Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en edb -adaptiv test (CAT) til evaluering af søvn, træthed og livskvalitet hos patienter med kronisk smerte (CAT)

25. juni 2025 opdateret af: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de Teste Adaptativo Computadorizado (CAT) Para Avaliação do Sono, Fadiga E Qualidade de Vida Em Pacientes Com Dor Crônica

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere livskvalitet, søvn og fadigue hos patienter med kronisk smerte ved hjælp af en metodologi til teori-teori og også generere et computeradaptivt testsystem

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

308

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kronisk smerte

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

være i stand til at læse portugisisk være i stand til at skrive portugisisk, der er i behandling af kronisk smerte

Ekskluderingskriterier:

Hørelsesnedsættelse, der forringer evnen til at reagere på tests synshandicap, der forringer evnen til at reagere på tests fysisk svækkelse, der skader evnen til at reagere på tests kognitiv svækkelse, der forringer evnen til at reagere på test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Enkelt arm
Andet: Sinlge arm
Anvendelse af skalaer til evaluering af søvn, træthed og livskvalitet - Observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
søvnforstyrrelser
Tidsramme: Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
Resultat i Pittsburgh Sleep Quality
Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
træthed
Tidsramme: Inden for 7 dage før undersøgelsen starter
Resultat af multidimensionel træthedsbeholdning
Inden for 7 dage før undersøgelsen starter
Målingskvalitet på live
Tidsramme: Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
Målingskvaliteten på LIVE vil score brugen af ​​SF-12
Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
søvnforstyrrelser
Tidsramme: Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
Resultatindeks og søvnløshedsgradindeks (ISI)
Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
Målingskvalitet på live
Tidsramme: Inden for 1 måned før undersøgelsen starter
Målingskvaliteten på live vil være whoqol-bref
Inden for 1 måned før undersøgelsen starter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAT (ethic commettee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Sinlge arm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner