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Craniocervical 지역의 잠재 근막 통증유발점

2017년 10월 26일 업데이트: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

두개경추 부위에 잠복성 근막 통증유발점이 있는 무증상 피험자를 대상으로 연조직 기법 중재와 ​​비교한 신경계 가동화의 임상적 효능: 무작위 대조 시험

근막 통증은 수십 년 동안 관심, 논쟁 및 혼란을 야기한 임상 문제입니다. 연구에 따르면 근골격계 통증이 있는 환자의 33~97%가 내원 의사와 수동 치료사에게 근막 통증유발점(MTrP)으로 진단됩니다. MTrP는 근육 섬유의 팽팽한 밴드(TB)에서 만져질 수 있는 결절과 관련된 국소화된 과민성 지점입니다. MTrP는 활성 및 잠재성으로 분류할 수 있습니다. 잠복성 MTrP는 활동성 MTrP와 동일한 임상적 특징을 나타내지만 자발적인 통증을 유발하지는 않습니다. 근막 발통점(MTrP)은 건강한 피험자와 근골격계 통증이 있는 환자에서 흔히 발생하며 민감한 교란 및 운동 기능 장애를 일으킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목 통증

제외 기준:

  • 척수병증
  • 골절
  • 전염병
  • 디스토니아
  • 종양
  • 염증성 질환
  • 섬유근육통
  • 또는 골다공증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
장치: 대조군
어떠한 치료도 받지 않았습니다.
실험적: 실험군 1
신경 동원 총 12분
장치: 신경 동원
총 12분 동안 두개골 경추 영역의 오른쪽 신경 동원.
실험적: 실험군 2
연부조직기법 및 우측 두개경추 스트레칭 총 12분
장치: 연조직 기술 및 스트레칭
연부조직기법 및 오른쪽 두개경추부 스트레칭 총 12분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 통증 강도 변화
기간: 시술 24시간 5분 후
압력 통증 역치(PPT)는 피험자의 상태를 알지 못하는 평가자에 의해 교근, 관자근, 승모근 및 후두하근에 대해 양측으로 평가됩니다.
시술 24시간 5분 후
24시간 통증 없이 최대 개구
기간: 시술 24시간 5분 후
통증 없이 입을 최대한 크게 벌릴 수 있는 능력입니다.
시술 24시간 5분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 기준 PCS(Pain Catastrophizing Scale)
기간: 시술 24시간 5분 후
PCS 측정에 사용됩니다.
시술 24시간 5분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

수사관

  • 수석 연구원: JORGE H VILLAFAÑE, IRCCS Don Gnocchi Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LMTrP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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