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スクラブ発疹チフス感染による心血管疾患

2025年3月20日 更新者:Ki-Woon Kang, MD、Eulji University Hospital

発疹チフス感染に合併する心血管疾患の予測と早期診断

発疹チフス感染症は、良性の特徴を持つ季節性および風土病の感染症と見なされてきました。 しかし、発疹チフスの死亡率の増加が東南アジアで最近報告されており、死因は心血管疾患を合併する胎児である可能性があります。 したがって、タイムリーかつ適切な診断を提供し、複雑な発疹チフス感染の死亡率を減らすために、発疹チフス誘発心血管疾患の関連性と予測因子を調査する必要があります。 したがって、研究者は、スクラブチフス感染の参加者における心血管疾患の関連性と予測因子を前向きに調査します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

発疹チフスは、韓国を含む東アジアに限定されたオリエンティア・ツツガムシによって引き起こされる人獣共通感染症です。 発熱、頭痛、発疹、痂皮が特徴で、合併症のない患者の大部分は、早期診断と抗生物質による適切な管理で回復できます。 しかし、東南アジアでは最近、発疹チフスの死亡率の増加が報告されています。 重度の合併症は、呼吸窮迫症候群、腎不全、肝不全、および心血管疾患によって明らかになる可能性があります。 特に心血管合併症は、心原性ショックや突然の心停止につながる可能性があります。 したがって、タイムリーかつ適切な診断を提供し、複雑な発疹チフス感染の死亡率を減らすために、発疹チフス誘発心血管疾患の関連性と予測因子を調査する必要があります。 したがって、研究者は、韓国の第3紹介センターに入院したチフス感染症の参加者の心血管疾患の関連性と予測因子を前向きに調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chung Chung Do
      • Chungju、Chung Chung Do、大韓民国、50122
        • Chung-Buk University Hospital
      • Daejeon、Chung Chung Do、大韓民国、50233
        • Chung-Nam University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心血管合併症を伴わない発疹チフス感染症のスクラブ 心血管合併症を伴う発疹チフス感染症のスクラブ感染

説明

包含基準:

  • -発疹チフス感染症の参加者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心血管合併症のない発疹チフスのスクラブ
心血管合併症のない発疹チフス感染症の参加者は、入院中に陽性対照群として登録され、退院後1年後に臨床的に追跡されます
介入なし
心血管合併症を伴うスクラブチフス
-心血管合併症を伴う発疹チフス感染症の参加者は、入院中に比較グループとして登録され、退院後1年後に臨床的に追跡されます
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管死亡率
時間枠:一年
心臓突然死を含む心血管死
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管合併症
時間枠:一年
心房細動、急性心筋炎を含む急性心不全、虚血性心疾患
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hyu Ryung Cho、Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月6日

最初の投稿 (実際)

2017年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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