Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desenvolvimento de um teste adaptativo computadorizado (CAT) para avaliação do sono, fadiga e qualidade de vida em pacientes com dor crônica (CAT)

25 de junho de 2025 atualizado por: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de teste AdapTativo Computadorizado (CAT) Para avaliação do Sono, Fadiga e Qualidade de Vida em paciente com Dor Crônica

O objetivo deste estudo é avaliar a qualidade de vida, o sono e o fadigo em pacientes com dor crônica usando uma metodologia da teoria da resposta a itens e também gerando um sistema de teste adaptativo de computador

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

308

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com dor crônica

Descrição

Critérios de inclusão:

ser capaz de ler português poder escrever português em tratamento para dor crônica

Critérios de exclusão:

deficiência auditiva que prejudica a capacidade de responder aos testes de comprometimento visual que prejudicam a capacidade de responder aos testes de comprometimento físico que prejudica a capacidade de responder aos testes de comprometimento cognitivo que prejudica a capacidade de responder aos testes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Braço único
Outro: Braço sinlge
Aplicação de escalas para avaliação do sono, fadiga e qualidade de vida - estudo observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distúrbios do sono
Prazo: Dentro de 1 mês antes do início do estudo
Pontuação na qualidade do sono de Pittsburgh
Dentro de 1 mês antes do início do estudo
fadiga
Prazo: Dentro de 7 dias antes do início do estudo
Pontuação de inventário de fadiga multidimensional
Dentro de 7 dias antes do início do estudo
Qualidade de medição do vivo
Prazo: Dentro de 1 mês antes do início do estudo
A qualidade de medição do LIVE será pontuar o uso do SF-12
Dentro de 1 mês antes do início do estudo
distúrbios do sono
Prazo: Dentro de 1 mês antes do início do estudo
Índice de pontuação e índice de gravidade da insônia (ISI)
Dentro de 1 mês antes do início do estudo
Qualidade de medição do vivo
Prazo: Dentro de 1 mês antes do início do estudo
A qualidade de medição do vivo será o WhoQol-Bref
Dentro de 1 mês antes do início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAT (ethic commettee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Braço sinlge

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Belarus

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever