分布の均一性
時間枠:フロートリガー変更後20分以内
EIT を使用して、2 つの連続した関心領域 (ROI)、依存領域と非依存領域に均等に分割された一回換気量の分布の均一性を監視しました。 2 つの ROI の潮汐換気の相対分布の比率を計算しました。
フロートリガー変更後20分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グローバルおよび地域のEELVの変化
時間枠:フロートリガー変更後20分以内
EELV の変化は、ベースライン レベルに基づいてフロー トリガーを変更した後に測定されました。
フロートリガー変更後20分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jian-Xin Zhou, MD、Beijing Tiantan Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2017年8月20日

研究の完了 (実際)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月4日

最初の投稿 (実際)

2017年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月9日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KY-2017-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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