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高齢者のせん妄後の認知障害に対する処理速度トレーニング

2021年11月7日 更新者:Richard Kennedy、University of Alabama at Birmingham
この提案では、せん妄エピソードの後に​​長期的な認知障害を発症するリスクを軽減するための潜在的な介入として、処理速度トレーニング (PST) を検討します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの全体的な目標は、せん妄のエピソード後に入院した高齢者の長期的な認知機能を測定し、せん妄のエピソード後に発生する認知機能低下の速度を遅らせるための介入 (処理速度トレーニング、または PST) を検討することです。インターネットベースの制御条件 (INT)。 最初に、せん妄を経験した 136 人の被験者のコホートを募集し、PST または INT トレーニングを提供し、トレーニング後およびその後 6 か月ごとに 24 ~ 36 か月間、認知および日常生活の器械活動 (IADL) の測定値を評価します。 . これらの 136 人の被験者がトレーニングを完了した後、PST を受けた被験者が INT を受けた被験者と比較して、トレーニング直後の認知テストのスコアが優れているかどうかをテストして、PST の有効性の予備的な決定を行います。 この有効性の予備試験が PST の短期的な利点を示していると仮定すると、せん妄を経験した 280 人の追加の被験者を募集し、PST トレーニングを提供します。 416人の被験者全員をせん妄エピソード後24〜36か月追跡して、認知およびIADLの測定に関して、INTを受けた被験者と比較して、PSTを受けた被験者が時間の経過とともに低下する速度が遅いかどうかをテストします. 研究手順のより詳細なタイムラインは次のとおりです。

入院中 (月 0): 最初に、UAB 病院の入院医療部門からせん妄患者を特定します。 UAB の Virtual ACE 品質改善プロジェクトの一環として、医療ユニットの看護師は看護せん妄スクリーニング スケール (NUDESC) を管理して、入院時およびその後シフトごとに 1 回、65 歳以上のすべての患者のせん妄をスクリーニングします。 インフォームド コンセントを取得した後、せん妄の診断を下し、その重症度を評価するために、被験者と家族からさまざまな尺度を収集します。 せん妄を評価するためのこれらの手段は、

  • 医療記録からの NUDESC 評価。
  • せん妄の診断のための標準的な臨床医評価の手段である混乱評価法(CAM)。
  • CAMを評価するためにせん妄症状の評価を標準化するために臨床医が実施する面接であるせん妄症状面接(DSI)。
  • CAMを評価するための認知症状の評価を標準化するために使用される認知の一般的な尺度であるせん妄の認知テスト(CTD)。
  • せん妄の症状の家族の観察を評価する家族混乱評価法(FAMCAM)(ただし、これはせん妄の診断には必要ありません)。
  • カルテに基づくせん妄のレビュー法(CHART-DEL)。せん妄を示す可能性のある徴候や症状に関する情報を医療記録から収集します。
  • せん妄病因評価チェックリスト (DERC) は、他の病状、現在の投薬、神経画像 (利用可能な場合は CT または MRI) に関する医療記録の情報に基づいて、被験者のせん妄のさまざまな潜在的な原因を分類する臨床医評価の手段です。 、異常な臨床検査値(全血球計算、血清電解質および化学、肝機能検査、および尿中の薬物スクリーニング、利用可能な場合);
  • せん妄のエピソードに対する対象の薬物の寄与を評価する、抗コリン作動性負荷スケール (ABS)。

併存疾患およびせん妄に影響を与える要因について収集された追加の対策は、

  • 人口統計(年齢、人種、性別);
  • AD8 および修正された祝福された認知症評価尺度。これは、せん妄のエピソードに先行する認知症の症状の家族の観察を評価します。
  • せん妄以外の病状の存在を評価するチャールソン併存疾患指数(CCI)。

最初の院内評価の後、CAM と DRS-R-98 を使用してせん妄の期間を監視しながら、患者の残りの滞在期間を追跡し続けます。 また、看護スタッフが毎日行う NUDESC 評価も収集します。

外来ベースライン (入院期間に応じて約 1 か月): 退院後約 2 週間で、フォローアップのために電話で被験者に連絡します。 被験者の研究手順を確認し、CAM を使用してせん妄が解消したかどうかを確認します。 被験者のせん妄が解消したら、包括的なベースライン評価のために患者をオフィスに連れて行きます。 この訪問のための措置は、認知(特に記憶と実行機能)と機能(特に日常生活動作と日常生活の器械活動)、ならびに一般的な健康と精神的健康を調べます。 具体的な対策は

  • CAM;
  • FAMCAM;
  • CTD;
  • AD8;
  • 大人の読書のウェクスラーテスト(WTAR)、IQを推定するための語彙テスト。
  • 一般認知能力 (GCP) バッテリー、以下の神経心理学的テストの複合体

    • 実行機能と視覚空間スキルを測定する視覚的検索と注意テスト。
    • Hopkins Verbal Learning Test-Revised、言語記憶を測定。
    • WAIS Digit Span Forward and Backward、注意を測定します。
    • カテゴリ 流暢さ、実行機能と言語の測定。
    • 音素流暢性、実行機能と言語の測定。
    • ネーミングと言語を測定するボストン・ネーミング・テスト。
    • 実行機能と視覚空間スキルを測定するRBANS数字記号テスト。
    • DKEFS トレイル メイキング テストでは、実行機能と視空間スキルを測定します。
  • Katz の日常生活活動 (ADL) は、日常生活の基本的な活動を行う能力を評価します。
  • Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADLs) は、日常生活でより複雑な活動を行う能力を評価します。
  • 日常生活の複雑な活動を実行する際の速度を測定する Timed IADLs。
  • Geriatric Depression Scale(GDS)、高齢者の抑うつ症状の標準的な尺度。
  • Medical Outcomes Study 12-item Short Form (SF-12)、全体的な健康と生活の質の標準的な尺度。
  • 退院後の医療利用(再入院または施設化)。

PST または INT トレーニング (1 か月目と 2 か月目): ベースライン評価の後、標準化のために UAB の外来で実施される PST または INT の 10 セッションに各被験者を無作為に割り付けます。 PST トレーニングは、被験者が短時間表示されるターゲットの検出と識別を練習するコンピュータ管理セッションで構成されます。 INT トレーニングは、被験者が一般的なコンピューター スキルとインターネット検索エンジンの使用を実践するセッションで構成されます。

トレーニング後の評価 (2 か月目): ラボベースのトレーニングの後、被験者は、認知、機能、および一般的な健康状態の測定を繰り返すフォローアップ評価を完了します。

  • GCP(神経心理学的検査);
  • Katz ADL (機能状態);
  • ロートン IADL (機能状態);
  • Timed IADL (機能ステータス);
  • GDS(メンタルヘルス);
  • SF-12 (一般的な健康);
  • AD8 (認知症の症状);
  • ベースライン以降の医療利用(再入院または施設化)。

半年ごとの評価 (6、12、18、24、30、および 36 か月目): 被験者は、調査用に配布されたタブレット コンピューターを使用して自宅で PST または INT の練習を続け、残りの調査では支援的な訪問を受けます。 6か月ごとに、認知、機能、および一般的な健康状態の測定を繰り返します

  • GCP(神経心理学的検査);
  • Katz ADL (機能状態);
  • ロートン IADL (機能状態);
  • Timed IADL (機能ステータス);
  • GDS(メンタルヘルス);
  • SF-12 (一般的な健康);
  • AD8(認知症症状AD8);
  • 前回の訪問以降のヘルスケアの利用(再入院または施設化);
  • 認知症事件。

認知症の発生を決定するために、2つ以上の神経心理学的テストで平均より1標準偏差以上低いスコアを付けた被験者のデータは、臨床コンセンサスパネルによってレビューされ、軽度認知障害または認知症の診断が割り当てられます(必要な場合)。国立老化研究所-アルツハイマー病協会の基準に。

短期治療効果の予備評価 この評価では、136人の被験者全員がラボベースのPSTまたはINTトレーニングを完了した後、2か月で認知(GCP)および機能(Timed IADL)に関するグループ間の短期的な違いを調べます。 また、PSTの効果を既存の認知障害のないものと比較することにより、既存の認知障害の影響を評価します。 ANOVA を使用して治療グループを比較すると、N=136 のサンプル サイズは、GCP でのスコアの 30% の差を検出する検出力が 80% を超えます。これは、前駆期アルツハイマー病への介入の試験で意味があると見なされる 30% の差よりも小さくなります。疾患。 N=136 のサンプルサイズは、既存の認知障害のある被験者とない被験者間の比較を可能にするのにも十分です。

2 番目のコホートの募集 治療効果の予備評価が PST にプラスの効果を示したと仮定すると、136 人の被験者の元のコホートを追跡し続けながら、280 人の追加の被験者を募集します。時間の経過に伴う認知および機能の低下に対する PST の影響。 新しい被験者の登録手順と評価は、元のコホートと同じです。 PST または INT トレーニングの完了後、すべての科目は 24 ~ 36 か月 (登録時期によって異なります) 追跡され、上記のように 6 か月ごとに評価が行われます。

長期治療効果の評価 追跡期間中の PST 群と INT 群の間の認知 (GCP) および機能 (Timed IADL) の勾配または変化率の違いを調べることにより、有効性を評価します。 また、認知転帰に対する PST の効果が、既存の MCI または軽度認知症の被験者と、既存の認知障害のない被験者とで異なるかどうかも評価します。 混合効果モデルを使用して勾配を比較すると、N=416 のサンプル サイズは、80% を超える検出力を持ち、治療グループ間の差を検出します。 これは、既存の認知障害がある場合とない場合の被験者間の比較を可能にするのにも十分です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • University of Alabama at Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話す(英語が母国語である必要はありません);
  • アラバマ大学バーミンガム病院の入院病棟への入院。
  • 入院中の看護せん妄スクリーニングスケールで1以上のスコアとして定義される、せん妄の陽性スクリーニング;
  • 入院中の混乱評価法を使用して定義されたせん妄の存在;
  • -情報提供者評価のAD8スコア≤6;
  • アラバマ州バーミンガム大都市圏から 40 マイル以内に住んでいます。

