Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение чувствительности триггера может помочь PEEP улучшить региональное распределение вентиляции

9 февраля 2018 г. обновлено: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

Снижение чувствительности триггера может способствовать дальнейшему улучшению регионарной аэрации и гомогенности ПДКВ во время вентиляции с поддержкой давлением: предварительное физиологическое исследование

У пациентов, находящихся на ИВЛ в положении лежа, альвеолярный коллапс обычно распространяется на зависимые отделы легкого. Снижение чувствительности триггера потока может улучшить однородность распределения дыхательного объема.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У больных на ИВЛ в положении лежа альвеолярный коллапс обычно распространяется на зависимые отделы легкого. Высокое положительное давление в конце выдоха (PEEP) применяется для улучшения однородного распределения вентиляции за счет увеличения вентиляции легких в конце выдоха (EELV) и рекрутирования альвеол. Однако для пациентов, у которых повышение ПДКВ в какой-то степени все же имело плохую аэрацию в зависимой области, дальнейшее повышение ПДКВ представляется нецелесообразным, что может привести к перерастяжению. Снижение триггерной чувствительности может дополнительно вызвать инспираторные усилия для улучшения вентиляции у этого типа пациентов. Электроимпедансная томография (ЭИТ) применялась для мониторинга регионарного распределения вентиляции у постели больного.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100050
        • Jian-Xin Zhou

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Послеоперационные больные, получающие вентиляцию с поддержкой давлением и существующую гетерогенную вентиляцию.

Описание

Критерии включения:

  1. Послеоперационные пациенты, которым проводилась вентиляция легких с поддержкой давлением;
  2. После того, как клиническое ПДКВ было оценено как 5 см H2O, распределение дыхательного объема все еще сохраняло неоднородность.

Критерий исключения:

  1. до 18 лет;
  2. Дисфункция диафрагмы и хирургическое вмешательство в анамнезе;
  3. Нарушение центральной дыхательной системы;
  4. хирургия пищевода, желудка или легких в анамнезе;
  5. Противопоказания к использованию ЭИТ (кардиостимулятор, дефибриллятор и имплантируемые помпы).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
самая низкая чувствительность триггера
Триггер потока вентилятора был установлен на самый низкий уровень чувствительности.
Процедура: триггер потока
Триггер потока будет регулироваться во время вентиляции с вспомогательным давлением.
самая высокая чувствительность триггера
Триггер потока вентилятора был установлен на самый высокий уровень чувствительности.
Процедура: триггер потока
Триггер потока будет регулироваться во время вентиляции с вспомогательным давлением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Однородность распределения дыхательного объема
Временное ограничение: в течение 20 минут после изменения триггера потока
EIT использовали для мониторинга однородности распределения дыхательного объема, который был разделен на две смежные области интереса (ROI) в равной степени, зависимую и независимую области. Рассчитывали отношение относительного распределения приливной вентиляции двух ROI.
в течение 20 минут после изменения триггера потока

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения глобального и регионального EELV
Временное ограничение: в течение 20 минут после изменения триггера потока
Изменение EELV измеряли после изменения триггера потока на основе исходного уровня.
в течение 20 минут после изменения триггера потока

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Capital Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KY-2017-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования триггер потока

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться