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頭蓋頸部領域の潜在的な筋筋膜トリガーポイント

2017年10月26日 更新者:Jorge Hugo Villafañe, PhD、Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

頭蓋頸部に潜在的な筋筋膜トリガーポイントを持つ無症候性被験者への介入:軟部組織技術と比較した神経系動員の臨床的有効性:無作為対照試験

筋筋膜痛は、何十年にもわたって関心、議論、混乱を引き起こしてきた臨床上の問題です。 研究によると、筋骨格痛を患って医師やマニュアルセラピストを訪れる患者の 33 ~ 97% が、筋筋膜トリガーポイント (MTrP) と診断されています。 MTrPs は、筋繊維のピンと張ったバンド (TB) の触知可能な結節に関連付けられている、ローカライズされた過敏性ポイントです。 MTrP は、アクティブ型と潜在型に分類できます。 潜伏型 MTrP は、活動型 MTrP と同じ臨床的特徴を示しますが、自発痛を誘発しません。 筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) は、健康な被験者や筋骨格痛の患者によく見られ、敏感な障害や運動機能障害を引き起こす可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首の痛み

除外基準:

  • 脊髄症
  • 骨折
  • 感染
  • ジストニア
  • 腫瘍
  • 炎症性疾患
  • 線維筋痛症
  • または骨粗鬆症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
治療を受けていません。
実験的:実験グループ 1
合計12分間の神経動員
合計12分間の頭頸部右側の神経動員。
実験的:実験グループ 2
合計12分間の頭頸部の軟部組織のテクニックと右側のストレッチ
頭頸部右側の軟部組織テクニックとストレッチを合計 12 分間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間での痛みの強さからの変化
時間枠:施術24時間5分後
圧痛閾値(PPT)は、被験者の状態を知らされていない評価者によって、咬筋、側頭筋、僧帽筋、および後頭下筋にわたって両側で評価されます。
施術24時間5分後
24 時間で痛みを伴わずに口を最大に開く
時間枠:施術24時間5分後
痛みを伴わずに口を大きく開けることができる能力です。
施術24時間5分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間でのPain Catastrophizing Scale(PCS)
時間枠:施術24時間5分後
PCSの測定に使用されます
施術24時間5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:JORGE H VILLAFAÑE、IRCCS Don Gnocchi Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月26日

最初の投稿 (実際)

2017年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月26日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    子宮内膜腫 | Visual Analogue Pain Scale: 中程度または重度の痛み
    インドネシア
  • Sanford Health
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    募集
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