Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utajone mięśniowo-powięziowe punkty spustowe w okolicy czaszkowo-szyjnej

26 października 2017 zaktualizowane przez: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Skuteczność kliniczna mobilizacji układu nerwowego w porównaniu z interwencją technik tkanek miękkich u osób bezobjawowych z utajonymi mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi w okolicy czaszkowo-szyjnej: randomizowana, kontrolowana próba

Ból mięśniowo-powięziowy jest problemem klinicznym, który od dziesięcioleci budzi zainteresowanie, debatę i zamieszanie. Według badań od 33 do 97% pacjentów z bólami mięśniowo-szkieletowymi odwiedzającymi lekarzy i terapeutów manualnych diagnozuje się Mięśniowo-Powięziowe Punkty Spustowe (MPPS). MPPS to zlokalizowane, nadwrażliwe punkty, które są związane z wyczuwalnymi guzkami w napiętych pasmach (TB) włókien mięśniowych. MPPS można podzielić na aktywne i utajone. Utajone MPPS wykazują te same cechy kliniczne, co aktywne MPPS, ale nie wywołują samoistnego bólu. Mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS) są powszechne u zdrowych osób oraz u pacjentów z bólem mięśniowo-szkieletowym i mogą powodować zaburzenia wrażliwości i dysfunkcje motoryczne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból szyi

Kryteria wyłączenia:

  • mielopatia
  • pęknięcie
  • infekcja
  • dystonia
  • guz
  • choroba zapalna
  • fibromialgia
  • lub osteoporoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Urządzenie: Grupa kontrolna
Nie otrzymał żadnego leczenia.
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna 1
Mobilizacja neuronów przez łącznie 12 minut
Urządzenie: Mobilizacja neuronów
Mobilizacja neuronów po prawej stronie odcinka czaszkowo-szyjnego przez łącznie 12 minut.
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna 2
Techniki tkanek miękkich i Rozciąganie prawej strony czaszkowo-szyjnej łącznie przez 12 minut
Urządzenie: Techniki tkanek miękkich i rozciąganie
Techniki tkanek miękkich i Rozciąganie po prawej stronie odcinka czaszkowo-szyjnego przez łącznie 12 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od intensywności bólu po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny, 5 minut po zabiegu
Progi bólu uciskowego (PPT) będą oceniane obustronnie na mięśniach żwaczy, skroniowych, czworobocznych i podpotylicznych przez oceniającego, który nie zna stanu pacjenta.
24 godziny, 5 minut po zabiegu
Maksymalne otwarcie ust bez bólu po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny, 5 minut po zabiegu
To umiejętność otwierania ust tak szeroko, jak to tylko możliwe bez bólu.
24 godziny, 5 minut po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS) po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny, 5 minut po zabiegu
Będzie używany do pomiaru PCS
24 godziny, 5 minut po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Śledczy

  • Główny śledczy: JORGE H VILLAFAÑE, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LMTrP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Badania kliniczne na Mobilizacja neuronów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj