3つのカルシウムサプリメントの比較
2017年9月13日 更新者：Gerhard Jahreis、University of Jena
健康な成人における代謝効果に関する 3 つのカルシウム サプリメントの比較
この研究は、健康な成人における 3 つの異なるカルシウム化合物の代謝効果を調査するために実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～40歳
除外基準:
- 消化管の病気
- 妊娠
- 薬の摂取（例：甲状腺用）
- 栄養補助食品の摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：リン酸カルシウム
ペンタカルシウム ヒドロキシ三リン酸 (Ca5(PO4)3OH) は、1 日あたり 1000 mg の追加のカルシウム摂取量を達成するために、全粒粉とカリカリのウエハース パンに組み込まれました。
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実験的：リン酸三カルシウム
β-リン酸三カルシウム (Ca3(PO4)2) を全粒粉とカリカリのウエハースパンに組み込み、1 日あたり 1000 mg の追加のカルシウム摂取量を達成します。
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実験的：炭酸カルシウム
炭酸カルシウム (CaCO3) は、1 日あたり 1000 mg の追加のカルシウム摂取量を達成するために、全粒粉とカリカリのウエハース パンに組み込まれました。
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ACTIVE_COMPARATOR：プラセボ
カルシウム無添加の全粒粉とサクサクのウエハースパンです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清ミネラル濃度
時間枠：各介入の4週間後
|
血清中のカルシウムおよびリン酸塩（およびその他）の濃度。
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各介入の4週間後
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便ミネラル濃度
時間枠：各介入の4週間後
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3日間の採便からの便中のカルシウムおよびリン酸濃度（およびその他）
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各介入の4週間後
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尿中ミネラル濃度
時間枠：各介入の4週間後
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3 日間の採尿からの尿中のカルシウムおよびリン酸濃度 (およびその他)
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各介入の4週間後
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血液中の脂質
時間枠：各介入の4週間後
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血清中の脂質およびリポタンパク質濃度。
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各介入の4週間後
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ステロール
時間枠：各介入の4週間後
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3 日間の便収集からの便中の中性ステロールおよび胆汁酸
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各介入の4週間後
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食事摂取量
時間枠：各介入の4週間後
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3 日間の計量された食事記録を使用した食事摂取量の評価。
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各介入の4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Gerhard Jahreis, Prof. Dr.、Friedrich Schiller University Jena, Institute of Nutrition
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年3月1日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月13日
最初の投稿 (実際)
2017年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月13日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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