Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piilevät myofaskiaaliset triggerpisteet kranioservikaalialueella

torstai 26. lokakuuta 2017 päivittänyt: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Hermoston mobilisoinnin kliininen tehokkuus verrattuna pehmytkudostekniikoihin. Interventio oireettomilla potilailla, joilla on piileviä myofaskiaalisia triggerpisteitä kallon kohdunkaulan alueella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Myofaskiaalinen kipu on kliininen ongelma, joka on herättänyt kiinnostusta, keskustelua ja hämmennystä vuosikymmeniä. Tutkimusten mukaan 33–97 %:lla potilaista, joilla on tuki- ja liikuntaelinkipuja vierailevia lääkäreitä ja manuaalisia terapeutteja, on diagnosoitu myofascial trigger Points (MTrPs). MTrP:t ovat paikallisia, yliärtyneitä pisteitä, jotka liittyvät palpoitaviin kyhmyihin lihassäikeiden kireissä vyöhykkeissä (TB). MTrP:t voidaan luokitella aktiivisiin ja piileviin. Piilevät MTrP:t osoittavat samat kliiniset ominaisuudet kuin aktiiviset MTrP:t, mutta ne eivät aiheuta spontaania kipua. Myofaskiaaliset triggerpisteet (MTrP:t) ovat yleisiä terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön kipuja, ja ne voivat aiheuttaa herkkiä häiriöitä ja motorisia toimintahäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Niskakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • myelopatia
  • murtuma
  • infektio
  • dystonia
  • kasvain
  • tulehduksellinen sairaus
  • fibromyalgia
  • tai osteoporoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Laite: Kontrolliryhmä
Ei saanut mitään hoitoa.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Neuraalinen mobilisaatio yhteensä 12 minuuttia
Laite: Hermoston mobilisaatio
Neuraalinen mobilisaatio kallon kohdunkaulan oikealla puolella yhteensä 12 minuuttia.
Kokeellinen: Koeryhmä 2
Pehmytkudostekniikat ja kallon kohdunkaulan oikean puolen venyttely yhteensä 12 minuuttia
Laite: Pehmytkudostekniikat ja venyttely
Pehmytkudostekniikat ja venyttely kallon kohdunkaulan oikealla puolella yhteensä 12 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun voimakkuudesta 24 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen
Painekipukynnykset (PPT) arvioivat molemmin puolin puremalihasten, ohimolihasten, puolisuunnikkaan ja niskaalaisten lihasten yli arvioijan toimesta, joka on sokeutunut koehenkilön tilaan.
24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen
Suurin suuaukko ilman kipua 24 tunnin kuluttua
Aikaikkuna: 24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen
Onko kyky avata suu niin laajasti kuin voisi ilman kipua.
24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Catastrophizing Scale (PCS) 24 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: 24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen
Käytetään PCS:n mittaamiseen
24 tuntia, 5 minuuttia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Tutkijat

  • Päätutkija: JORGE H VILLAFAÑE, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LMTrP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Hermoston mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa