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慢性疼痛患者の睡眠、疲労、生活の質の評価のためのコンピューター化された適応テスト（CAT）の開発 (CAT)

2025年6月25日 更新者：Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD、University of Sao Paulo

Desenvolvimento de teste adaptativo computadorizado（cat）paraavaliaçãodosono、fadiga e qualidade de vida em pacientes com dorcrônica

この研究の目的は、アイテム反応理論の方法論を使用して慢性疼痛の患者の生活の質、睡眠、およびファディングを評価し、またコンピューター適応テストシステムを生成することです

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

308

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • SP
      • São Paulo、SP、ブラジル、05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛のある患者

説明

包含基準：

ポルトガル人が慢性疼痛の治療を受けていることを書くことができることを読むことができる

除外基準：

テストに応答する能力を損なう聴覚障害テストに応答する能力を損なう視覚障害の視覚障害は

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シングルアーム
他の：シンルゲ腕
睡眠、疲労、生活の質の評価のためのスケールの適用 - 観察研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠障害
時間枠：研究が始まる1か月以内
ピッツバーグの睡眠品質のスコア
研究が始まる1か月以内
倦怠感
時間枠：研究が始まる7日以内
多次元疲労インベントリのスコア
研究が始まる7日以内
ライブの測定品質
時間枠：研究が始まる1か月以内
ライブの測定品質は、SF-12を使用してスコアを付けます
研究が始まる1か月以内
睡眠障害
時間枠：研究が始まる1か月以内
スコア指数と不眠症の重症度指数（ISI）
研究が始まる1か月以内
ライブの測定品質
時間枠：研究が始まる1か月以内
ライブの測定品質はWhoqol-brefになります
研究が始まる1か月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Sao Paulo

捜査官

  • 主任研究者：Daniel C Andrade, PhD、doctor and investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年9月20日

研究の完了 (実際)

2019年9月20日

試験登録日

最初に提出

2018年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月24日

最初の投稿 (実際)

2018年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月25日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CAT (ethic commettee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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