除外基準:

  • 混乱評価法を使用して定義された、退院後のベースライン評価時の活動性せん妄;
  • -インデックス入院前の過去3か月の入院;
  • -平均余命が6か月未満の末期状態;
  • ベースライン評価で視力や聴力が低下しているため、認知テストを実行できない。
  • 統合失調症または他の精神病性障害の病歴;
  • 入院中のアルコール離脱せん妄、アルコール乱用の履歴、または過去6か月間のアルコール離脱の履歴;
  • -ベースライン来院時にインフォームドコンセントを提供できない(院内評価には代理同意が使用される場合があります)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理速度トレーニング
トレーニングには、視覚的注意に対するさまざまな要求を伴うタスクを使用して、短時間表示された刺激 (17 ~ 500 ミリ秒) の検出、位置特定、および識別が含まれます。 認知処理速度は、モーター速度に関係なく、特定の表示期間での応答精度として定義されます。 トレーニングには、視覚的注意に対するさまざまな要求を伴うタスクを使用して、短時間表示された刺激 (17 ~ 500 ミリ秒) の検出、位置特定、および識別が含まれます。 処理速度は、モーター速度に関係なく、特定の表示期間における応答精度として定義されます。 トレーニングは、5 週間にわたって 10 回のラボベースのセッションで構成され、その後、サポート付きの家庭訪問を伴う 24 か月間のタブレット コンピューターでの自宅での練習が続きます。
この介入は、有用な視野テストを評価するために使用されるコンピューター管理タスクに基づいており、注意散漫の存在下で視覚的に提示された刺激間の識別を測定します。
アクティブコンパレータ:インターネットベースの連絡先管理
トレーニングは、精神を刺激する活動を含み、次の 3 つのレベルで構成されます。(1) コンピューターの使用 (例: マウス トレーニング、プルダウン メニュー、オプションの選択)、(2) インターネット検索エンジンのトレーニング、および (3) 検索エンジンの習熟タスク。 トレーニングは、5 週間にわたって 10 回のラボベースのセッションで構成され、その後、サポート付きの家庭訪問を伴う 24 か月間のタブレット コンピューターでの自宅での練習が続きます。
この介入は、社会的接触を提供し、処理速度を目標としない精神的に刺激的な活動を提供します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な認知パフォーマンス バッテリー
時間枠:2か月のフォローアップ
複合神経心理テストバッテリー
2か月のフォローアップ
一般的な認知パフォーマンス バッテリー
時間枠:24ヶ月のフォローアップ
複合神経心理テストバッテリー
24ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常生活の時限器械活動
時間枠:2か月のフォローアップ
日常の活動を完了する時間
2か月のフォローアップ
日常生活の時限器械活動
時間枠:24ヶ月のフォローアップ
日常の活動を完了する時間
24ヶ月のフォローアップ
事件 認知症
時間枠:2か月のフォローアップ
コンセンサス会議による認知症発症までの時間
2か月のフォローアップ
事件 認知症
時間枠:24か月のフォローアップ
コンセンサス会議による認知症発症までの時間
24か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard E Kennedy, MD, PhD、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月13日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月10日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月7日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-300000471
  • R21AG057982-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在、せん妄の認知的および機能的合併症に対する治療法が不足していることを考えると、このデータは、この提案の一部ではなかった追加の仮説を調査するため、および将来の試験を設計するためのパイロットデータとして、他の研究者にとって非常に興味深いものになると予想されます。せん妄に対するその他の介入。 共有されるデータは、人口統計および医療データ、認知評価データ、および研究の一環として収集された日常機能に関するデータで構成されます。 データは配布前に個人識別情報を取り除きます。 データは、アラバマ大学バーミンガム校が主催する安全なファイル共有サービス (UAB Box など) を通じて、要求に応じて利用できるようになります。 インタビュー データは、さまざまな統計ソフトウェア (SPSS、SAS、R など) のファイル形式で利用できます。 すべての研究者は、この提案のデータを利用して、出版物やプレゼンテーションのデータにアクセスする方法について説明します。

IPD 共有時間枠

他の研究者によるデータへのアクセス、およびデータへのアクセス方法に関する情報の配布は、できるだけ早く開始されますが、親賞の資金提供されたプロジェクト期間の完了後、またはデータの受理後 1 年以内に開始されます。いずれか早い方で発行します。

IPD 共有アクセス基準

データセットは、研究責任者による承認後、他の機関の研究者に配布されます。 研究者は、データ使用契約と、研究の目標と要求された特定のデータ要素を概説した簡単な研究提案書を提出する必要があります。 すべてのリクエストには、リリース前に研究者の所属機関および UAB IRB による IRB の承認 (または IRB 審査の免除に関する文書) も必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

処理速度トレーニングの臨床試験

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