Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка компьютеризированного адаптивного теста (CAT) для оценки сна, усталости и качества жизни у пациентов с хронической болью (CAT)

25 июня 2025 г. обновлено: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de Teste Adaptativo Computadorizado (CAT) Para AvaliaCão Do Sono, Fadiga E Qualidade de Vida Em Pacientes Com Dor Cronica

Целью данного исследования является оценка качества жизни, сна и фадиги у пациентов с хронической болью с использованием методологии теории элемента-ответ, а также создания компьютерной системы адаптивного тестирования

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

308

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • São Paulo, SP, Бразилия, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хронической болью

Описание

Критерии включения:

уметь читать португальцы, чтобы писать португальцы, лечение от хронической боли

Критерии исключения:

Нарушение слуха, которое ухудшает способность реагировать на испытания нарушения зрения, которые ухудшают способность реагировать на испытания физические нарушения, которые ухудшают способность реагировать на тесты когнитивные нарушения, которые ухудшают способность реагировать на тесты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одна рука
Другой: Sinlge Arm
Применение масштабов для оценки сна, усталости и качества жизни - обсервационное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расстройства сна
Временное ограничение: В течение 1 месяца до начала исследования
Оценка в Питтсбурге качество сна
В течение 1 месяца до начала исследования
усталость
Временное ограничение: В течение 7 дней до начала исследования
Оценка многомерной инвентаризации усталости
В течение 7 дней до начала исследования
Качество измерения жизни
Временное ограничение: В течение 1 месяца до начала исследования
Качество измерения в прямом эфире будет оценено в SF-12
В течение 1 месяца до начала исследования
расстройства сна
Временное ограничение: В течение 1 месяца до начала исследования
Индекс баллов и индекс тяжести бессонницы (ISI)
В течение 1 месяца до начала исследования
Качество измерения жизни
Временное ограничение: В течение 1 месяца до начала исследования
Качество измерения жизни будет
В течение 1 месяца до начала исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sao Paulo

Следователи

  • Главный следователь: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CAT (ethic commettee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Sinlge Arm

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться