Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjaisen adaptiivisen testin (CAT) kehittäminen unen, väsymyksen ja elämänlaadun arvioimiseksi kroonista kipua sairastavilla potilailla (CAT)

keskiviikko 25. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de teste adadativo complorizado (kissa) para avaliação do sono, fadiga e Qualidade de vida em pacientes com dor crônica

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida elämänlaatua, uni- ja fadigea potilailla, joilla on krooninen kipu käyttämällä esine-vaste-teoriamenetelmää ja myös tietokoneen mukautuva testausjärjestelmä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

308

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen kipu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Pysty lukemaan portugalilaisia ​​kykenemään kirjoittamaan portugalilaisia ​​hoitamaan kroonista kipua

Poissulkemiskriteerit:

Kuulon heikkeneminen, joka heikentää kykyä reagoida testeihin näkövammaisia, jotka heikentävät kykyä reagoida testiin fyysisiin vajaatoimiin, jotka heikentävät kykyä reagoida kognitiivisten heikentymisten testeihin, jotka heikentävät kykyä reagoida kokeisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi käsi
Muut: Holkkivarsi
Asteikkojen soveltaminen unen, väsymyksen ja elämänlaadun arvioimiseksi - havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
unihäiriöt
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
pisteet Pittsburghin unen laadussa
Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
väsymys
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen alkamista
Moniulotteisen väsymysvaraston pistemäärä
7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen alkamista
mittauksen laatu live
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
Mittauksen laatu on pistemäärä SF-12: n käyttäminen
Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
unihäiriöt
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
Pisteindeksi ja unettomuusindeksi (ISI)
Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
mittauksen laatu live
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
Mittauksen laatu on WHOQOL-BREF
Yhden kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAT (ethic commettee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Holkkivarsi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa