Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liipaisimen herkkyyden vähentäminen voisi auttaa PEEP:tä parantamaan edelleen alueellista ilmanvaihdon jakautumista

perjantai 9. helmikuuta 2018 päivittänyt: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

Liipaisimen herkkyyden vähentäminen voi auttaa PEEP:tä parantamaan edelleen alueellista ilmastusta ja homogeenisuutta paineavusteisen ilmanvaihdon aikana: Alustava fysiologinen tutkimus

Mekaanisesti ventiloiduilla potilailla makuuasennossa alveolaarinen kollapsi jakautuu yleensä riippuvaiselle keuhkoalueelle. Virtauksen laukaisevan herkkyyden väheneminen saattaa parantaa hengityksen tilavuuden jakautumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mekaanisesti ventiloiduilla potilailla makuuasennossa alveolaarinen kollapsi jakautuu yleensä riippuvaiselle keuhkoalueelle. Korkeaa positiivista uloshengityspainetta (PEEP) on käytetty parantamaan ventilaation tasaista jakautumista lisäämällä uloshengityskeuhkojen loppuventilaatiota (EELV) ja keuhkorakkuloiden kerääntymistä. Kuitenkin potilailla, jotka nostivat PEEP:tä jossain määrin, oli edelleen huono ilmastus riippuvaisella alueella, PEEP:n lisääminen edelleen näyttää olevan kohtuutonta, mikä saattaa johtaa liialliseen venymiseen. Liipaisuherkkyyden aleneminen saattaa entisestään herättää sisäänhengityspyrkimyksiä ventilaation parantamiseksi tämäntyyppisillä potilailla. Sähköimpedanssitomografiaa (EIT) käytettiin seurattaessa alueellista ventilaation jakautumista vuoteen vieressä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100050
        • Jian-Xin Zhou

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Painetta saavat postoperatiiviset potilaat tukevat ventilaatiota ja olemassa olevaa heterogeenista ventilaatiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Leikkauksen jälkeiset potilaat, jotka saivat painetukiventilaatiota;
  2. Sen jälkeen kun kliininen PEEP oli arvioitu 5 cm H2O, hengityksen tilavuusjakauma oli edelleen heterogeeninen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. alle 18 vuotta;
  2. Aiemmat pallean toimintahäiriöt ja leikkaus;
  3. Keskihengitysjärjestelmän toimintahäiriö;
  4. ruokatorven, mahalaukun tai keuhkojen leikkaushistoria;
  5. EIT:n (tahdistin, defibrillaattori ja implantoitavat pumput) käytön vasta-aihe.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pienin liipaisuherkkyys
Ventilaattorin virtauslaukaisin asetettiin alimmalle herkkyystasolle.
Menettely: virtauksen liipaisin
Virtauksen liipaisinta säädetään paineavustuksen aikana.
korkein liipaisuherkkyys
Hengityslaitteen virtauslaukaisin asetettiin korkeimmalle herkkyystasolle.
Menettely: virtauksen liipaisin
Virtauksen liipaisinta säädetään paineavustuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitystilavuuden jakautumisen homogeenisuus
Aikaikkuna: 20 minuutin kuluessa virtausliipaisimen vaihtamisesta
EIT:tä käytettiin seuraamaan vuoroveden tilavuuden jakautumisen homogeenisuutta, joka oli jaettu kahteen vierekkäiseen kiinnostavaan alueeseen (ROI), riippuvaiseen ja ei-riippuvaan alueeseen. Kahden ROI:n vuorovesihengityksen suhteellisen jakautumisen suhde laskettiin.
20 minuutin kuluessa virtausliipaisimen vaihtamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset globaalissa ja alueellisessa EELV:ssä
Aikaikkuna: 20 minuutin kuluessa virtausliipaisimen vaihtamisesta
EELV:n muutos mitattiin virtausliipaisimen muuttamisen jälkeen perustason perusteella.
20 minuutin kuluessa virtausliipaisimen vaihtamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Capital Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY-2017-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset virtauksen liipaisin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa