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冠動脈ヘパリン使用運動 (CARHEXA)

2020年5月12日 更新者:Branko Beleslin、Clinical Centre of Serbia

慢性不応性狭心症におけるヘパリンと運動療法の併用による冠動脈動脈形成

この研究では、難治性狭心症の治療における 2 週間サイクルの身体リハビリテーションへのヘパリンの追加を評価します。 患者の半数はヘパリンを使用した理学的リハビリテーションを受け、残りの半数は理学的リハビリテーションのみを受けます。

調査の概要

詳細な説明

私たちのアプローチは、2 週間の物理的リハビリテーションに加えて、薬理学的刺激 (ヘパリンを含む) の組み合わせに基づいています。 この化学物理カクテルの理論的根拠は、せん断応力の増加(運動によって達成されます)やヘパリン(単独で使用した場合)は冠状動脈形成に重大な影響を及ぼさないという事実に由来しています。 それにもかかわらず、2 つの刺激が結合すると、冠状動脈形成が一貫して存在し、臨床的に重要です。

ヘパリン治療の基本原理は、運動やペーシングの結果として既存の側副血管部位でのせん断応力の増加によって過剰発現される血管新生増殖因子を増強することです。 ヘパリンが動脈新生を増強する正確なメカニズムはまだ完全に解明されていないが、運動と組み合わせたヘパリン投与は、従来の血行再建療法の適応とならない努力性狭心症患者の治療に大きな可能性を秘めている。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Belgrade、セルビア、11000
        • Clinical Centre of Serbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 冠動脈疾患が証明されており、将来の治療を受けられず、狭心症と一致する症状を伴う「選択肢なし」カテゴリーに属する患者

除外基準:

  • 不安定狭心症、最近心筋梗塞を起こした患者、コントロール不良の高血圧、血行動態弁膜症、気管支喘息、運動能力を制限する神経疾患および/または整形外科疾患のある患者。
  • ビタミンK拮抗薬を投与されている患者。
  • 心臓リハビリテーションまたは運動トレーニングのプログラムに積極的に参加している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘパリンを使用した身体リハビリテーション
100 IU/kg のヘパリン静注を使用して、1 日あたり 2 回の運動セッションを週 5 日間、2 週間実施します。 (最大5000IUまで)運動の10分前
標準的なトレッドミル運動セッション
他の名前:
ヘパリン静注
他の名前:
  • H
プラセボコンパレーター:プラセボを使った身体リハビリテーション
運動の 10 分前にプラセボ (0.9% 塩化ナトリウム 2 ml 静注) を使用して、1 日 2 回の運動セッションを週 5 日、2 週間実施
標準的なトレッドミル運動セッション
他の名前:
塩化ナトリウム 0.9% 静注
他の名前:
  • P

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダ心臓血管学会 (CCS) の狭心症重症度クラスのベースラインからの 2 週間後の変化
時間枠:2週間
2週間の身体リハビリテーションの前後のCCSクラスは1(軽度)から4(重度)まであります。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間後のベースラインピーク応力壁運動スコア指数(WMSI)からの変化
時間枠:2週間
での 2 週間の身体リハビリテーションの前後の負荷心エコー検査でのピーク WMSI。 壁運動スコア指数は、左心室の 17 セグメント モデル (1 = 正常、4 = 運動異常) を使用して評価されます。
2週間
2 週間後のベースラインのピーク応力全体縦ひずみ (GLS) からの変化
時間枠:2週間
ピークストレスGLSは、2週間の身体リハビリテーションの前後に心エコー検査によって評価されました。
2週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間後のベースライン冠動脈側副循環量(CCC)からの変化
時間枠:2週間
2週間の身体リハビリテーションの前後に多次元コンピューター断層撮影(CT)によって評価されたCCCスコア。 心外膜セグメントの遠位充填は、冠状動脈 CT 血管造影 (CTA) のパターンに従って 4 点スケールを使用して半定量的に分類されます (0 = 遠位充填なし、1 = 部分的な遠位充填、長さの 3 分の 1 未満)セグメント; 2 = 部分的な遠位充填、セグメントの 3 分の 1 から 3 分の 2 の間の長さ; 3 = 完全または部分的な遠位充填、セグメントの 3 分の 2 を超える長さ)。 冠動脈 CTA スコアは、レントロップ分類に完全に対応します (冠動脈 CTA スコア 0 または 1 はレントロップ 0 または 1、冠動脈 CTA スコア 2 または 3 はレントロップ 2 または 3)。 冠動脈 CTA スコア 3 は、スコア 0 ~ 2 (十分に発達していない) とは対照的に、側副動脈が十分に発達していることを示します。 また、2 週間後のベースライン架橋順行性側副枝の成長の変化も調べます (0= 存在しません、1= 存在します)。
2週間
4週間後のベースライン安定狭心症アンケート(SAQ)からの変化
時間枠:2週間から1ヶ月程度
狭心症の頻度、狭心症の安定性、身体的制限、治療の満足度、病気の認識/QoLを評価する19項目のシアトルSAQ
2週間から1ヶ月程度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ana Djordjevic-Dikic, MD, PhD、Clinical Centre of Serbia
  • スタディチェア:Eugenio Picano, MD, PhD、Fondazione C.N.R./Regione Toscana "G. Monasterio", Pisa, Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月17日

最初の投稿 (実際)

2017年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月12日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての一次および二次結果測定に関する匿名化された個々の参加者のデータが利用可能になります。

IPD 共有時間枠

学習終了後。

IPD 共有アクセス基準

協力者の場合は、リクエストに応じてデータ分析を行います。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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