트리거 감도 감소는 PEEP가 지역 환기 분포를 추가로 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
2018년 2월 9일 업데이트: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University
방아쇠 민감도를 낮추면 PEEP가 압력 보조 인공호흡 중 국소 통기 및 균질성을 추가로 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다: 예비 생리학적 연구
누운 자세에서 기계 환기를 받는 환자의 경우, 폐포 허탈은 일반적으로 의존적 폐 영역에 분포합니다. 흐름 트리거 감도의 감소는 일회 호흡량 분포의 균일성을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
누운 자세에서 기계 환기를 받는 환자에서 폐포 허탈은 일반적으로 의존적 폐 영역에 분포합니다.
높은 호기말 양압(PEEP)은 호기말 폐 환기(EELV) 및 폐포 동원을 증가시켜 환기의 균일한 분포를 개선하기 위해 적용되었습니다.
그러나 PEEP를 어느 정도 증가시킨 환자의 경우 여전히 종속 부위의 통기가 불량한 상태이므로 PEEP를 추가로 높이는 것은 아마도 과도한 팽창으로 이어질 수 있는 불합리한 것으로 보입니다.
트리거 민감도를 낮추면 이러한 유형의 환자에 대해 환기를 개선하기 위한 흡기 노력을 더욱 불러일으킬 수 있습니다. 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)은 병상에서 국소 환기 분포를 모니터링하는 데 적용되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100050
- Jian-Xin Zhou
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
압력 지원 인공 호흡 및 기존의 이기종 인공 호흡을받는 수술 후 환자.
설명
포함 기준:
- 압력 지원 환기를 받은 수술 후 환자;
- 임상 PEEP가 5cmH2O로 평가된 후에도 일회 호흡량 분포는 여전히 이질적이었습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 횡경막 기능 장애 및 수술의 병력;
- 중추 호흡 기능 장애;
- 식도, 위 또는 폐 수술의 병력;
- EIT(페이스메이커, 제세동기, 삽입형 펌프) 사용 금기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가장 낮은 트리거 감도
인공 호흡기의 흐름 트리거는 가장 낮은 수준의 감도로 설정되었습니다.
|
흐름 트리거는 압력 보조 환기 중에 조정됩니다.
|
|
가장 높은 트리거 감도
인공 호흡기의 흐름 트리거는 최고 수준의 감도로 설정되었습니다.
|
흐름 트리거는 압력 보조 환기 중에 조정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일회 호흡량 분포의 균질성
기간: 흐름 트리거 변경 후 20분 이내
|
EIT는 2개의 인접한 관심 영역(ROI), 즉 의존 영역과 비의존 영역으로 나누어진 일회 호흡량 분포의 동질성을 모니터링하는 데 사용되었습니다.
두 ROI의 조수 환기의 상대적 분포 비율을 계산했습니다.
|
흐름 트리거 변경 후 20분 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
글로벌 및 지역 EELV의 변화
기간: 흐름 트리거 변경 후 20분 이내
|
EELV의 변화는 기준선 수준을 기반으로 흐름 트리거를 변경한 후 측정되었습니다.
|
흐름 트리거 변경 후 20분 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
기계적 환기에 대한 임상 시험
-
Ruijin Hospital완전한심각한 병 | 호흡 부전 | 폐관류 | Ventilation-Perfusion Ratio중국
흐름 트리거에 대한 임상 시험
-
The Philadelphia & South Jersey Hand Center알려지지 않은
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
-
Microvention-Terumo, Inc.Bright Research Partners아직 모집하지 않음급성 허혈성 뇌졸중
-
National Heart Centre Singapore알려지지 않은
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMedistim ASA모병CABG | 심장 질환 | 혈류 | CABG 그래프트 무결성 | 이행시간 유량 측정미국
-
University of Alabama at BirminghamWillow Laboratories, Inc.아직 모집하지 않음