Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Latenta myofasciala triggerpunkter i den kraniocervikala regionen

26 oktober 2017 uppdaterad av: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Klinisk effekt av mobilisering av nervsystemet jämfört med mjukvävnadsteknik Intervention hos asymtomatiska patienter med latenta myofasciala triggerpunkter i kraniocervikalregionen: en randomiserad kontrollerad studie

Myofascial smärta är ett kliniskt problem som har skapat intresse, debatt och förvirring i decennier. Enligt studier har någonstans mellan 33 och 97 % av patienterna med muskel- och skelettsmärta som besöker läkare och manuellterapeuter diagnosen Myofascial Trigger Points (MTrPs). MTrPs är lokaliserade, hyperirritabla punkter som är förknippade med påtagliga knölar i spända band (TB) av muskelfibrer. MTrPs kan klassificeras i aktiva och latenta. Latenta MTrPs uppvisar samma kliniska egenskaper som aktiva MTrPs men de framkallar inte spontan smärta. Myofasciala triggerpunkter (MTrPs) är vanliga hos friska försökspersoner och hos patienter med muskel- och skelettsmärta och kan orsaka känsliga störningar och motoriska dysfunktioner

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • myelopati
  • fraktur
  • infektion
  • dystoni
  • tumör
  • inflammatorisk sjukdom
  • fibromyalgi
  • eller osteoporos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Enhet: Kontrollgrupp
Fick ingen behandling.
Experimentell: Experimentgrupp 1
Neural mobilisering i totalt 12 minuter
Enhet: Neural mobilisering
Neural mobilisering på höger sida av den kraniocervikala regionen under totalt 12 minuter.
Experimentell: Experimentgrupp 2
Mjukdelstekniker och stretching av höger sida av kraniocervikal i totalt 12 minuter
Enhet: Mjukdelstekniker och stretching
Mjukvävnadstekniker och stretching på höger sida av den kraniocervikala regionen i totalt 12 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från smärtintensitet vid 24 timmar
Tidsram: 24 timmar, 5 minuter efter behandlingen
Pressure Pain Thresholds (PPT) kommer att bedömas bilateralt över tygget, temporalis, trapezius och suboccipitalmusklerna av en bedömare som är blind för patientens tillstånd.
24 timmar, 5 minuter efter behandlingen
Maximal munöppning utan smärta vid 24 timmar
Tidsram: 24 timmar, 5 minuter efter behandlingen
Är förmågan att öppna munnen så brett som du kan utan smärta.
24 timmar, 5 minuter efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Catastrophizing Scale (PCS) vid 24 timmar
Tidsram: 24 timmar, 5 minuter efter behandlingen
Kommer att användas för att mäta PCS
24 timmar, 5 minuter efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Utredare

  • Huvudutredare: JORGE H VILLAFAÑE, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LMTrP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Neural mobilisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera