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1型糖尿病による脳の健康と発達 (NewT)

2024年4月10日 更新者:Washington University School of Medicine

1型糖尿病の若者における脳の健康と発達の早期予測因子

1 型糖尿病 (T1DM) は通常、小児期に診断され、時間の経過とともに、網膜、心臓、腎臓、末梢神経、そして最近注目されている脳に影響を与える合併症を引き起こす可能性があります。 研究では一貫して、1 型糖尿病の子供の認知能力の低下と脳構造の変化に、若年での発症と、より不確実な範囲ではあるものの、何年にもわたる不十分な血糖コントロールが関連していることがわかっています。 まだ、若年発症が脳により多くのリスクをもたらす理由についての研究者の理解は限られており、介入の開発を困難にしています. 小児における 1 型糖尿病の最初の臨床症状は、生涯で最も早く、しばしば最も深刻な血糖状態であることを考えると、発症年齢と最初の臨床症状の重症度が相互作用して、脳の健康と発達のリスクを修正する可能性があります。 この仮説には明確な臨床的意味があり、矛盾する文献を解決する可能性がありますが、明示的にテストされていません. したがって、この研究の目的は、高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス (DKA) およびベータ細胞障害の程度などの 1 型糖尿病診断時の臨床的特徴が、発症年齢とどのように相互作用して脳の発達とその機能を形成するかを判断することです。その後の血糖コントロールへの反応。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

NewT試験のスタッフは、セントルイス小児病院の入院糖尿病看護師および臨床糖尿病教育者と協力して、新たに発症した1型糖尿病で入院した患者を特定します。 患者が臨床的に安定したら、糖尿病教育担当者が患者の入院室を訪問し、家族に研究への参加を呼びかけます。 研究参加者が登録を希望する場合は、その時点で同意と同意が得られます。 潜在的な参加者がその時点で確信が持てない場合、糖尿病教育者は家族に同意書の空白のコピーを提供し、確認してもらいます. 家族が追加の質問をしたり、研究への登録を選択したりした場合に家族が研究に連絡できるように、研究情報と研究スタッフの連絡先情報。 以下、試験日の説明です。

混合食事耐性検査(MMTT) 患者が研究への参加に同意すると、T1DM グループでは、混合食事耐性検査(MMTT)が両方の研究来院時に実施されます(診断後 3 か月および 21 か月)。 参加者が対照群に属している場合、MMTT は 21 か月の訪問時 (最初の訪問から 18 か月後) にのみ投与されます。 MMTT の場合、T1DM グループは、MMTT の 3 日前に 1 日あたり少なくとも 150 g の炭水化物を消費し、テスト前の夜の真夜中以降に水のみを消費するように指示されます。 患者がインスリン注射療法を受けている場合、治験担当看護師は患者に、治験の前夜または朝に通常の基礎インスリン用量を投与するが、朝の短時間作用型および中間作用型インスリンの用量は保持するように依頼します。 . 患者が継続的な皮下インスリンポンプ注入を受けている場合、研究期間中、通常の基礎レートのままになります。 MMTT では、血液サンプルを採取するために小さな針が配置されます。 回収回数は複数ありますが、スティックは1本のみです。 次に、研究看護師は参加者にブースト高タンパク質栄養エネルギードリンクを飲むように依頼します. 血液サンプルは、次の時点で取得されます: -10、0、15、30、60、90、120、150、180、210、および 240 分。 これは大さじ4.5杯の血液に相当します。 明確にするために、T1DM グループのみが最初の研究訪問 (T1DM dx の 3 か月後) で MMTT を持ち、T1DM とコントロール グループの両方が 21 か月の訪問で MMTT を持ちます。

認知テスト 認知テストまたは思考テストは、記憶テスト、コンピューター ゲーム、語彙テストで構成されます。 これらのテストは訓練を受けたスタッフによって実施され、完了するまでに約 60 分かかります。 テストのいくつかは次のとおりです。画像語彙テスト、画像シーケンス記憶テスト。抑制制御および注意テスト;次元変化カードソートテスト、およびリストソートワーキングメモリテスト。

認知テストの前後に、両方のグループの参加者の血糖値を (指を刺して) 測定します。 血糖値が 70 mg/dl 未満または 300 mg/dl を超える参加者は、治療を受け、テストを再開する前に再テストされます。

研究中のある時点で、各家族の 1 人の親が、推定知能指数 (IQ) を提供する簡単な読書テストを実行するように要求されます。 このテストには約 10 分かかります。

インタビュー 研究スタッフは、患者の HbA1c、DKA 入院、および診療所または病院の訪問からの重度の低血糖エピソードに関連する情報を取得するために、患者の医療記録にアクセスする親/保護者の許可を取得します。 さらに、研究スタッフは、これらの経験について代理人にインタビューし、記録に記録されていない可能性がある追加の詳細を取得します。

アンケート

代理人は、治験訪問の前にオンライン調査を介して、または治験訪問時に直接、治験質問票に記入するよう求められます。 アンケートは、以下に関連する情報で構成されています。

  • 保護者向け:

    • 人口統計、教育および職業、
    • 参加者に関連する行動チェックリスト
    • 記憶と日常機能に関連する参加者の毎日の活動について尋ねるアンケート。
  • 参加者向け:

    • 行動情報を自己報告するだけでなく、
    • 参加者の記憶と日常機能に関連する毎日の活動について尋ねるアンケート。

研究参加者がアンケートに記入することに不安を感じている場合はいつでも、自由に質問を飛ばしてください。

磁気共鳴画像法 (MRI) T1DM グループとコントロール グループの両方の参加者は、3 か月後に脳の画像を取得します。 そして21ヶ月の訪問。 MRI は、脳のさまざまな領域の解剖学的構造を評価するための非侵襲的な検査です。 専門的な測定を行いたいため、通常の病院の患者ケアで一般的に使用される MRI よりも詳細な MRI が計画されています。 このテストには 45 ~ 60 分かかります。 鎮静または IV (静脈を介した) 造影剤の使用は計画されていません。 スキャンでは、患者に小さなテーブルに 45 ~ 60 分間じっと横たわるように指示します。 参加者がテーブルで快適になったら、参加者をゆっくりとスキャナーに移動します。 参加者が希望する場合は、参加者が画面上の十字線を見つめるように求められる短い時間を除いて、スキャナーで映画を見ることができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

290

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には 3 つの研究グループがあります。

  1. T1DM グループ (n=150) 過去 3 か月間に 1 型糖尿病 (T1DM) と診断された 4 ~ 16 歳の子供。
  2. 同胞対照群 (n=50) 1 型糖尿病の子供の兄弟であり、自身が 1 型糖尿病と診断されていない 4 ~ 16 歳の子供。
  3. 一方または両方のグループの参加者の親または保護者の代理人 (n=200)。 すべての兄弟コントロールが研究の T1DM 参加者の兄弟である必要はないため、研究のプロキシの数は未成年の参加者の数を超える可能性があります。 彼らには、研究の基準を満たさない 1 型糖尿病の兄弟がいる可能性があります。

説明

T1DMグループ

包含基準:

  • それ以外は健康な 1 型糖尿病の子供
  • 4歳から16歳まで
  • MRIで60分間静止できる必要があります

除外基準:

  • 精神遅滞
  • 特別支援学級への入学または特別サービスの受給
  • 主な精神科 (例: うつ病、自閉症) または神経疾患 (意識喪失を伴う頭部外傷など)
  • 現在、中枢神経系への影響が知られている薬を服用している(ADHDの薬を含む)
  • テストを妨げる物理的な制限
  • MRI スキャンの禁忌
  • 妊娠中および/または授乳中の女性は除外されます
  • -十分に制御された喘息、セリアック病、橋本甲状腺炎以外のT1DMに加えて、臨床内分泌学者および/または看護師によって決定された慢性疾患

兄弟対照群

包含基準:

  • T1DM参加者の健康な兄弟
  • 年齢と性別についてT1DM参加者と一致
  • 4歳から16歳まで
  • MRIで60分間静止できる必要があります

除外基準

  • 精神遅滞
  • 特別支援学級への入学または特別サービスの受給
  • 主な精神科 (例: うつ病、自閉症) または神経疾患 (意識喪失を伴う頭部外傷など)
  • 現在、中枢神経系への影響が知られている薬を服用している(ADHDの薬を含む)
  • テストを妨げる物理的な制限
  • MRI スキャンの禁忌
  • 妊娠中および/または授乳中の女性は除外されます
  • -十分に制御された喘息、セリアック病、または橋本甲状腺炎以外の慢性疾患 臨床内分泌学者および/または看護師によって決定された。

親集団は、未成年の参加者ごとに 1 人の生物学的親で構成されます。 代理参加者は、2 つの神経心理学的テストを完了し、未成年の研究参加者に関するアンケートに回答します。 親集団には年齢制限はありませんが、未成年の研究参加者の生物学的親でなければなりません。 テストには約 20 分かかるため、保護者の参加に対して報酬は支払われません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1型糖尿病グループ
T1DMグループ - 最初の研究訪問前の3か月以内にT1DMと診断された、4〜16歳の健康な子供150人。 これは治療研究ではないため、この研究への介入はありません。
ヘルシーコントロール兄弟グループ
兄弟対照群 - 1 型糖尿病と診断されていない、年齢と性別が一致した 50 人の健康な兄弟。 これは治療研究ではないため、この研究への介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18 か月時点での言語 IQ テストのスケーリングされたスコア
時間枠:18ヶ月
研究者らは、発症年齢と症状の重症度が相互作用して、診断後 3 か月の神経画像と認知の結果を説明できるという仮説を立てています。 具体的には、本研究の研究者は、発症年齢が早く、臨床症状の重症度が高い (DKA の存在、診断時の HbA1c 値が大きい) 患者は、症状が軽度の年配の患者と比較して、パフォーマンスが低く、脳構造と機能的結合がより非典型的であると予測しています。性別、親の社会経済的地位(SES)、親のIQ、および介在する血糖コントロールを制御した後、年齢をマッチさせたコントロールに。 主なニューロ イメージングの成果は、海馬のボリュームと地域の灰白質のボリューム、微細構造の白質パラメーター、およびデフォルト モード ネットワークの機能的接続性です。 主な認知結果は、記憶と言語知性です。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18 か月でのデフォルト モード ネットワークの機能的接続
時間枠:18ヶ月
研究者らは、診断後 3 ~ 21 か月間の脳の発達は、臨床症状の重症度とフォローアップ中の血糖コントロールによって異なる影響を受けると仮定しています。 具体的には、研究者は、臨床症状の重症度が高いほど、その後の高血糖および重度の低血糖に対する脆弱性が高まると予測しています。 たとえば、重度の臨床症状と診断後の重大な高血糖を有する個人は、目的1で特定された認知および神経画像変数でより悪い結果をもたらします.
18ヶ月
18ヶ月時の海馬容積
時間枠:18ヶ月
レトロスペクティブ研究は、β細胞機能の低下が、血糖コントロールや疾患の持続期間の影響を超えて、網膜症などの将来の長期合併症を独自に予測することを示唆しています。 したがって、β細胞の機能は、脳転帰の生理学的メディエーターでもある可能性があります。 ただし、このパターンが脳に当てはまることを立証するために、新たに診断された 1 型糖尿病の若者を対象とした前向き研究は実施されていません。 研究者は、β細胞機能が低い患者(混合食事耐性試験、MMTTで評価)は、β細胞機能が高い患者と比較して、脳と認知に違いがある可能性が高い(目標1で特定)と仮説を立てています。年齢、性別、親の SES、親の IQ、および血糖コントロールについて。
18ヶ月
18ヶ月の白質微細構造
時間枠:18ヶ月
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tamara G Hershey, PhD、Washington University Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2021年12月6日

研究の完了 (実際)

2021年12月6日

試験登録日

最初に提出

2017年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月3日

最初の投稿 (実際)

2017年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月10日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201601135

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データが収集されて REDCap データベースに入力され (データの匿名化を含む)、データベースがロックされた後、PI は関心のある協力者とデータを共有することを検討します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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