Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie skomputeryzowanego testu adaptacyjnego (CAT) do oceny snu, zmęczenia i jakości życia u pacjentów z przewlekłym bólem (CAT)

25 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de Teste Adaptativo Computadorizado (CAT) Para Avaliação do sono, Fadiga e equalidade de vida em Pacientes com dor crônica

Celem tego badania jest ocena jakości życia, snu i moda u pacjentów z przewlekłym bólem przy użyciu metodologii teorii odpowiedzi na pozycję, a także generowanie komputerowego systemu testowania adaptacyjnego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

308

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazylia, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłym bólem

Opis

Kryteria włączenia:

być w stanie czytać portugalskie, aby pisać portugalski w leczeniu przewlekłego bólu

Kryteria wykluczenia:

Upośledzenie słuchu, które upośledza zdolność reagowania na testy Upośledzenie wzroku, które upośledza zdolność reagowania na testy upośledzenia fizycznego, które upośledza zdolność do reagowania na testy upośledzenia poznawczego, które upośledza zdolność reagowania na testy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pojedyncze ramię
Inny: Sinlge Arm
Zastosowanie skal do oceny snu, zmęczenia i jakości życia obserwacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaburzenia snu
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
wynik w jakość snu w Pittsburghu
W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
zmęczenie
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania
Wynik wielowymiarowych zapasów zmęczeniowych
W ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania
Jakość pomiaru na żywo
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
Jakość pomiaru na żywo będzie oceniać za pomocą SF-12
W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
Zaburzenia snu
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
Wskaźnik wyników i wskaźnik nasilenia bezsenności (ISI)
W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
Jakość pomiaru na żywo
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania
Jakość pomiaru na żywo będzie WHOQOL-BREF
W ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAT (ethic commettee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na Sinlge Arm

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj