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脳卒中後の下肢サポートによる強化されたトレッドミル歩行トレーニング (ENTRES)

2024年2月14日 更新者:Andrew Kerr、University of Strathclyde

ユーザーとの共同制作による、脳卒中後の歩行リハビリテーションのためのターゲットを絞ったトレッドミルベースのトレーニングプログラムの設計とテスト; ビジュアルフローと機能的電気刺激の組み込み

この一連の単一のケーススタディは、脳卒中生存者の歩行機能の回復のための強化されたトレッドミル システムの実現可能性と受容性をテストすることを目的としています。 過去 1 年間に脳卒中を起こし、歩行機能が損なわれ、歩行訓練のために地元の病院に通っている 40 人の成人参加者が募集されます。 参加者は、理学療法士が監督する強化されたトレッドミル トレーニングを受ける週 3 回、7 週間のリハビリ クリニックに参加するよう求められます。 評価セッションは、第 1 週、第 5 週と第 8 週、および 3 か月後に行われます。 評価セッション中に記録される結果測定値には、歩行変数が含まれます (例: 速度、ケイデンス、歩幅、関節の運動学) は地上とトレッドミルでモーション キャプチャ テクノロジを使用して測定され、屋外では身体に装着されたセンサー (慣性運動ユニット) を使用して測定されました。 参加者は、コミュニティの歩行習慣に関するアンケートに回答し、足踏み時間を記録するために身体活動モニターを 48 時間着用するよう求められます。

基本的な介入は、ユーザーの速度に合わせて速度を調整できるトレッドミル上を歩くこと (モーション キャプチャ システムからのフィードバックを使用) と、視覚的な摂動 (仮想障害物回避)。 さらに、参加者は均等かつ無作為に分割され (ラテン方陣)、トレッドミルの上を歩いている間、足関節装具 (AFO グループ) または機能的電気刺激 (FES グループ) を着用しますが、家庭用には提供されません。 トレーニング セッションは最大 20 分間続き、理学療法士が監督し、参加者はつまずきの危険を取り除くために安全ハーネスを着用します。 筋肉/関節の痛み、病気、自宅での転倒などの有害事象が記録され、参加者と理学療法士は、アンケートと半構造化インタビューを使用して、トレッドミル システムでの経験に関するフィードバックも求められます。

調査の概要

詳細な説明

ラテン方陣を使用して決定される足首足装具 (AFO) または機能的電気刺激 (FES) のいずれかによるセルフ ペーシング、仮想現実、および生体力学的サポートを組み込んだ強化されたトレッドミル トレーニング システムの実現可能性と受容性を調査する単一のケース スタディのデザイン シリーズ。

参加者 過去 12 か月以内に脳卒中による歩行機能障害のためにリハビリ サービスを受け、医学的に安定している個人が参加するよう招待されます。

ターゲット サンプル サイズ = 40。 適格な参加者は、同意を与える前に少なくとも48時間検討することを許可する臨床試験看護師から参加についてアプローチされます。 参加するように招待された資格のある人のうち、参加に同意した割合は、採用率として記録されます。

結果の測定 インフォームド コンセントに続いて、参加者は合計 8 週間連続して地元の病院の理学療法ジムに参加するよう求められます。

結果の測定は、1、5、8、および 20 週目に記録されます。 これらには以下が含まれます。

  1. 大腿部に装着した加速度計ベースのセンサー (ActivPal、PalTechnologies、グラスゴー、英国) を使用して 48 時間にわたって記録された身体活動。
  2. モーション キャプチャ技術 (Vicon、Oxford Metrics、Oxford、UK) と慣性センサー (Trigno、米国マサチューセッツ州デルシス)。
  3. モーション キャプチャ技術 (Vicon、Oxford Metrics、Oxford、UK) と慣性センサー (Trigno、Delsys、Mass、USA) の組み合わせを使用した、トレッドミル、地上の屋内および地上の屋外ウォーキング中の下肢 3D 関節角度。
  4. オーダーメイドの満足度アンケートと、セラピストおよび参加者との半構造化インタビューを使用した介入の受容性。
  5. 転倒、病気、関節/筋肉痛などの有害で深刻な有害事象は、定期的な研究ガバナンスの一部として記録されますが、受容性と実現可能性を評価するためにも使用されます。
  6. 標準的なアンケートを使用したコミュニティ ウォーキング能力 (Perry, J., et al. (1995))。 「Stroke Population におけるウォーキング ハンディキャップの分類」、Stroke 26(6): 982-989.) および半構造化インタビュー。

介入 介入の中心は、大きな (65 インチ) 高解像度スクリーン (Dell、米国) の前でセルフペーシング、シングル ベルト、トレッドミル (N-mill、Motekforce リンク、アムステルダム) を歩くことです。ベルトスピードに同期した仮想現実シーン(林道散歩)で臨場感あふれる歩行環境を提供します。 トレッドミルは、6 台のモーション キャプチャ カメラ (VICON、Oxford Metrics、オックスフォード、英国) に囲まれており、個人の下肢と胴体に配置されたマーカーの 3 次元の動きをキャプチャします。 これらのデータは、ベルトの速度を制御し、画面上の視覚化を通じてリアルタイムで、またはデータが完全に処理された後にセラピスト/患者にパフォーマンスのフィードバックを提供するために使用されます。 ラテン方陣を使用して選択バイアスを除去します。参加者は、足首足装具 (AFO グループ) または機能的電気刺激 (FES グループ) のいずれかを受け取るようにさらに割り当てられます。どちらもトレッドミル中にのみ使用されます。 トレーニング。 最初の評価訪問で、参加者は、AFOまたはFESの使用を除外する下肢および足の皮膚損傷または循環障害について検査されます。

FES グループ デュアルチャンネル表面電気刺激装置 (NeuroTrac® Rehab、モデル番号: ECS305A) を使用して、4 つの主要な筋肉群を刺激します。足首の背屈筋と底屈筋、および膝の屈筋と伸筋です。 FES は、モーション キャプチャ システムからのリアルタイム データを使用してトリガーされます。 理学療法士は、歩行トレーニングをサポートするために使用する必要がある筋肉群と、投与される FES のタイミングと振幅を決定します。 参加者は、FES サイトの近くにインプラントがある場合、FES グループから除外されます。 これらの参加者は、同意できる場合、AFO グループに転送されます。 皮膚の完全性は、介入の前後に各治療訪問でチェックされます。 皮膚外傷の兆候が見られる場合、介入は中止され、参加者はアドバイスを提供され、理学療法士が適切と判断した場合は一般開業医に紹介されます。

AFO グループ 標準的な AFO (ポリプロピレン後葉) は、理学療法士と装具士の指導の下で装着されます。 さまざまなサイズ (小、中、大、および追加) が用意されています (コンプリート ケア ショップ、ランカシャー、英国)。ヒール レイズを使用して下腿が垂直に対して 10 ~ 12 度の角度になるように調整されます。ミッドスタンスのポイント。 AFO は、トレッドミル ウォーキング中にのみ着用します。 参加者がすでに AFO を使用している場合、以前と同様にこれを使用し続けます。

期間 期間は、参加者の許容範囲に基づいて、監督する理学療法士によって決定されます。 目標は、最大 20 分間の連続歩行まで段階的に増やすことです。

頻度 頻度は、参加者の許容範囲と輸送などの実際的な問題に基づいて、監督する理学療法士によって決定されます。 週3回通うのが目標です。

トレッドミル トレーニング (AFO および FES グループ) は、セラピストが提供する従来の歩行トレーニングに取って代わります。 上肢の運動または言語療法は、通常の練習として継続されます。

強度 歩行速度は快適なペースに設定されます。 最初は、これは 1 週目に評価された地上屋内歩行の 80% になります。 必要に応じて速度を段階的に上げ、理学療法士のアドバイスを受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lanarkshire
      • Coatbridge、Lanarkshire、イギリス、ML5 4DN
        • Coathill Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上。
  2. 脳卒中と診断されたことがある。
  3. -募集の1週間前から12か月の間の脳卒中の発症。
  4. 歩行訓練を含む脳卒中リハビリテーションのためにコートヒル病院 (NHS ラナークシャー) に通っています。
  5. 片麻痺があります。
  6. 医学的に安定。
  7. 適切な翻訳者が利用可能な場合は、英語または別の言語で簡単な口頭の指示に従うことができます。
  8. -インフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  1. 一般開業医または NHS の臨床医は、必要な時間 (約 20 分間) 軽度の運動を行うのは安全ではないと考えています。
  2. 股関節、膝、または足首に拘縮があり、歩行が妨げられている。
  3. シャンクに皮膚刺激がある。
  4. 心臓ペースメーカーを持っています。
  5. 機器の容量を超える体重 (>100Kg)。
  6. -プロトコルの順守を妨げるほど重度の認知障害(各ボランティアを担当する臨床医によって評価された)。
  7. 脳卒中前の歩行困難(例えば、重度の脊柱管狭窄症または末梢血管疾患の病歴がある患者)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:強化されたトレッドミルトレーニング
没入型環境と生体力学的サポート (体重、足首と足の装具、および機能的電気刺激) を備えたトレッドミル ウォーキング
没入型環境 (バーチャル リアリティ プロジェクション)、体重サポート、インソール、機能的電気刺激を追加したトレッドミル トレーニングの 6 週間プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入に対する参加者のコンプライアンス
時間枠:12ヶ月
トレーニング セッションの 60% に参加した参加者の割合。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニティウォーキング能力
時間枠:12ヶ月

歩行能力アンケート:

このアンケートは、コミュニティ/家庭で歩く能力を測定します。 (ペリーら (1995)。 Stroke, 26(6), pp.982-989.) これは、19 の外来活動、うち 8 つは家庭で、11 は地域社会での自己申告能力に基づくアンケートです。 各アクティビティには、「不可能」から「独立」までの範囲の能力の序数スケールが関連付けられています。 総合スコアは 0 ~ 76 の範囲で、スコアが高いほどコミュニティ ウォーキングが優れていると見なされます。

12ヶ月
身体活動行動
時間枠:12ヶ月
確立された身体活動モニター (ActivPal、PalTechnologies、グラスゴー、スコットランド) を使用して、48 時間の間に横になっている、座っている、立っている、歩いているのに費やした時間
12ヶ月
歩行性能
時間枠:12ヶ月
速度、歩幅、ケイデンス、下肢の角度。 モーション キャプチャ システム (Vicon、Oxford、UK) によって、屋内 (オーバーグラウンドおよびトレッドミル) と屋外 (Trigno、Delsys、Mass. アメリカ合衆国)
12ヶ月
強化されたトレッドミル トレーニングに対する参加者の満足度。
時間枠:12ヶ月
5段階の満足度尺度を使用した満足度アンケート。 7 バーチャル リアリティ プロジェクションなどの介入に関連する項目は、順序尺度で評価されます。 0 から 25 までの総合スコアが計算され、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
12ヶ月
介入と全体的な研究経験に対する参加者の満足度
時間枠:12ヶ月

半構造化インタビュー:

参加者の意見は、この調査研究における介入と全体的な経験に関して求められます。

12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew Kerr, PhD、University of Strathclyde

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2019年9月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月15日

最初の投稿 (実際)

2017年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月14日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SU_BME_KERR01102017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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