Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een geautomatiseerde adaptieve test (CAT) voor evaluatie van slaap, vermoeidheid en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische pijn (CAT)

25 juni 2025 bijgewerkt door: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, MD, PhD, University of Sao Paulo

Desenvolvimento de Teste Adaptativo Computadorizado (Cat) Para Avaliação do Sono, Fadiga e Qualidade de Vida Em Pacientes Com Dor Crônica

Het doel van deze studie is om de kwaliteit van leven, slaap en fadigue te evalueren bij patiënten met chronische pijn met behulp van een item-respons theorie-methodologie en ook een computer adaptief testsysteem te genereren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

308

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazilië, 05403-010
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

in staat zijn om Portugezen te lezen die Portugezen kunnen schrijven die in behandeling zijn voor chronische pijn

Uitsluitingscriteria:

Hoorzitting die het vermogen belemmert om te reageren op de visuele beperking die het vermogen belemmert om te reageren op testen op fysieke beperkingen die het vermogen belemmert om te reageren op tests cognitieve stoornissen die het vermogen om op tests te reageren belemmert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Enkele arm
Ander: Sinlge arm
Toepassing van schalen voor evaluatie van slaap, vermoeidheid en kwaliteit van leven - observationele studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slaapstoornissen
Tijdsspanne: Binnen 1 maand voordat de studie begint
Score in de slaapkwaliteit van Pittsburgh
Binnen 1 maand voordat de studie begint
vermoeidheid
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen voordat de studie begint
score van multidimensionale vermoeidheidsinventarisatie
Binnen 7 dagen voordat de studie begint
Meetkwaliteit van live
Tijdsspanne: Binnen 1 maand voordat de studie begint
Meetkwaliteit van live zal zijn score het gebruik van SF-12
Binnen 1 maand voordat de studie begint
slaapstoornissen
Tijdsspanne: Binnen 1 maand voordat de studie begint
Score -index en slapeloosheid Severity Index (ISI)
Binnen 1 maand voordat de studie begint
Meetkwaliteit van live
Tijdsspanne: Binnen 1 maand voordat de studie begint
Meetkwaliteit van live zal whoqol-bref zijn
Binnen 1 maand voordat de studie begint

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Sao Paulo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel C Andrade, PhD, doctor and investigator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CAT (ethic commettee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische pijn

Klinische onderzoeken op Sinlge arm

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren