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高齢者の多感覚時間処理と姿勢制御における GABA 媒介抑制の役割

2026年4月27日 更新者:Fang Jiang、University of Nevada, Reno
近年、加齢に伴う多感覚時間処理の低下と姿勢制御との関連性に関する証拠が蓄積されています。 この提案されたプロジェクトは、このリンクの背後にある潜在的なメカニズムとして GABA を介した阻害を調べることを目的としています。 私たちの包括的な仮説は、GABA作動性抑制の減少を伴う興奮性抑制バランスの変化は、加齢に伴うネットワーク分離の減少によって潜在的に媒介される加齢に伴う多感覚および姿勢障害の根底にある一般的なメカニズムであるということです。 この仮説を検証するために、加齢に伴う多感覚/姿勢障害と、関連する脳領域における GABA 濃度の加齢に伴う減少との関係を評価し、特に抑制機能を標的とする認知トレーニングを使用して、GABA を介した抑制の役割を調べます。 私たちのマルチモーダル アプローチは革新的であり、この研究から得られた知見は、多感覚の時間的統合と姿勢制御が損なわれた高齢者のための安全で効果的なリハビリテーション プロトコルの開発につながる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、高齢者の認知トレーニングが多感覚の一時的処理と姿勢制御に及ぼす影響を調べる予定です。 調査員には 25 人の若い参加者が含まれ、彼らのパフォーマンスを使用して、年齢に関連する違いを確立し、高齢者のトレーニングの目標パフォーマンスを確立します。 50 人の高齢者の参加者がランダムに 2 つのトレーニング グループのいずれかに割り当てられ、20 日間 (~30 分/日) の抑制制御トレーニングまたは知識ベースのトレーニングを受けるよう求められます。 多感覚の時間的処理能力、姿勢の安定性と歩行パフォーマンス、脳の GABA 濃度、および安静状態に基づくネットワーク分離が、トレーニングの前と直後に評価されます。 トレーニング後30日目にフォローアップ評価を実施し、トレーニング効果の持続性を調べます。

刺激の提示。 視覚と聴覚の刺激は、MATLAB と精神物理学ツールボックスを使用して生成されます。 視覚刺激と聴覚刺激は、それぞれ Display++ システムと AudioFile 刺激プロセッサ (Cambridge Research Systems) を介して配信されます。 これら 2 つのデバイスを使用すると、刺激のタイミングを正確に制御できます。

抑制制御トレーニング。 参加者は、応答の差し控えとルールの切り替えの両方を含むタスクでトレーニングされます。 たとえば、参加者は、特徴 (形状や色など) に基づいてポリゴンを並べ替えるように求められ、さまざまな手がかりが提示されたときに並べ替えの応答を提供するか保留するかが求められます。 ルールの切り替えは、参加者が以前の試行セットで使用された「ルール」を抑制し、注意の焦点を新しい並べ替えおよび/または抑制ルールに変更する必要がある場合に導入されます。

知識ベースのトレーニング。 この条件はコントロールとして機能します。 参加者には、語彙、科学、地理などのさまざまなカテゴリの問題が提示され、一定の制限時間内に 4 つの選択肢から正しい答えを選択するよう求められます。

どちらのトレーニング条件でも、タスクの難易度は、参加者の能力に基づいて、トレーニングの過程で徐々に増加します。 多感覚時間処理能力、姿勢安定性と歩行パフォーマンス、脳 GABA 濃度、および安静状態に基づくネットワーク分離のトレーニング前およびトレーニング後の評価が実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Fang Jiang, Ph.D
  • 電話番号:775-682-8606
  • メールfangj@unr.edu

研究場所

    • Nevada
      • Reno、Nevada、アメリカ、89557
        • University of Nevada, Reno
        • コンタクト:
          • Fang Jiang, Ph.D
          • 電話番号:775-682-8606
          • メールfangj@unr.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65~80歳(高齢層)、20~35歳(若年層)

除外基準:

  • てんかん、脳卒中、パーキンソン病、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害の病歴
  • -意識の喪失、脳手術、または精神障害を伴う頭部外傷の病歴
  • 初期の認知症または認知障害
  • 重度の視力障害(最良矯正両眼視力が 20/25 未満のものを含む)
  • 未矯正の聴力障害 (1000 ~ 2000 Hz で純音閾値 > 40 dB)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抑制制御トレーニング
抑制制御トレーニング条件では、参加者は、応答の差し控えとルールの切り替えの両方を含むタスクでトレーニングされます。 たとえば、参加者は、特徴 (形状や色など) に基づいてポリゴンを並べ替え、さまざまな手がかりが提示されたときに、並べ替えの応答を提供するか保留するかを求められます。 ルールの切り替えは、参加者が以前の試行セットで使用された「ルール」を抑制し、注意の焦点を新しい並べ替えおよび/または抑制ルールに変更する必要がある場合に導入されます。 タスクの難易度は、参加者の能力に基づいて、トレーニングの過程で徐々に増加します。
認知トレーニングは、抑制課題に関連しています。
偽コンパレータ:知識ベースのトレーニング
知識ベースのトレーニング条件はコントロールとして機能し、参加者は語彙、科学、地理などのさまざまなカテゴリの問題が提示され、一定の制限時間内に 4 つの選択肢から正しい答えを選択するよう求められます。 タスクの難易度は、参加者の能力に基づいて、トレーニングの過程で徐々に増加します。
トレーニングは抑制性タスク関連ではありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多感覚時間処理能力の変化
時間枠:20日間の研修を終えて
トレーニング前のパフォーマンスからの変化
20日間の研修を終えて
多感覚時間処理能力変化維持
時間枠:トレーニング後30日
トレーニング前のパフォーマンスからの変化
トレーニング後30日
姿勢制御と歩行パフォーマンスの変化
時間枠:20日間の研修を終えて
トレーニング前のパフォーマンスからの変化
20日間の研修を終えて
姿勢制御と歩行パフォーマンスの変化の維持
時間枠:トレーニング後30日
トレーニング前のパフォーマンスからの変化
トレーニング後30日
脳のGABAレベルの変化
時間枠:20日間の研修を終えて
トレーニング前のレベルからの変更
20日間の研修を終えて
脳内GABA値変化維持
時間枠:トレーニング後30日
トレーニング前のレベルからの変更
トレーニング後30日
静止状態のネットワーク分離の変更
時間枠:20日間の研修を終えて
トレーニング前のレベルからの変更
20日間の研修を終えて
静止状態のネットワーク分離変更メンテナンス
時間枠:トレーニング後30日
トレーニング前のレベルからの変更
トレーニング後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Fang Jiang, Ph.D、University of Nevada, Reno

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年12月1日

一次修了 (推定)

2030年11月30日

研究の完了 (推定)

2031年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1086690

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

提案された実験の結果は、個々の参加者を特定しないグループの調査結果として、または参加者の名前やイニシャルを含まない一意のコードで各参加者のデータにラベルを付けることによって報告されます。 匿名化された個々の参加者データは、リクエストに応じて、公開から 1 年後に研究目的でのみ共有されます。

IPD 共有時間枠

発行から1年後

IPD 共有アクセス基準

データはリクエストに応じて研究目的でのみ共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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